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Pebp1-KO 基因敲除小鼠

Pebp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pebp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07120

品系全称

C57BL/6JCya-Pebp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23980-Pebp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pebp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylethanolamine binding protein 1
基因别称
HCNP，Pbp，Pbp1，Pbpr，Rkip
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_018858.2 | Ensembl: ENSMUST00000036951
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344408Mice homozygous for a null allele exhibit age-related decrease in olfactory function. Conditional KO in neurons affects cholinergic neuronal axon projections to the hippocampus.
更多信息
Pebp1，也称为磷脂酰乙醇胺结合蛋白1，是一种重要的细胞内蛋白。Pebp1在细胞内主要定位于细胞质，并在睾丸的发育过程中表达量逐渐增加。Pebp1与磷脂酰乙醇胺（PE）结合，参与细胞内的脂质代谢过程。此外，Pebp1还与铁代谢和免疫反应相关，其表达和功能在多种疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用。

在肺癌研究中，Pebp1被认为是一种致癌驱动基因。研究表明，Pebp1在肺癌细胞中的表达量较高，并且与患者的预后不良相关。此外，Pebp1的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点表达水平呈负相关。这表明Pebp1可能参与了肺癌的免疫逃逸机制，为肺癌的治疗提供了新的靶点[1]。

在抑郁症研究中，Pebp1被发现在抑郁症小鼠模型中表达上调。研究显示，Pebp1与谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）介导的铁死亡过程相关。Pebp1的表达上调可能导致铁死亡的抑制，从而减轻抑郁症状。这提示Pebp1可能是抑郁症发病机制中的一个关键因子，并且可以作为抗抑郁治疗的新靶点[2]。

在骨关节炎研究中，Pebp1被发现在软骨细胞中铁死亡过程中发挥重要作用。研究表明，Pebp1的表达下调可以抑制软骨细胞中的铁死亡，从而减轻骨关节炎的进展。这提示Pebp1可能成为骨关节炎治疗的新靶点，为骨关节炎的治疗提供新的思路[3]。

在男性生殖系统中，Pebp1的表达受到雄激素受体（AR）的调控。研究表明，在雄激素受体缺失的睾丸中，Pebp1的表达量显著下调。这表明Pebp1可能是AR的一个候选靶基因，在维持精子的生成和男性生育能力中发挥着重要作用[4]。

在银屑病研究中，Pebp1被认为是一种潜在的生物标志物和治疗靶点。研究表明，Pebp1在银屑病患者的皮肤组织中表达上调。此外，Pebp1的表达与免疫细胞浸润和免疫反应相关。这提示Pebp1可能参与了银屑病的发病机制，并且可以作为银屑病诊断和治疗的新靶点[5]。

在败血症研究中，Pebp1被认为是一种潜在的生物标志物和治疗靶点。研究表明，Pebp1在败血症患者的血液中表达下调。此外，Pebp1的表达与免疫细胞浸润和免疫反应相关。这提示Pebp1可能参与了败血症的发病机制，并且可以作为败血症诊断和治疗的新靶点[6]。

在糖尿病肾病研究中，Pebp1被认为是一种潜在的生物标志物和治疗靶点。研究表明，Pebp1在糖尿病肾病患者的肾脏组织中表达上调。此外，Pebp1的表达与免疫细胞浸润和免疫反应相关。这提示Pebp1可能参与了糖尿病肾病的发病机制，并且可以作为糖尿病肾病诊断和治疗的新靶点[7]。

在哮喘研究中，Pebp1被发现在哮喘患者的气道上皮细胞中表达上调。研究表明，Pebp1与15-脂氧合酶1（15LO1）结合，生成氧化磷脂，导致铁死亡的发生。这提示Pebp1可能参与了哮喘的发病机制，并且可以作为哮喘治疗的新靶点[8]。

综上所述，Pebp1是一种重要的细胞内蛋白，参与细胞内的脂质代谢、铁代谢和免疫反应过程。Pebp1在多种疾病的发生和发展过程中发挥着重要作用，包括肺癌、抑郁症、骨关节炎、银屑病、败血症、糖尿病肾病和哮喘。Pebp1可能成为这些疾病诊断和治疗的新靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Wentao, Qu, Haizeng, Ma, Xiaoqing, Zhou, Fengge, Yang, Zhe. 2023. Identification of cuproptosis and immune-related gene prognostic signature in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1179742. doi:10.3389/fimmu.2023.1179742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622116/
2. Jiao, Haiyan, Yang, Hongjun, Yan, Zhiyi, Li, Xiaojuan, Chen, Jiaxu. 2021. Traditional Chinese Formula Xiaoyaosan Alleviates Depressive-Like Behavior in CUMS Mice by Regulating PEBP1-GPX4-Mediated Ferroptosis in the Hippocampus. In Neuropsychiatric disease and treatment, 17, 1001-1019. doi:10.2147/NDT.S302443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854318/
3. Sun, Wei, Lv, Zhongyang, Li, Weitong, Jiang, Xuefeng, Shi, Dongquan. 2024. XJB-5-131 protects chondrocytes from ferroptosis to alleviate osteoarthritis progression via restoring Pebp1 expression. In Journal of orthopaedic translation, 44, 114-124. doi:10.1016/j.jot.2023.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304614/
4. Deng, Qiong, Wang, Zhu, Du, Ye, Zhang, Ying, Liang, Hui. 2021. Transcriptional regulation of PEBP1 expression by androgen receptor in mouse testes. In Systems biology in reproductive medicine, 68, 70-79. doi:10.1080/19396368.2021.2004471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34894936/
5. Wu, Man-Ning, Zhou, Dong-Mei, Jiang, Chun-Yan, Han, Tao, Zhou, Li-Jia-Ming. 2023. Genetic analysis of potential biomarkers and therapeutic targets in ferroptosis from psoriasis. In Frontiers in immunology, 13, 1104462. doi:10.3389/fimmu.2022.1104462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685512/
6. Sun, Wan-Yang, Tyurin, Vladimir A, Mikulska-Ruminska, Karolina, He, Rong-Rong, Kagan, Valerian E. 2021. Phospholipase iPLA2β averts ferroptosis by eliminating a redox lipid death signal. In Nature chemical biology, 17, 465-476. doi:10.1038/s41589-020-00734-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542532/
7. Dai, Wei, Zheng, Ping, Luo, Deqiang, Zhao, Ning, Qian, Kejian. 2022. LPIN1 Is a Regulatory Factor Associated With Immune Response and Inflammation in Sepsis. In Frontiers in immunology, 13, 820164. doi:10.3389/fimmu.2022.820164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222395/
8. Ma, JingYuan, Li, ChangYan, Liu, Tao, Liu, XiaoLing, Fan, WenXing. 2022. Identification of Markers for Diagnosis and Treatment of Diabetic Kidney Disease Based on the Ferroptosis and Immune. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 9957172. doi:10.1155/2022/9957172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466094/

资料下载

S-KO-07120_6J_23980_Pebp1_Exon 2~3_strategy.pdf
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