Dact2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dact2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07145

品系全称

C57BL/6JCya-Dact2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240025-Dact2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dact2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07145) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dishevelled-binding antagonist of beta-catenin 2
基因别称
2900084M21Rik,A630024E20,Dpr2,Frd2,dapper2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172826 | Ensembl: ENSMUST00000053218
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920347Mice homozygous for a knock-out allele develop normally but display enhanced keratinocyte migration and accelerated re-epithelialization during cutaneous wound healing.

发表文献

Cell Biology and Toxicology
2023-08-20
Loss of Dact2 alleviates cisplatin-induced nephrotoxicity through regulation of the Igfl-MAPK pathway axis
1
Dact2基因,也称为Dishevelled-associated antagonist of β-catenin 2,是一种重要的Wnt信号通路抑制剂。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和发育过程中发挥关键作用,其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。Dact2通过与β-catenin结合,抑制Wnt信号通路的活性,从而发挥肿瘤抑制因子的作用。

在肝脏纤维化方面,Dact2基因表达可以抑制HSC-T6细胞的激活,并降低TGF-β1的表达。研究发现,Dact2基因表达可以抑制肝脏纤维化的发生和发展,其机制可能与抑制TGF-β1信号通路有关[1]。

在肺纤维化方面,Dact2基因通过抑制糖酵解在肺肌成纤维细胞中的作用,发挥保护作用。研究发现,Dact2基因过表达可以抑制TGF-β诱导的肺肌成纤维细胞分化,并抑制糖酵解过程。这表明Dact2基因可能成为肺纤维化治疗的新型药物靶点[2]。

在结直肠癌方面,Dact2基因甲基化状态与结直肠癌的发生和发展密切相关。研究发现,Dact2基因甲基化状态与MTHFR C677T多态性相关,且Dact2基因甲基化状态可以作为结直肠癌发生的风险因素。此外,Dact2基因的表观遗传刺激剂可以增加Dact2的表达,从而抑制结直肠癌的发生和发展[3][4][5]。

在乳腺癌方面,Dact2基因甲基化状态与乳腺癌的发生和发展密切相关。研究发现,Dact2基因甲基化状态与乳腺癌的进展相关,且Dact2基因的表观遗传刺激剂可以增加Dact2的表达,从而抑制乳腺癌的发生和发展[6][7]。

在肾毒性方面,Dact2基因缺失可以减轻顺铂诱导的肾毒性。研究发现,Dact2基因缺失可以降低顺铂诱导的细胞凋亡和细胞增殖,从而减轻顺铂诱导的肾毒性[8]。

在肿瘤发生方面,Dact2基因缺失可以促进上皮-间质转化(EMT)过程,从而促进肿瘤的发生和发展。研究发现,Dact2基因缺失可以增加MMP2、MMP9、Snail、VEGF和ZEB等基因的表达,从而促进EMT过程和肿瘤的发生和发展[9]。

综上所述,Dact2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、肺纤维化、结直肠癌、乳腺癌和肾毒性等。Dact2基因的表达和甲基化状态与多种癌症的发生和发展密切相关,且Dact2基因的表观遗传刺激剂可以增加Dact2的表达,从而抑制癌症的发生和发展。此外,Dact2基因缺失可以促进EMT过程和肿瘤的发生和发展。因此,深入研究Dact2基因的功能和机制,对于理解癌症的发生和发展,以及开发新的癌症治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Huang, Shen'an, Qian, Xia, Jiang, Ting, Xiong, Ming, Wen, Zhili. 2022. Mechanism of dact2 gene inhibiting the occurrence and development of liver fibrosis. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 67, 33-39. doi:10.14715/cmb/2021.67.6.5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35818217/
2. Lai, Xiaofan, Huang, Shaojie, Lin, Yingying, Huang, Wenqi, Wang, Zhongxing. 2022. DACT2 protects against pulmonary fibrosis via suppressing glycolysis in lung myofibroblasts. In International journal of biological macromolecules, 226, 291-300. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.11.324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36481337/
3. Jalilvand, Ahmad, Soltanpour, Mohammad Soleiman. . Investigating the methylation status of DACT2 gene and its association with MTHFR C677T polymorphism in patients with colorectal cancer. In Molecular biology research communications, 8, 53-58. doi:10.22099/mbrc.2019.33006.1393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31531376/
4. Marusa Borgonio-Cuadra, Veronica, Miranda-Duarte, Antonio, Rojas-Toledo, Xochitl, Cardenas-Garcia, Maura, Elena Hernandez-Caballero, Marta. . Association between promoter hypermethylation of the DACT2 gene and tumor stages in breast cancer. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 23, 361-365. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29745077/
5. Lu, Linlin, Wang, Ying, Ou, Rilan, Kong, Ah-Ng Tony, Liu, Zhongqiu. 2017. DACT2 Epigenetic Stimulator Exerts Dual Efficacy for Colorectal Cancer Prevention and Treatment. In Pharmacological research, 129, 318-328. doi:10.1016/j.phrs.2017.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29199082/
6. Kim, Changuk, Kwak, Woori, Won, Dong-Hoon, Park, Jun Won, Yun, Jun-Won. 2023. Loss of Dact2 alleviates cisplatin-induced nephrotoxicity through regulation of the Igfl-MAPK pathway axis. In Cell biology and toxicology, 39, 3197-3217. doi:10.1007/s10565-023-09827-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37603122/
7. Kim, Dong Hee, Kim, Eun Ji, Kim, Do Hee, Park, Seung Woo. 2020. Dact2 is involved in the regulation of epithelial-mesenchymal transition. In Biochemical and biophysical research communications, 524, 190-197. doi:10.1016/j.bbrc.2019.12.090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31983425/
8. Guo, Li, Wang, Xiaohong, Yang, Yuguang, Liu, Ying, Zhang, Qingyuan. 2017. Methylation of DACT2 contributes to the progression of breast cancer through activating WNT signaling pathway. In Oncology letters, 15, 3287-3294. doi:10.3892/ol.2017.7633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29435071/
9. Asadian, Samieh, Piryaei, Abbas, Farzaneh, Zahra, Timashev, Peter, Vosough, Massoud. 2022. 188Rhenium Treatment Induces DACT2 Expression in Hepatocellular Carcinoma Cells. In Cell journal, 24, 215-221. doi:10.22074/cellj.2022.7894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35717568/

发表文献

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