Fam83a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam83a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07076

品系全称

C57BL/6JCya-Fam83aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239463-Fam83a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam83a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07076) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 83, member A
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173862.2 | Ensembl: ENSMUST00000160942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2432 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM83A,也称为家族序列相似性83成员A,是一种在多种癌症中具有致癌作用的基因。FAM83A的表达与癌症的发生和发展密切相关,它在细胞信号传导、基因表达调控、代谢重编程等过程中发挥着重要作用。

FAM83A与Wnt/β-catenin信号通路密切相关。研究发现,FAM83A可以与β-catenin直接结合,抑制细胞质降解复合物的组装,从而抑制β-catenin的磷酸化和降解。FAM83A在胰腺癌中的研究发现,FAM83A的磷酸化由BLK(B-lymphoid tyrosine kinase)在DUF1669结构域的酪氨酸138残基上介导,进而增强Wnt/β-catenin信号通路的致癌转录[1]。此外,FAM83A还与TSPAN1协同作用,通过MIR454-FAM83A-TSPAN1轴促进自噬成熟,从而影响胰腺癌的增殖[3]。

FAM83A在肺癌中也发挥重要作用。研究发现,FAM83A的表达与肺癌患者的预后相关。FAM83A可以通过促进HIF-1α的表达和降解,影响肺癌细胞的有氧糖酵解和氧化磷酸化途径,从而促进肿瘤增殖和迁移[2]。此外,FAM83A的长非编码RNA(lncRNA)FAM83A-AS1也具有致癌作用,可以调节FAM83A的表达,并通过miR-495-3p海绵作用影响肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。

除了在胰腺癌和肺癌中的作用,FAM83A还在乳腺癌、卵巢癌等癌症中发挥重要作用。研究发现,FAM83A在乳腺癌中的表达与EGFR水平相关,并且FAM83A的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖和代谢活化[6]。在卵巢癌中,FAM83A的表达水平与患者的预后相关,并且FAM83A可以影响Akt和Wnt/β-catenin信号通路,从而影响卵巢癌的发生和发展[5]。

FAM83A的功能和作用机制涉及多个信号通路和生理过程。FAM83A与Wnt/β-catenin、EGFR、PI3K、EMT等信号通路密切相关,并且其表达可以被多种非编码RNA调控。FAM83A的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Cefan, Zhu, Xiaoting, Liu, Nanxi, Wang, Zhentian, Tang, Jingfeng. 2023. B-lymphoid tyrosine kinase-mediated FAM83A phosphorylation elevates pancreatic tumorigenesis through interacting with β-catenin. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 66. doi:10.1038/s41392-022-01268-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797256/
2. Chen, Zhencong, Hu, Zhengyang, Sui, Qihai, Wang, Qun, Tan, Lijie. 2022. LncRNA FAM83A-AS1 facilitates tumor proliferation and the migration via the HIF-1α/ glycolysis axis in lung adenocarcinoma. In International journal of biological sciences, 18, 522-535. doi:10.7150/ijbs.67556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35002507/
3. Zhou, Cefan, Liang, Yanyan, Zhou, Li, Chen, Xing-Zhen, Tang, Jingfeng. 2020. TSPAN1 promotes autophagy flux and mediates cooperation between WNT-CTNNB1 signaling and autophagy via the MIR454-FAM83A-TSPAN1 axis in pancreatic cancer. In Autophagy, 17, 3175-3195. doi:10.1080/15548627.2020.1826689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32972302/
4. Wang, Gaoming, Li, Xiaokun, Yao, Yu, Luo, Jing, Shen, Yi. 2021. FAM83A and FAM83A-AS1 both play oncogenic roles in lung adenocarcinoma. In Oncology letters, 21, 297. doi:10.3892/ol.2021.12558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732373/
5. Zhao, Juan, Zhao, Fan, Yang, Ting, Wang, Shirui, Yang, Xiaofeng. 2021. FAM83A has a pro-tumor function in ovarian cancer by affecting the Akt/Wnt/β-catenin pathway. In Environmental toxicology, 37, 695-707. doi:10.1002/tox.23435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34931434/
6. Marino, Natascia, German, Rana, Podicheti, Ram, Althouse, Sandra K, Storniolo, Anna Maria V. 2022. FAM83A is a potential biomarker for breast cancer initiation. In Biomarker research, 10, 8. doi:10.1186/s40364-022-00353-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35183258/