Zfp799-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp799-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07154

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp799em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240064-Zfp799-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp799-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07154) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 799
基因别称
6030490I01Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177359.5 | Ensembl: ENSMUST00000202988
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~423 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp799,全称Zinc finger protein 799,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类结构域,它们通过锌离子与氨基酸残基结合,形成稳定的结构。这种结构允许锌指蛋白与DNA或RNA结合,从而在基因表达调控中发挥作用。Zfp799的锌指结构域可能使其能够与特定的DNA序列结合,从而调控这些基因的表达。

在基因复制和基因丢失的过程中,动物基因组经历了频繁的进化事件。基因复制后,两个子基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个拷贝会与它的同源基因发生根本性的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中观察到了非对称进化,每个案例都产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与一些高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因和蛋白质之间连接的产物,这些连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图。系统地理解这些网络需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,通向这种框架的自然途径是构建和分析构成网络的基础模块。最近的测序和遗传工程实验进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除会产生完全丧失功能的基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被拯救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

植物CARE是一个植物顺式作用调节元件、增强子和抑制剂的数据库。调节元件由位置矩阵、一致性序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,提供与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点数据主要从文献中提取,并补充了越来越多的预测数据。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度水平、功能信息以及在启动子上的位置。新功能已被实施以在查询序列中搜索植物顺式作用调节元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇。新的调节元件可以自动发送,并在经过审查后添加到数据库中。植物CARE关系数据库可通过万维网访问[5]。

综上所述,基因Zfp799是一种编码锌指蛋白的基因,可能参与基因表达的调控。基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,而非对称进化可能导致新的基因产生。乳腺癌与多种基因相关,包括参与DNA修复的基因。基因调控网络和合成基因网络是研究细胞过程动态的重要工具。基因敲除和基因必需性的绕过是研究基因功能的重要方法。植物CARE数据库是研究植物顺式作用调节元件的有用资源。进一步研究基因Zfp799的功能和调控机制,以及它与疾病发生的关系,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/