Pdzrn4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdzrn4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07098

品系全称

C57BL/6JCya-Pdzrn4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239618-Pdzrn4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdzrn4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PDZ domain containing RING finger 4
基因别称
1110017D07Rik,LNX4,SAMCAP3L,mKIAA3027
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164593 | Ensembl: ENSMUST00000169942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PDZRN4,也称为Ligand of Numb Protein-X 4(LNX4),是一种在细胞命运决定和细胞信号传导中发挥重要作用的基因。它属于LNX(PDZRN)家族,该家族成员包括LNX、PDZRN1、PDZRN3和PDZRN4。PDZRN4基因位于人类染色体12q12,包含11个外显子,编码两种不同的蛋白质异构体PDZRN4和PDZRN4S,这两种异构体在N端具有不同的序列。PDZRN4蛋白包含多个结构域,包括RING结构域、两个PDZ结构域、PR34H1和PR34H2结构域以及两个核定位信号(NLS)[3]。

PDZRN4在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,PDZRN4在神经肌肉接头(NMJ)的稳定性和功能中起着关键作用。在单细胞核RNA测序研究中,PDZRN4被确定为NMJ特异性转录物之一,其过表达可以导致NMJ的碎片化,表明其在NMJ的维护中具有重要作用[4]。此外,PDZRN4还与细胞增殖和肿瘤抑制相关。研究显示,PDZRN4在肝细胞癌(HCC)和结直肠癌组织中表达下调,表明它可能是一种潜在的肿瘤抑制基因。在HCC细胞系中,PDZRN4的过表达可以抑制细胞的增殖、集落形成和锚定非依赖性集落形成,进一步证实了其在肿瘤抑制中的作用[1,2]。此外,PDZRN4的表达还受到miR-221-3p的调节,miR-221-3p通过直接抑制PDZRN4的表达,促进结肠癌细胞的增殖和扩散[2]。

PDZRN4的表达异常也与某些疾病的发生发展有关。例如,在切尔诺贝利事故后受到辐射的儿童中,PDZRN4的表达在乳头状甲状腺癌(PTC)组织中显著增加,提示其可能参与了辐射诱导的PTC的发生[5]。此外,PDZRN4在结直肠癌脑转移组织中表现出频繁的突变,表明其在结直肠癌脑转移的发生中可能发挥了重要作用[6]。此外,PDZRN4与精子运动能力也有关,其在牛的基因组关联研究中被发现与精子运动能力有关[7]。

综上所述,PDZRN4是一种在细胞命运决定、细胞信号传导和肿瘤抑制中发挥重要作用的基因。它参与了神经肌肉接头的稳定性和功能,并可能作为一种潜在的肿瘤抑制基因发挥作用。PDZRN4的表达异常与某些疾病的发生发展有关,包括甲状腺癌、结直肠癌脑转移和精子运动能力异常。PDZRN4的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Taotao, Yang, Hong, Han, Ze-Guang. 2015. PDZRN4 acts as a suppressor of cell proliferation in human liver cancer cell lines. In Cell biochemistry and function, 33, 443-9. doi:10.1002/cbf.3130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26486104/
2. Liu, Xiaojian, Xing, Chungen. . PDZRN4-mediated colon cancer cell proliferation and dissemination is regulated by miR-221-3p. In Translational cancer research, 8, 1289-1300. doi:10.21037/tcr.2019.07.12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35116871/
3. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of PDZRN3 and PDZRN4 genes in silico. In International journal of molecular medicine, 13, 607-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15010864/
4. Ham, Alexander S, Lin, Shuo, Tse, Alice, Oliveri, Filippo, Rüegg, Markus A. 2025. Single-nuclei sequencing of skeletal muscle reveals subsynaptic-specific transcripts involved in neuromuscular junction maintenance. In Nature communications, 16, 2220. doi:10.1038/s41467-025-57487-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40044687/
5. Stein, Leighton, Rothschild, Jenniffer, Luce, Jesse, Tronko, Mycola D, Hawthorn, Lesleyann. . Copy number and gene expression alterations in radiation-induced papillary thyroid carcinoma from chernobyl pediatric patients. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 20, 475-87. doi:10.1089/thy.2009.0008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19725780/
6. Sun, Jing, Wang, Cheng, Zhang, Yi, Shen, Hongbing, Gu, Yanhong. 2019. Genomic signatures reveal DNA damage response deficiency in colorectal cancer brain metastases. In Nature communications, 10, 3190. doi:10.1038/s41467-019-10987-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31320627/
7. Hering, D M, Olenski, K, Kaminski, S. 2014. Genome-wide association study for poor sperm motility in Holstein-Friesian bulls. In Animal reproduction science, 146, 89-97. doi:10.1016/j.anireprosci.2014.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24612955/