Twf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Twf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07141

品系全称

C57BL/6JCya-Twf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23999-Twf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Twf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07141) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
twinfilin actin binding protein 2
基因别称
A6-related,Ptk9l,Ptk9r
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011876 | Ensembl: ENSMUST00000024047
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346078Mice homozygous for a targeted allele are viable, fertile, and do not display obvious morphological or behavioral abnormalities.
Twf2,也称为Twinfilin-2,是一种进化上保守的细胞骨架调节因子,属于ADF-H(actin-depolymerizing factor homology)家族。ADF-H家族成员主要功能是调节肌动蛋白丝的解聚,从而影响细胞骨架的动态变化和细胞功能。Twf2通过结合肌动蛋白单体和异源二聚体帽蛋白,抑制肌动蛋白丝的聚合,从而调节细胞骨架的动态变化。Twf2在多种组织和细胞类型中表达,包括非肌肉组织和心脏、骨骼肌等肌肉组织。Twf2具有两种不同的亚型,Twf2a和Twf2b,它们在N端区域有所不同,Twf2b的N端ADF-H结构域对ADP-G-actin的亲和力比对ATP-G-actin的亲和力高5倍,而Twf2a与ADP-G-actin和ATP-G-actin的亲和力相同[2]。

Twf2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、入侵、分化和肿瘤发生等。在肝细胞癌模型中,Twf2的表达水平与细胞迁移和入侵能力呈负相关。Twf2基因的表达下调导致细胞迁移和入侵能力降低,同时细胞周期被阻滞在G0/G1期[3]。此外,Twf2还与神经突的生长和形态有关。在人类海马体神经元中,Twf2蛋白水平的升高可以增加细神经突的长度[4]。Twf2在鸡胚胎肌肉发育中也发挥重要作用,与肌肉器官发育、肌肉卫星细胞增殖和肌动蛋白丝解聚相关[5]。

Twf2在肿瘤发生中也发挥重要作用。Twf2在多种人类肿瘤中表达上调,包括肺癌、乳腺癌和胰腺癌等。Twf2在肿瘤中的作用机制可能与Twf2介导的细胞骨架重构有关。Twf2通过调节肌动蛋白丝的解聚和聚合,影响肿瘤细胞的形态和功能,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,Twf2的表达水平还与肿瘤患者的预后相关。例如,在透明细胞肾细胞癌中,Twf2的表达水平与患者的生存期呈负相关,Twf2的高表达与较差的预后相关[6]。

综上所述,Twf2是一种重要的细胞骨架调节因子,参与调节细胞骨架的动态变化和细胞功能。Twf2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、入侵、分化和肿瘤发生等。Twf2在肿瘤发生中的作用机制可能与Twf2介导的细胞骨架重构有关,Twf2的表达水平还与肿瘤患者的预后相关。因此,Twf2的研究对于深入理解细胞骨架调节因子在生物学过程中的作用和肿瘤发生机制具有重要意义,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Wenjie, Huo, Gengwei, Chen, Peng. 2022. Oncogenic role of TWF2 in human tumors: A pan-cancer analysis. In Open medicine (Warsaw, Poland), 17, 1425-1437. doi:10.1515/med-2022-0547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36128444/
2. Nevalainen, Elisa M, Skwarek-Maruszewska, Aneta, Braun, Attila, Moser, Markus, Lappalainen, Pekka. . Two biochemically distinct and tissue-specific twinfilin isoforms are generated from the mouse Twf2 gene by alternative promoter usage. In The Biochemical journal, 417, 593-600. doi:10.1042/BJ20080608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18837697/
3. Peng, Xiaodong, Fu, Huiying, Yin, Jianjun, Zhao, Qingmei. 2018. CHAF1B knockdown blocks migration in a hepatocellular carcinoma model. In Oncology reports, 40, 405-413. doi:10.3892/or.2018.6437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29767268/
4. Walker, Courtney K, Greathouse, Kelsey M, Tuscher, Jennifer J, Seyfried, Nicholas T, Herskowitz, Jeremy H. 2023. Cross-Platform Synaptic Network Analysis of Human Entorhinal Cortex Identifies TWF2 as a Modulator of Dendritic Spine Length. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 43, 3764-3785. doi:10.1523/JNEUROSCI.2102-22.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055180/
5. Ran, Jinshan, Li, Jingjing, Yin, Lingqian, Yang, Chaowu, Liu, Yiping. 2021. Comparative Analysis of Skeletal Muscle DNA Methylation and Transcriptome of the Chicken Embryo at Different Developmental Stages. In Frontiers in physiology, 12, 697121. doi:10.3389/fphys.2021.697121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34276416/
6. Wei, Jin-Huan, Haddad, Ahmed, Wu, Kai-Jie, Margulis, Vitaly, Luo, Jun-Hang. 2015. A CpG-methylation-based assay to predict survival in clear cell renal cell carcinoma. In Nature communications, 6, 8699. doi:10.1038/ncomms9699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26515236/