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Eci2-KO 基因敲除小鼠

Eci2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eci2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07130

品系全称

C57BL/6JCya-Eci2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23986-Eci2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Eci2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enoyl-Coenzyme A delta isomerase 2
基因别称
Acbd2，Drs1，Hca88，Peci
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001110331 | Ensembl: ENSMUST00000171229
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Eci2，也称为enoyl-CoA δ-isomerase 2，是一种重要的脂质代谢酶。Eci2编码的酶参与脂肪酸的β-氧化过程，通过催化反式-2,3-烯酰辅酶A向顺式-3,2-烯酰辅酶A的异构化反应，在脂肪酸的氧化代谢中发挥关键作用[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。Eci2的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。Eci2在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞代谢、炎症反应和肿瘤发生等。

在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发生发展中，Eci2发挥着重要作用。研究表明，Eci2的表达水平与NAFLD和NASH的严重程度呈正相关。Eci2通过促进脂肪酸的β-氧化和自噬过程，减少肝细胞内的脂质积累，从而抑制NAFLD和NASH的发生发展[1]。此外，Eci2还通过调节炎症反应和纤维化过程，进一步减轻NAFLD和NASH的病理损伤。

在结直肠癌的发生发展中，Eci2发挥着肿瘤抑制的作用。Eci2通过抑制醚脂质介导的IL-8表达，减少中性粒细胞的募集和中性粒细胞外陷阱的形成，从而抑制结直肠癌的发生和发展[2]。此外，Eci2还通过抑制烷基甘油磷酸合酶（AGPS）的过氧化物酶体定位，减少醚脂质的合成，进一步抑制结直肠癌的发生和发展。

在前列腺癌的发生发展中，Eci2发挥着重要的作用。Eci2是雄激素受体（AR）的下游靶基因，AR的激活可以上调Eci2的表达。Eci2通过促进脂肪酸的β-氧化，维持前列腺癌细胞的能量代谢，从而促进前列腺癌的发生和发展[3,4,5]。此外，Eci2还通过调节细胞周期相关基因的表达，影响前列腺癌细胞的增殖和凋亡。

在胶质瘤的发生发展中，Eci2发挥着重要作用。Eci2是胶质瘤患者预后的重要基因，其表达水平与胶质瘤患者的生存时间呈负相关[8]。Eci2通过影响胶质瘤细胞的能量代谢和免疫微环境，进一步影响胶质瘤的发生和发展。

综上所述，Eci2是一种重要的脂质代谢酶，参与脂肪酸的β-氧化过程，在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞代谢、炎症反应和肿瘤发生等。Eci2在多种疾病中发挥重要作用，包括非酒精性脂肪性肝病、结直肠癌、前列腺癌和胶质瘤等。Eci2的研究有助于深入理解脂质代谢在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Park, Hee-Seon, Song, Ji-Won, Park, Jin-Ho, Won, Young-Suk, Kwon, Hyo-Jung. 2020. TXNIP/VDUP1 attenuates steatohepatitis via autophagy and fatty acid oxidation. In Autophagy, 17, 2549-2564. doi:10.1080/15548627.2020.1834711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33190588/
2. Chen, Lixia, Dai, Peiling, Liu, Lei, Yuan, Qinzi, Li, Xuenong. 2024. The lipid-metabolism enzyme ECI2 reduces neutrophil extracellular traps formation for colorectal cancer suppression. In Nature communications, 15, 7184. doi:10.1038/s41467-024-51489-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39169021/
3. Dan, Chao, Zhang, Haiyan, Zeng, Wenjing, Wang, Li, Yao, Qisheng. 2018. HNF1B expression regulates ECI2 gene expression, potentially serving a role in prostate cancer progression. In Oncology letters, 17, 1094-1100. doi:10.3892/ol.2018.9677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655870/
4. Dundr, Pavel, Bártů, Michaela, Hojný, Jan, Jirsová, Kateřina, Franková, Věra. 2020. HNF1B, EZH2 and ECI2 in prostate carcinoma. Molecular, immunohistochemical and clinico-pathological study. In Scientific reports, 10, 14365. doi:10.1038/s41598-020-71427-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32873863/
5. Itkonen, Harri M, Brown, Michael, Urbanucci, Alfonso, Rekvig, Ole P, Mills, Ian G. . Lipid degradation promotes prostate cancer cell survival. In Oncotarget, 8, 38264-38275. doi:10.18632/oncotarget.16123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415728/
6. van Weeghel, Michel, Ofman, Rob, Argmann, Carmen A, Aten, Jan, Houten, Sander M. 2013. Identification and characterization of Eci3, a murine kidney-specific Δ3,Δ2-enoyl-CoA isomerase. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 28, 1365-74. doi:10.1096/fj.13-240416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24344334/
7. Zhou, Li, Mei, Shuai, Ma, Xiaozhu, Ding, Hu, Yan, Jiangtao. 2024. Multi-omics insights into the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy: epigenetic and metabolic profiles. In Epigenomics, 17, 33-48. doi:10.1080/17501911.2024.2435257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39623870/
8. Chen, Pengyu, Wang, Heping, Zhang, Yufei, Li, Shaoyi, Yu, Yanbing. . Construction of a Prognostic Model for Mitochondria and Macrophage Polarization Correlation in Glioma Based on Single-Cell and Transcriptome Sequencing. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e70083. doi:10.1111/cns.70083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39491527/
9. Cheraghi-Shavi, Tayebeh, Jalal, Razieh, Minuchehr, Zarrin. 2023. TGM2, HMGA2, FXYD3, and LGALS4 genes as biomarkers in acquired oxaliplatin resistance of human colorectal cancer: A systems biology approach. In PloS one, 18, e0289535. doi:10.1371/journal.pone.0289535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37535601/
10. Meng, Chao, Sun, Yue, Liu, Guoyan. 2023. Establishment of a prognostic model for ovarian cancer based on mitochondrial metabolism-related genes. In Frontiers in oncology, 13, 1144430. doi:10.3389/fonc.2023.1144430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37256178/

资料下载

S-KO-07130_6J_23986_Eci2_Exon 2~7_strategy.pdf
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