Lynx1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lynx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07065

品系全称

C57BL/6JCya-Lynx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23936-Lynx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lynx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07065) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ly6/neurotoxin 1
基因别称
SLURP-2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011838 | Ensembl: ENSMUST00000023259
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345180Mice homozygous for a null allele exhibit increased sensitivity to nicotine, neurodegeneration, brain vacuoles amd improved cue-conditioned learning.
Lynx1,也称为Lymphocyte Antigen-6 (Ly-6) family member 1,是一种在哺乳动物中枢神经系统中高度表达的基因,其编码的蛋白质属于Ly-6/neurotoxin超家族。Lynx1蛋白是一种GPI锚定的膜蛋白,主要与尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChR)相互作用,影响其功能[3]。Lynx1蛋白通过与nAChR形成稳定的复合物,对nAChR的活性具有负性调节作用,从而影响胆碱能信号传导[3]。Lynx1蛋白在神经系统中具有多种功能,包括调节神经可塑性、学习和记忆、注意力和运动过程等[6]。

Lynx1基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在卵巢浆液性囊腺癌中,Lynx1基因的表达水平升高,与肿瘤残留病相关,并且与患者的总生存期和疾病特异性生存期缩短相关[1]。此外,在支气管上皮细胞中,Lynx1蛋白作为胆碱能信号传导的负性调节因子,在正常和肿瘤细胞中都发挥重要作用。在正常肺组织中,Lynx1蛋白可以限制慢性尼古丁暴露对尼古丁受体的上调作用,并限制尼古丁对GABAA受体的上调作用,从而限制尼古丁对黏蛋白的上调作用。在肺癌细胞中,Lynx1蛋白的表达水平降低,敲低Lynx1蛋白的表达可以增加肺癌细胞的生长,而表达Lynx1蛋白可以降低肺癌细胞的增殖[5]。

Lynx1基因的表达与神经系统的疾病也密切相关。例如,在脆性X综合征(FXS)患者中,Lynx1基因的表达水平降低,这与FXS患者的神经精神共病相关[4]。此外,在老化的小鼠脑中,Lynx1基因的表达与神经元健康密切相关。Lynx1基因敲除小鼠随着年龄的增长,在背侧纹状体中表现出神经纤维的丧失、神经纤维束的破裂和神经元核的丧失,以及神经纤维中出现细胞内空泡和紊乱的髓鞘[2]。这些结果表明,Lynx1基因在调节神经元健康和神经退行性疾病的发生发展中具有重要作用。

Lynx1基因的研究为神经系统疾病和癌症的治疗提供了新的思路。例如,Lynx1蛋白的抑制剂或siRNA可以用于治疗肺癌和卵巢浆液性囊腺癌[1,5]。此外,Lynx1基因敲除小鼠表现出增强的学习能力和神经可塑性,这表明Lynx1基因的抑制剂或siRNA可能具有治疗神经系统疾病和改善认知功能的潜力[2,6]。

综上所述,Lynx1基因是一种重要的基因,其编码的蛋白质在神经系统和肿瘤的发生发展中具有重要作用。Lynx1基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肺癌、卵巢浆液性囊腺癌、脆性X综合征和神经退行性疾病等。Lynx1基因的研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Hui, Wang, Ao, Ma, Yushan. 2020. Increased Expression of LYNX1 in Ovarian Serous Cystadenocarcinoma Predicts Poor Prognosis. In BioMed research international, 2020, 1392674. doi:10.1155/2020/1392674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33299855/
2. Kobayashi, Atsuko, Parker, Rell L, Wright, Ashley P, Lester, Henry A, Miwa, Julie M. 2014. Lynx1 supports neuronal health in the mouse dorsal striatum during aging: an ultrastructural investigation. In Journal of molecular neuroscience : MN, 53, 525-36. doi:10.1007/s12031-014-0352-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25027556/
3. Miwa, J M, Ibanez-Tallon, I, Crabtree, G W, Role, L W, Heintz, N. . lynx1, an endogenous toxin-like modulator of nicotinic acetylcholine receptors in the mammalian CNS. In Neuron, 23, 105-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10402197/
4. Talvio, Karo, Minkeviciene, Rimante, Townsley, Kayla G, Brennand, Kristen J, Castrén, Maija L. 2022. Reduced LYNX1 expression in transcriptome of human iPSC-derived neural progenitors modeling fragile X syndrome. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1034679. doi:10.3389/fcell.2022.1034679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36506088/
5. Fu, Xiao Wen, Song, Ping Fang, Spindel, Eliot R. 2015. Role of Lynx1 and related Ly6 proteins as modulators of cholinergic signaling in normal and neoplastic bronchial epithelium. In International immunopharmacology, 29, 93-8. doi:10.1016/j.intimp.2015.05.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26025503/
6. Miwa, Julie M, Walz, Andreas. 2012. Enhancement in motor learning through genetic manipulation of the Lynx1 gene. In PloS one, 7, e43302. doi:10.1371/journal.pone.0043302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23139735/