Enox1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Enox1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07046

品系全称

C57BL/6JCya-Enox1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239188-Enox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Enox1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ecto-NOX disulfide-thiol exchanger 1
基因别称
B230207J08,D230005D02Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253759.1 | Ensembl: ENSMUST00000227662
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~5018 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Enox1,也称为ecto-NADH氧化酶1,是一种编码细胞外NADH氧化酶的基因。NADH氧化酶是一种重要的酶,参与氧化还原反应,维持细胞内外的电子传递平衡。Enox1的表达和功能在多种细胞类型和生物过程中发挥重要作用。

根据文献报道,Enox1的表达受到多种因素的调控。例如,核呼吸因子-1(NRF-1)是一种主要的转录因子,在人类基因组中发挥作用,并参与神经元分化过程。研究表明,NRF-1能够正向调节Enox1的表达[3]。此外,Enox1的表达还受到DNA甲基化的调控。在儿童中,Enox1基因上的一个CpG位点与创伤经历相关,表明DNA甲基化可能影响Enox1的表达和功能[4]。

Enox1的功能与多种疾病的发生发展密切相关。例如,Enox1的表达下调与精神疾病的发生有关。在患有家族性重症肌无力的患者中,Enox1基因上的一个单核苷酸变异导致其表达下调,可能参与了家族性重症肌无力的发生[2]。此外,Enox1的表达还与结直肠癌的发生有关。研究发现,Enox1基因上的一个单核苷酸多态性与结直肠癌的风险相关[6]。

Enox1的表达和功能还受到基因间相互作用的调控。例如,在非糖尿病终末期肾脏病(ESKD)患者中,Enox1基因上的一个单核苷酸多态性与APOL1基因的相互作用有关,可能参与了非糖尿病ESKD的发生[1]。此外,Enox1还与尼古丁依赖和神经认知功能相关。研究发现,与精神分裂症相关的基因与尼古丁依赖和神经认知功能相关,其中包括Enox1基因[6]。此外,Enox1的表达还与神经母细胞瘤的发生发展相关。研究发现,Enox1的表达上调与神经母细胞瘤的不良预后相关[5]。

综上所述,Enox1是一种重要的基因,参与调控细胞外NADH氧化酶的表达和功能。Enox1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子NRF-1和DNA甲基化。Enox1的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括精神疾病、结直肠癌、非糖尿病ESKD、尼古丁依赖和神经认知功能。Enox1的表达和功能还受到基因间相互作用的调控。Enox1的研究有助于深入理解其在多种生物学过程和疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Divers, Jasmin, Palmer, Nicholette D, Lu, Lingyi, Bowden, Donald W, Freedman, Barry I. 2013. Gene-gene interactions in APOL1-associated nephropathy. In Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 29, 587-94. doi:10.1093/ndt/gft423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24157943/
2. Landouré, Guida, Knight, Melanie A, Stanescu, Horia, Fischbeck, Kenneth H, Burnett, Barrington G. 2012. A candidate gene for autoimmune myasthenia gravis. In Neurology, 79, 342-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22744667/
3. Wang, Jen-Ling, Tong, Chih-Wei, Chang, Wen-Teng, Huang, A-Min. 2013. Novel genes FAM134C, C3orf10 and ENOX1 are regulated by NRF-1 and differentially regulate neurite outgrowth in neuroblastoma cells and hippocampal neurons. In Gene, 529, 7-15. doi:10.1016/j.gene.2013.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23939472/
4. Barcelona, Veronica, Huang, Yunfeng, Caceres, Billy A, Sun, Yan V, Taylor, Jacquelyn Y. 2022. Experiences of Trauma and DNA Methylation Profiles among African American Mothers and Children. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23168951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012217/
5. Fabbri, Chiara, Leggio, Gian Marco, Drago, Filippo, Serretti, Alessandro. 2022. Imputed expression of schizophrenia-associated genes and cognitive measures in patients with schizophrenia. In Molecular genetics & genomic medicine, 10, e1942. doi:10.1002/mgg3.1942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488718/
6. Chen, Jingchun, Bacanu, Silviu-Alin, Yu, Hui, Munafò, Marcus, Chen, Xiangning. 2016. Genetic Relationship between Schizophrenia and Nicotine Dependence. In Scientific reports, 6, 25671. doi:10.1038/srep25671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27164557/