Morc2b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Morc2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07158

品系全称

C57BL/6NCya-Morc2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-240069-Morc2b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Morc2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07158) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microrchidia 2B
基因别称
4932411A10Rik,Tce6
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177719 | Ensembl: ENSMUST00000053896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045293Mice homozygous for a null mutation display male and female infertility with failure of chromosomal synapsis, double strand break repair, and recombination in meiosis.
Morc2b,全称Microrchidia 2b,是Microrchidia家族蛋白中的一个成员,属于染色质重塑因子。染色质重塑因子参与多种生物学过程,如DNA损伤响应和转座子沉默等。Morc2b编码一个功能性的、仅在生殖细胞中表达的MORC蛋白家族成员。Morc2b基因是在啮齿动物谱系中通过Morc2a的逆转录转座进化而来的[1]。

Morc2b在生殖细胞中的功能至关重要。研究发现,Morc2b基因的失活会导致小鼠的生殖细胞发生减数分裂停滞和生育能力丧失。在Morc2b缺失的精母细胞和卵母细胞中,观察到染色体联会失败、减数分裂重组受阻以及细胞凋亡增加的现象。此外,Morc2b的缺失还会导致减数分裂特异性基因表达失调。进一步的研究发现,Morc2b与Morc2a存在相互作用,它们是序列上的同源基因[1]。

Morc2b的进化在物种分化中也发挥着作用。研究表明,Prdm9基因是导致小鼠杂交不育的基因,它编码一个组蛋白H3赖氨酸4三甲基转移酶。在杂交不育的小鼠中,Morc2b的表达下调,并且γH2AX不能有效地被隔离在粗线期XY染色体体中。这些缺陷在Prdm9基因敲除的小鼠中也有观察到,并且可以通过Prdm9基因的转导得到恢复[2]。

综上所述,Morc2b基因在生殖细胞中的功能至关重要,参与减数分裂的进程,对生育能力有着重要的影响。Morc2b基因的缺失会导致染色体联会失败、减数分裂重组受阻以及细胞凋亡增加,最终导致生育能力丧失。此外,Morc2b基因在物种分化中也发挥着作用,与Prdm9基因相互作用,影响杂交不育的发生。这些研究结果揭示了Morc2b基因在生殖细胞和物种分化中的重要作用,为进一步研究生殖细胞生物学和物种分化提供了重要的理论基础[1,2]。

参考文献:
1. Shi, Baolu, Xue, Jiangyang, Zhou, Jian, Huang, Xiaoyan, Wang, P Jeremy. 2018. MORC2B is essential for meiotic progression and fertility. In PLoS genetics, 14, e1007175. doi:10.1371/journal.pgen.1007175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29329290/
2. Mihola, Ondrej, Trachtulec, Zdenek, Vlcek, Cestmir, Schimenti, John C, Forejt, Jiri. 2008. A mouse speciation gene encodes a meiotic histone H3 methyltransferase. In Science (New York, N.Y.), 323, 373-5. doi:10.1126/science.1163601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19074312/