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Slc30a8-KO 基因敲除小鼠

Slc30a8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc30a8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07073

品系全称

C57BL/6JCya-Slc30a8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239436-Slc30a8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc30a8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07073) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 30 (zinc transporter), member 8
基因别称
C820002P14Rik，ZnT-8，ZnT8
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172816 | Ensembl: ENSMUST00000037240
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442682Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced islet zinc levels, circulating insulin levels, and glucose-stimulated insulin secretion.
更多信息
SLC30A8基因，也称为锌转运蛋白8（ZnT8），编码一个位于胰岛β细胞胰岛素分泌颗粒上的跨膜蛋白。ZnT8负责将锌从细胞质转运到胰岛素分泌颗粒中，对于胰岛素的正常加工和储存至关重要。锌是胰岛素的生物活性所必需的，并且对于维持胰腺β细胞的功能至关重要。

SLC30A8基因的变异与多种糖尿病类型的风险有关。例如，SLC30A8基因中的rs13266634 C/T多态性与2型糖尿病（T2DM）的风险增加有关。这项多态性导致蛋白质中色氨酸到精氨酸的转换，从而降低了锌的转运活性，并导致胰岛素分泌颗粒中锌的水平下降。多项研究已经证实了rs13266634 C/T多态性与T2DM之间的关联，特别是在汉族和少数民族人群中[3][4][5]。此外，一些研究发现，SLC30A8基因的突变与1型糖尿病（T1D）的风险增加有关，但其他研究则没有发现这种关联[2]。

SLC30A8基因的变异还与其他疾病有关。例如，SLC30A8基因的变异与妊娠糖尿病（GDM）的风险增加有关。一项荟萃分析发现，SLC30A8基因中的rs13266634 C/T多态性与GDM的风险增加有关，特别是在亚洲人群中[1]。

除了与糖尿病的风险增加有关，SLC30A8基因的变异还与胰岛素分泌颗粒中锌的水平降低有关。锌对于胰岛素的生物活性至关重要，因此，SLC30A8基因的变异可能导致胰岛素分泌减少，从而增加糖尿病的风险。此外，SLC30A8基因的变异还与胰岛素分泌颗粒中锌的水平降低有关，这可能导致胰岛素分泌减少，从而增加糖尿病的风险。

SLC30A8基因的变异还与胰岛素分泌颗粒中锌的水平降低有关。锌对于胰岛素的生物活性至关重要，因此，SLC30A8基因的变异可能导致胰岛素分泌减少，从而增加糖尿病的风险。此外，SLC30A8基因的变异还与其他疾病有关，例如妊娠糖尿病。

SLC30A8基因的变异与多种糖尿病类型的风险增加有关，包括T2DM和GDM。SLC30A8基因的变异导致胰岛素分泌颗粒中锌的水平降低，这可能导致胰岛素分泌减少，从而增加糖尿病的风险。此外，SLC30A8基因的变异还与其他疾病有关，例如妊娠糖尿病。这些发现表明，SLC30A8基因在糖尿病的发生发展中起着重要的作用。

参考文献：
1. Xie, Wanting, Zhang, Liuwei, Wang, Jiawei, Wang, Yirui. 2023. Association of HHEX and SLC30A8 Gene Polymorphisms with Gestational Diabetes Mellitus Susceptibility: A Meta-analysis. In Biochemical genetics, 61, 2203-2221. doi:10.1007/s10528-023-10385-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37103601/
2. Thirunavukkarasu, Ramasamy, Asirvatham, Arthur Joseph, Chitra, Ayyappan, Jayalakshmi, Mariakuttikan. 2018. SLC30A8 Gene rs13266634 C/T Polymorphism in Children with Type 1 Diabetes in Tamil Nadu, India. In Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 11, 55-60. doi:10.4274/jcrpe.galenos.2018.2018.0195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30197307/
3. Wang, Yan, Duan, Leizhen, Yu, Songcheng, Wang, Jun, Li, Wenjie. . Association between "solute carrier family 30 member 8" (SLC30A8) gene polymorphism and susceptibility to type 2 diabetes mellitus in Chinese Han and minority populations: an updated meta-analysis. In Asia Pacific journal of clinical nutrition, 27, 1374-1390. doi:10.6133/apjcn.201811_27(6).0025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30485937/
4. Mashal, Safaa, Khanfar, Mariam, Al-Khalayfa, Sawsan, Khader, Yousef S, Azab, Bilal. 2020. SLC30A8 gene polymorphism rs13266634 associated with increased risk for developing type 2 diabetes mellitus in Jordanian population. In Gene, 768, 145279. doi:10.1016/j.gene.2020.145279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33161057/
5. Fan, Mengdi, Li, Weimin, Wang, Lian, Liu, Peining, Zheng, Chao. 2016. Association of SLC30A8 gene polymorphism with type 2 diabetes, evidence from 46 studies: a meta-analysis. In Endocrine, 53, 381-94. doi:10.1007/s12020-016-0870-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26832344/

资料下载

S-KO-07073_6J_239436_Slc30a8_Exon 2_strategy.pdf
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