Klk7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Klk7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07134

品系全称

C57BL/6JCya-Klk7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23993-Klk7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 7 (chymotryptic, stratum corneum)
基因别称
Prss6,SCCE
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011872.3 | Ensembl: ENSMUST00000032955
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3489 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346336Mice homozygous for a knock-out allele are normal and fertile.
Klk7,也称为Kallikrein-related peptidase 7,是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因,属于kallikrein基因家族。该基因位于人类染色体区域19q13.3-13.4,与kallikrein基因簇中的其他基因密切相关。Klk7编码的蛋白质在多种组织中表达,包括皮肤、中枢神经系统、肾脏、乳腺和唾液腺等。Klk7的表达受到多种因素的调控,如雌激素和糖皮质激素等[6]。

Klk7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞脱落、炎症反应和肿瘤发生等。Klk7的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,如银屑病、Netherton综合征、特应性皮炎、卵巢癌和乳腺癌等。Klk7在银屑病中的研究显示,该基因的表达与治疗反应相关[1]。在Netherton综合征和特应性皮炎中,Klk7的表达水平升高,导致表皮脱屑过度,影响皮肤屏障功能[3]。此外,Klk7在卵巢癌中的表达与年龄和癌症阶段相关,并且与无进展生存期呈负相关[5]。在乳腺癌中,Klk7的表达与神经系统的基因表达相关,为乳腺癌的治疗提供了新的思路[4]。

Klk7的表达受到多种因素的调控,如表观遗传调控和转录因子等。研究表明,组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂可以诱导Klk7的表达,而Sp1转录因子是Klk7启动子激活的关键因子[2]。此外,EGR-1转录因子也可以作为Klk7启动子的激活因子,通过IL-13刺激下的ERK MAPK信号通路调节Klk7的表达[7]。

Klk7的功能与其生物学过程密切相关,如皮肤屏障功能、炎症反应和肿瘤发生等。研究表明,Klk7的活性与LEKTI蛋白的活性平衡密切相关,LEKTI蛋白是Klk7的天然抑制剂。Klk7的表达水平升高或LEKTI蛋白的表达水平降低,会导致表皮脱屑过度,影响皮肤屏障功能,从而引起Netherton综合征和特应性皮炎等疾病[3]。此外,Klk7在肿瘤发生中也发挥重要作用,其表达水平升高与肿瘤的发生和发展密切相关[5]。

总之,Klk7是一种重要的丝氨酸蛋白酶基因,参与多种生物学过程,包括细胞脱落、炎症反应和肿瘤发生等。Klk7的表达受到多种因素的调控,如表观遗传调控和转录因子等。Klk7的功能与其生物学过程密切相关,如皮肤屏障功能、炎症反应和肿瘤发生等。Klk7的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. . . A pharmacogenetic study of psoriasis supports the association between a gene (KLK7) and treatment response. In The British journal of dermatology, 190, e8. doi:10.1093/bjd/ljad469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38124525/
2. Raju, Ilangovan, Kaushal, Gur P, Haun, Randy S. . Epigenetic regulation of KLK7 gene expression in pancreatic and cervical cancer cells. In Biological chemistry, 397, 1135-1146. doi:10.1515/hsz-2015-0307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279059/
3. Chavarria-Smith, Joseph, Chiu, Cecilia P C, Jackman, Janet K, Koerber, James T, Yi, Tangsheng. 2022. Dual antibody inhibition of KLK5 and KLK7 for Netherton syndrome and atopic dermatitis. In Science translational medicine, 14, eabp9159. doi:10.1126/scitranslmed.abp9159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36516271/
4. Calaf, Gloria M, Roy, Debasish, Jara, Lilian, Aguayo, Francisco, Crispin, Leodan A. 2023. Gene Signature Associated with Nervous System in an Experimental Radiation- and Estrogen-Induced Breast Cancer Model. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11123111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38137332/
5. Chen, Erhua, Zhu, Huifang, Yang, Yue, Han, Yonghong, Liu, Xiang. 2020. Analysis of expression and prognosis of KLK7 in ovarian cancer. In Open medicine (Warsaw, Poland), 15, 932-939. doi:10.1515/med-2020-0139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33336051/
6. Yousef, G M, Scorilas, A, Magklara, A, Soosaipillai, A, Diamandis, E P. . The KLK7 (PRSS6) gene, encoding for the stratum corneum chymotryptic enzyme is a new member of the human kallikrein gene family - genomic characterization, mapping, tissue expression and hormonal regulation. In Gene, 254, 119-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10974542/
7. Yeo, Hyunjin, Ahn, Sung Shin, Lee, Jeong Yeon, Shin, Soon Young. 2020. EGR-1 acts as a transcriptional activator of KLK7 under IL-13 stimulation. In Biochemical and biophysical research communications, 534, 303-309. doi:10.1016/j.bbrc.2020.11.089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33276948/