Krtap14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krtap14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07055

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23927-Krtap14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 14
基因别称
Pmg1,mKAP13
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013707.2 | Ensembl: ENSMUST00000189774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~499 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap14,也称为角蛋白相关蛋白14,是角蛋白相关蛋白(KAPs)家族中的一员。KAPs是一组与角蛋白中间丝相结合的蛋白质,它们在构成羊毛纤维的半刚性基质中发挥重要作用。KAPs不仅存在于羊毛中,也在人类的皮肤、头发和其他上皮组织中表达。Krtap14基因编码的蛋白质在维持皮肤和头发的结构和功能方面发挥重要作用。

研究表明,口服胶原蛋白肽(CP)可以促进皮肤中Krtap和Krt基因的表达。通过微阵列分析发现,口服CP可以上调Krtap和Krt基因的表达,这些基因与表皮发育和毛囊周期相关[1]。此外,在培养的角质形成细胞和成纤维细胞共培养体系中,加入脯氨酸-羟脯氨酸(Pro-Hyp)可以增加Krtap16-7、Krtap15、Krtap14和Krtap8-2的表达,这些基因的上调与在活体实验中观察到的结果部分相似[1]。这表明,Pro-Hyp可以影响Krtap基因的表达,并且这种影响需要成纤维细胞的参与[1]。

在绵羊中,KRTAP1-4基因的变异可能影响羊毛的特性。通过PCR-SSCP分析,在320只绵羊中检测到9种不同的PCR-SSCP模式。这些模式代表9种不同的DNA序列,所有这些序列都是独特的,但与已发表的绵羊KRTAP1-4序列有高度同源性,表明这些序列代表KRTAP1-4基因的等位基因变异[2]。在编码区发现的14个单核苷酸多态性(SNPs)中,有9个是非同义SNPs,会导致氨基酸的改变。这些变异可能影响KAP1-4的结构,进而影响羊毛的特性[2]。

Pmg-1和Pmg-2是KAP基因家族中的两个新成员,它们在皮肤和乳腺发育过程中表达。Pmg-1和Pmg-2编码富含G、S、F、Y和Q的小蛋白,并含有与KAPs相似的典型重复序列[4]。这两个基因在生长的毛囊、皮脂腺和外分泌汗腺中表达。在乳腺中,它们的表达限于青春期生长阶段,并且不受卵巢激素的影响[4]。这表明Pmg-1和Pmg-2可能在皮肤和乳腺发育中发挥重要作用[4]。

Wnt3基因在牙齿发育和维持中发挥重要作用。在携带K14-Wnt3转基因的小鼠中,Wnt3的过表达和异常表达导致出生后下颌切牙的成釉细胞逐渐丧失[3]。成釉细胞的丧失可能是由于成釉细胞前体的增殖或分化缺陷、成釉细胞的进行性凋亡或成釉干细胞丢失造成的[3]。这表明Wnt3在牙齿发育和维持中发挥重要作用[3]。

综上所述,Krtap14基因编码的蛋白质在维持皮肤和头发的结构和功能方面发挥重要作用。研究表明,口服胶原蛋白肽可以促进皮肤中Krtap和Krt基因的表达,这可能有助于改善皮肤和头发的健康。此外,KAPs基因的变异可能影响羊毛的特性,而Pmg-1和Pmg-2基因在皮肤和乳腺发育中发挥重要作用。Wnt3基因在牙齿发育和维持中也发挥重要作用。这些研究为我们深入理解Krtap14基因的功能和它在不同生物学过程中的作用提供了新的见解[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Le Vu, Phuong, Takatori, Ryo, Iwamoto, Taku, Sato, Kenji, Shimizu, Makoto. 2015. Effects of Food-Derived Collagen Peptides on the Expression of Keratin and Keratin-Associated Protein Genes in the Mouse Skin. In Skin pharmacology and physiology, 28, 227-35. doi:10.1159/000369830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25721900/
2. Gong, Hua, Zhou, Huitong, Hickford, Jon G H. 2009. Polymorphism of the ovine keratin-associated protein 1-4 gene (KRTAP1-4). In Molecular biology reports, 37, 3377-80. doi:10.1007/s11033-009-9925-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19949873/
3. Millar, S E, Koyama, E, Reddy, S T, Piddington, R, Gibson, C W. . Over- and ectopic expression of Wnt3 causes progressive loss of ameloblasts in postnatal mouse incisor teeth. In Connective tissue research, 44 Suppl 1, 124-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952185/
4. Kuhn, F, Lassing, C, Range, A, Ziemiecki, A, Andres, A C. . Pmg-1 and pmg-2 constitute a novel family of KAP genes differentially expressed during skin and mammary gland development. In Mechanisms of development, 86, 193-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10446281/