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Fhip2b-KO 基因敲除小鼠

Fhip2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fhip2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07044

品系全称

C57BL/6JCya-Fhip2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-239170-Fhip2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fhip2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FHF complex subunit HOOK interacting protein 2B
基因别称
Fam160b2，G430067P06Rik，Rai16
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_194345.1 | Ensembl: ENSMUST00000022690
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~4197 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3036290Homozygous mice expressing a protein lacking exon 3 show increased susceptibility to induced colitis and colitis-associated colorectal cancer. Mice show an increase in bacailli and decrease in A. muciniphila in the microflora and exacerbated high-fat diet-induced steatohepatitis.
更多信息
Fhip2b，也称为Forkhead domain-containing protein 2b，是一种重要的转录因子。Fhip2b蛋白包含一个叉头结构域，这是一种在DNA结合蛋白中常见的结构域，可以识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因表达。Fhip2b在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育和疾病发生。

在基因复制和基因丢失的进化过程中，基因的序列变化通常是对称的，即两个基因副本以大致相同的速率积累序列变化。然而，在基因复制后，也存在着一种非对称进化的现象，其中一个基因副本会从其同源基因中发生显著的序列变化。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上全新的基因[1]。

Fhip2b基因在乳腺癌中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性较强的疾病，其中大约70%的病例被认为是散发性的，而30%的病例则与家族遗传有关。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透率的易感基因有关，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外，DNA修复相关基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）也与乳腺癌风险相关。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传测试。然而，在多基因面板测试全面实施之前，还需要进一步研究临床管理中的中低风险变异[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心。基因调控网络中的基因和蛋白质相互作用，形成复杂的分子网络，类似于复杂的电路。理解这种网络的连接性对于预测和评估细胞过程的动态性至关重要。基因电路工程是基因调控网络研究的一个新兴领域，通过设计和实施合成基因网络，可以对其进行数学建模和定量分析。合成基因网络的研究将为功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域带来新的逻辑控制形式[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，但某些基因敲除会导致致死性表型，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过外源基因的补偿来挽救，这种现象被称为基因必需性的规避。研究发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因可以通过基因必需性的规避相互作用来挽救[4]。

基因调控网络中的基因表达受到多种因素的调控，包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。转录因子通过与DNA上的特定序列结合，调控基因的表达。非编码RNA可以通过与mRNA结合或与其他蛋白质相互作用，影响基因的表达。表观遗传修饰，如DNA甲基化和组蛋白修饰，可以改变染色质的结构，从而影响基因的表达。此外，植物Cis-acting regulatory elements数据库（PlantCARE）提供了一种在线工具，可以用于分析植物基因启动子序列中的cis-acting regulatory elements[5]。

综上所述，Fhip2b是一种重要的转录因子，参与调控基因表达和生物学过程。Fhip2b在乳腺癌等疾病中发挥重要作用，并且与基因调控网络、基因必需性的规避以及表观遗传修饰等生物学过程密切相关。研究Fhip2b的生物学功能和调控机制，有助于深入理解基因表达调控的复杂网络，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[6]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/

资料下载

S-KO-07044_6J_239170_Fhip2b_Exon 3~10_A_strategy.pdf
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