Rai2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rai2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07148

品系全称

C57BL/6JCya-Rai2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24004-Rai2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rai2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoic acid induced 2
基因别称
3f8
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198409.3 | Ensembl: ENSMUST00000061514
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1587 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rai2基因,也称为Retinoic Acid-induced 2,是一个在脊椎动物发育和细胞分化过程中发挥重要作用的基因。Rai2基因编码一个包含530个氨基酸的蛋白质,该蛋白质与小鼠的维甲酸诱导基因产物具有94%的同源性,并包含一个68个氨基酸的新型脯氨酸丰富结构域。Rai2基因在多种组织中表达,包括脑、肺、肾、心脏、胎盘、骨骼肌、胰腺和视网膜,但在肝组织中不表达。Rai2基因的表达受到维甲酸的调控,维甲酸是一种参与脊椎动物前后轴形成和细胞分化的物质,因此Rai2基因可能具有发育相关的功能。Rai2基因位于X染色体短臂的Xp22区域,该区域与多种疾病相关,因此Rai2基因被认为是一个潜在的疾病候选基因[2]。

Rai2基因在多种癌症中具有肿瘤抑制功能。例如,在胃癌中,Rai2基因的表达水平较低,低表达与肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的高强度和程序性死亡配体1(PD-L1)表达的丰富性相关。基因集富集分析(GSEA)表明,Rai2基因调节多种信号通路,包括GAP连接、焦点粘附和细胞外基质受体相互作用通路、免疫调节、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞周期和DNA复制。此外,敲低Rai2基因促进了胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这些结果表明,Rai2基因可能是一个潜在的胃癌治疗靶点[1]。

Rai2基因在前列腺癌中也可能发挥重要作用。Rai2基因的表达与雄激素受体(AR)相关,AR是一种在前列腺癌中发挥重要作用的激素受体。Rai2基因的表达与角蛋白8、18和19以及E-钙粘蛋白的表达相关,这些蛋白与前列腺癌的早期生化复发相关。在循环肿瘤细胞中,Rai2基因的表达与FOLH1、KLK3、AR和AR-V7基因的表达显著相关。在前列腺癌细胞系中,抑制雄激素受体活性可以诱导Rai2基因的表达,而敲低Rai2基因可以增强MME、STEAP4和WIPI1基因的表达。这些结果表明,Rai2基因可能是一个转录共调节因子,参与调节前列腺癌细胞中的雄激素反应[3]。

Rai2基因在乳腺癌中也具有预后预测价值。高表达的Rai2基因与乳腺癌患者的良好预后相关,而低表达的Rai2基因与肿瘤浸润免疫细胞(如B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、树突状细胞、中性粒细胞和巨噬细胞)的丰富性相关。Rai2基因的表达与细胞周期相关基因的表达相关,这些基因在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,Rai2基因的表达与乳腺癌的转移相关,低表达的Rai2基因与乳腺癌细胞的早期血行转移相关。这些结果表明,Rai2基因可能是一个潜在的乳腺癌预后预测标志物[4]。

Rai2基因在结直肠癌中具有肿瘤抑制和化疗敏感性预测功能。Rai2基因的表达与结直肠癌患者的预后相关,低表达的Rai2基因与较差的5年无病生存期和总生存期相关。Rai2基因可以抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制结直肠癌细胞系的干性特征,并增加对化疗药物的敏感性。这些结果表明,Rai2基因可能是一个潜在的结直肠癌治疗靶点和化疗敏感性预测标志物[5]。

Rai2基因在肺癌中可能发挥重要作用。Rai2基因的表达受到组蛋白甲基转移酶EZH2的调控,EZH2是一种在癌症进展中发挥重要作用的酶。敲低EZH2可以抑制肺癌细胞系的增殖,促进p53的表达,导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。而敲低Rai2基因可以逆转EZH2敲低引起的上述效应。这些结果表明,EZH2通过调节Rai2基因的表达影响肺癌细胞的恶性进展和DNA损伤修复[6]。

Rai2基因在乳腺癌的早期血行转移中发挥重要作用。低表达的Rai2基因与乳腺癌细胞在骨髓中的早期血行转移相关。低表达的Rai2基因与乳腺癌患者的较差预后相关。Rai2基因的敲低可以导致乳腺癌细胞系的去分化,并增加侵袭性和AKT信号通路的激活。这些结果表明,Rai2基因可能是一个新的与乳腺癌转移相关的基因,尤其与ERα阳性乳腺癌的早期骨转移相关[7]。

Rai2基因在结直肠癌中的表达受到启动子区域甲基化的调控。Rai2基因在结直肠癌组织和细胞系中的甲基化水平较高,与性别、TNM分期和淋巴结转移相关。甲基化的Rai2基因与结直肠癌患者的较差预后相关。Rai2基因的敲低可以抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。这些结果表明,Rai2基因可能是一个潜在的结直肠癌治疗靶点和预后预测标志物[8]。

Rai2基因在帕金森病中可能发挥重要作用。在农药诱导的帕金森病小鼠模型中,Rai2基因的表达发生了显著变化。这些结果表明,Rai2基因可能参与帕金森病的发病机制,并为帕金森病的治疗提供新的思路[9]。

综上所述,Rai2基因在多种癌症中具有肿瘤抑制功能,并可能作为潜在的癌症治疗靶点和预后预测标志物。Rai2基因在乳腺癌的早期血行转移中发挥重要作用,并与结直肠癌的化疗敏感性相关。Rai2基因的表达受到多种因素的调控,包括维甲酸、雄激素受体和EZH2。Rai2基因的研究有助于深入理解癌症的发病机制和肿瘤转移的分子机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lou, Xiaoli, Deng, Wei, Shuai, Lixiong, Wu, Yongyou, Cao, Zhifei. 2023. RAI2 acts as a tumor suppressor with functional significance in gastric cancer. In Aging, 15, 11831-11844. doi:10.18632/aging.205135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37899172/
2. Walpole, S M, Hiriyana, K T, Nicolaou, A, Sieving, P A, Trump, D. . Identification and characterization of the human homologue (RAI2) of a mouse retinoic acid-induced gene in Xp22. In Genomics, 55, 275-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049581/
3. Besler, Katharina, Węglarz, Aleksandra, Keller, Laura, Wikman, Harriet, Werner, Stefan. . Expression Patterns and Corepressor Function of Retinoic Acid-induced 2 in Prostate Cancer. In Clinical chemistry, 68, 973-983. doi:10.1093/clinchem/hvac073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35652463/
4. Jiao, Ying, Li, Shiyu, Gong, Juejun, Zheng, Kun, Xie, Ya. 2023. Comprehensive analysis of the expression and prognosis for RAI2: A promising biomarker in breast cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1134149. doi:10.3389/fonc.2023.1134149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37064084/
5. Zhang, Weitao, Kong, Lu, Zhu, Hongbin, Qian, Niansong, Yan, Wenji. 2022. Retinoic Acid-Induced 2 (RAI2) Is a Novel Antagonist of Wnt/β-Catenin Signaling Pathway and Potential Biomarker of Chemosensitivity in Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 805290. doi:10.3389/fonc.2022.805290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35299743/
6. Huang, Mingjiang, Ding, Jianyang, Wu, Xuhui, Mao, Chaofan, Huang, Bin. 2022. EZH2 affects malignant progression and DNA damage repair of lung adenocarcinoma cells by regulating RAI2 expression. In Mutation research, 825, 111792. doi:10.1016/j.mrfmmm.2022.111792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35939884/
7. Werner, Stefan, Brors, Benedikt, Eick, Julia, Pantel, Klaus, Wikman, Harriet. 2015. Suppression of early hematogenous dissemination of human breast cancer cells to bone marrow by retinoic Acid-induced 2. In Cancer discovery, 5, 506-19. doi:10.1158/2159-8290.CD-14-1042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25716347/
8. Yan, Wenji, Wu, Kongming, Herman, James G, Dai, Guanghai, Guo, Mingzhou. 2018. Retinoic acid-induced 2 (RAI2) is a novel tumor suppressor, and promoter region methylation of RAI2 is a poor prognostic marker in colorectal cancer. In Clinical epigenetics, 10, 69. doi:10.1186/s13148-018-0501-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29796120/
9. Khan, Arshad H, Lee, Lydia K, Smith, Desmond J. 2022. Single-cell analysis of gene expression in the substantia nigra pars compacta of a pesticide-induced mouse model of Parkinson's disease. In Translational neuroscience, 13, 255-269. doi:10.1515/tnsci-2022-0237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36117858/