Foxred2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxred2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07086

品系全称

C57BL/6JCya-Foxred2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239554-Foxred2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxred2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07086) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FAD-dependent oxidoreductase domain containing 2
基因别称
A430097D04Rik,D15Bwg0759e,Gm304
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017983.2 | Ensembl: ENSMUST00000016696
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7956 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Foxred2,即FAD-dependent oxidoreductase domain containing 2,是一种编码黄素蛋白的基因。黄素蛋白是一类含铁的蛋白质,参与细胞的氧化还原反应,对细胞的能量代谢和信号转导至关重要。Foxred2基因的表达产物在细胞内参与多种生物学过程,包括蛋白质的折叠、修饰和降解,以及细胞内的氧化还原平衡的维持。

在肿瘤学领域,Foxred2基因的表达与肿瘤的代谢和药物敏感性有关。例如,在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)的不同亚型中,Foxred2基因的表达与ATLL慢性亚型的miR-342-5p相互作用有关,这表明Foxred2可能参与了ATLL慢性亚型的发病机制,并可能作为该亚型的诊断生物标志物[1]。此外,Foxred2基因的表达还与肿瘤细胞的缺氧环境下的药物激活有关。研究发现,Foxred2基因的表达与缺氧靶向前药SN29428的激活有关,这表明Foxred2可能参与了缺氧环境下的肿瘤治疗[2]。

在动物育种方面,Foxred2基因的表达与牛的生长和肉质性状有关。研究发现,Foxred2基因在Nellore牛的肉质性状中发挥重要作用,这表明Foxred2基因可能参与了牛的生长和肉质性状的调控[3]。

在血管老化方面,Foxred2基因的表达与糖尿病相关的血管老化有关。研究发现,Foxred2基因的表达与糖尿病相关的血管老化密切相关,这表明Foxred2可能参与了糖尿病相关的血管老化的发生和发展[4]。

在COVID-19的研究中,Foxred2基因的突变与COVID-19的严重程度和临床结果有关。研究发现,Foxred2基因的突变与COVID-19的严重程度和临床结果有关,这表明Foxred2可能参与了COVID-19的免疫反应和疾病进展[5]。

在宫颈癌的研究中,Foxred2基因的表达与宫颈癌的预后和放疗反应有关。研究发现,Foxred2基因的表达与宫颈癌的预后和放疗反应有关,这表明Foxred2可能参与了宫颈癌的发生和发展,并可能作为该病的诊断和治疗靶点[6]。

在非小细胞肺癌的研究中,Foxred2基因的表达与KRAS基因突变状态有关。研究发现,Foxred2基因的表达与KRAS基因突变状态有关,这表明Foxred2可能参与了非小细胞肺癌的发生和发展,并可能作为该病的诊断和治疗靶点[7]。

综上所述,Foxred2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的代谢和药物敏感性、动物育种、血管老化、COVID-19和宫颈癌等。Foxred2基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghobadi, Mohadeseh Zarei, Afsaneh, Elaheh, Emamzadeh, Rahman, Soroush, Mona. 2023. Potential miRNA-gene interactions determining progression of various ATLL cancer subtypes after infection by HTLV-1 oncovirus. In BMC medical genomics, 16, 62. doi:10.1186/s12920-023-01492-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36978083/
2. Hunter, Francis W, Jaiswal, Jagdish K, Hurley, Daniel G, Wilson, William R, Pruijn, Frederik B. 2014. The flavoprotein FOXRED2 reductively activates nitro-chloromethylbenzindolines and other hypoxia-targeting prodrugs. In Biochemical pharmacology, 89, 224-35. doi:10.1016/j.bcp.2014.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24632291/
3. Ogunbawo, Adebisi R, Mulim, Henrique A, Campos, Gabriel S, Oliveira, Hinayah R. 2024. Genetic Foundations of Nellore Traits: A Gene Prioritization and Functional Analyses of Genome-Wide Association Study Results. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15091131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39336722/
4. Wang, Sha, Wang, Xia, Chen, Jing, Wang, Min, Zhang, Chi. 2024. Identification of key genes and biological pathways associated with vascular aging in diabetes based on bioinformatics and machine learning. In Aging, 16, 9369-9385. doi:10.18632/aging.205870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38809515/
5. Mir, Rashid, Altemani, Faisal H, Algehainy, Naseh A, Alhiwety, Mohammed Saad, Ullah, Mohammad Fahad. 2024. Identification of Novel Genomic Variants in COVID-19 Patients Using Whole-Exome Sequencing: Exploring the Plausible Targets of Functional Genomics. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10970-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557769/
6. Liu, Xue, Song, Jing, Liu, Hui, Ren, Huiwen, Luo, Judong. 2023. Endoplasmic Reticulum Stress Could Predict the Prognosis of Cervical Cancer and Regulate the Occurrence of Radiation Mucositis. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 21, 15593258231173199. doi:10.1177/15593258231173199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37197387/
7. Nagy, Ádám, Pongor, Lőrinc Sándor, Szabó, András, Santarpia, Mariacarmela, Győrffy, Balázs. 2016. KRAS driven expression signature has prognostic power superior to mutation status in non-small cell lung cancer. In International journal of cancer, 140, 930-937. doi:10.1002/ijc.30509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27859136/