Rhof-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhof-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07035

品系全称

C57BL/6NCya-Rhofem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-23912-Rhof-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhof-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07035) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ras homolog family member F (in filopodia)
基因别称
Arhf,Ifld1,Rif
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175092 | Ensembl: ENSMUST00000031401
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345629Mice homozygous for a knock-out allele exhibit macrothrombocytopenia without an effect on filopodia generation. Homozygous knockout also leads to the reduction of the number of B cells in the spleen marginal zone.
RhoF,也称为Ras同源家族成员F,是一种属于Rho鸟苷酸三磷酸酶家族的蛋白质。RhoGTPases是一类小分子GTP酶,参与多种细胞内信号传导途径,调节细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等生物学过程。RhoF在细胞内的功能主要与细胞骨架的重组和细胞形态的改变有关,这些过程在细胞的生长、发育、分化以及肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。

在肿瘤研究领域,RhoF的表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,在B细胞来源的恶性肿瘤中,如淋巴瘤和急性髓性白血病(AML),RhoF的表达水平显著上调。在淋巴瘤中,RhoF的表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关。在AML中,高水平的RhoF表达与患者的不良预后相关,可能是由于RhoF在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用[1,2]。此外,RhoF还与肝细胞癌的转移相关,通过调节癌细胞的代谢状态和细胞骨架重塑,促进癌细胞的迁移和侵袭[3]。在胰腺癌中,RhoF的表达与肿瘤的免疫微环境和免疫治疗反应相关,可能是通过调节细胞骨架重塑和细胞粘附来影响肿瘤的免疫微环境[4,5]。

除了在肿瘤领域的研究,RhoF在其他疾病中也发挥重要作用。研究发现,在非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者中,RhoF的表达水平显著下调,可能与NVAF的发病机制有关[6]。此外,RhoF还参与调节肝脏的基因表达,影响肝脏的脂质代谢和免疫反应[7]。

综上所述,RhoF是一种重要的RhoGTPases家族成员,参与调节细胞骨架重塑、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等生物学过程。RhoF的表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关,可能是通过调节细胞骨架重塑和细胞粘附来影响肿瘤的生物学行为。此外,RhoF在其他疾病中也发挥重要作用,如NVAF和肝脏疾病。因此,RhoF可能是多种疾病的治疗和预防的重要靶点。

参考文献:
1. Gouw, Launce G, Reading, N Scott, Jenson, Stephen D, Lim, Megan S, Elenitoba-Johnson, Kojo S J. . Expression of the Rho-family GTPase gene RHOF in lymphocyte subsets and malignant lymphomas. In British journal of haematology, 129, 531-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15877735/
2. Hou, Yue, Zi, Jie, Ge, Zheng. 2021. High Expression of RhoF Predicts Worse Overall Survival: A Potential Therapeutic Target for non-M3 Acute Myeloid Leukemia. In Journal of Cancer, 12, 5530-5542. doi:10.7150/jca.52648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34405015/
3. Li, Shi, Liu, Yu, Bai, Yifeng, Wu, Mengwan, Xia, Jianling. . Ras Homolog Family Member F, Filopodia Associated Promotes Hepatocellular Carcinoma Metastasis by Altering the Metabolic Status of Cancer Cells Through RAB3D. In Hepatology (Baltimore, Md.), 73, 2361-2379. doi:10.1002/hep.31641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33205519/
4. Su, Yongcheng, Wang, Fen, Lei, Ziyu, Xu, Beibei, Hu, Tianhui. 2023. An Integrated Multi-Omics Analysis Identifying Immune Subtypes of Pancreatic Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203311/
5. Yang, Rui-Meng, Zhan, Ming, Xu, Sun-Wang, Zhu, Jun, Wang, Jian. 2017. miR-3656 expression enhances the chemosensitivity of pancreatic cancer to gemcitabine through modulation of the RHOF/EMT axis. In Cell death & disease, 8, e3129. doi:10.1038/cddis.2017.530. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29048402/
6. Luo, Jianguo, Chen, Shaojun, Chen, Jingsen, He, Fei, Wang, Enli. 2022. Identification and validation of DNA methylation markers to predict axillary lymph node metastasis of breast cancer. In PloS one, 17, e0278270. doi:10.1371/journal.pone.0278270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36454866/
7. Düzen, Irfan V, Yavuz, Fethi, Vuruskan, Ertan, Sucu, Murat, Demiryürek, Abdullah T. 2019. Investigation of leukocyte RHO/ROCK gene expressions in patients with non-valvular atrial fibrillation. In Experimental and therapeutic medicine, 18, 2777-2782. doi:10.3892/etm.2019.7929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572525/