Gapt-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gapt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07016

品系全称

C57BL/6JCya-Gaptem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238875-Gapt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gapt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Grb2-binding adaptor, transmembrane
基因别称
9830130M13Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177713 | Ensembl: ENSMUST00000058806
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3608341Mice homozygous for a null allele exhibit increased B cell proliferation, marginal zone B cell numbers and concentrations of IgM, IgG2b and IgG3.
GAPT(Growth Factor Receptor-Bound Protein 2-Binding Adaptor Protein, Transmembrane)是一种在B细胞和骨髓细胞中表达的跨膜适配蛋白。与其他跨膜适配蛋白不同,GAPT在BCR(B细胞受体)交联后不发生磷酸化,而是通过其脯氨酸丰富区域与Grb2(Growth Factor Receptor-Bound Protein 2)持续结合。GAPT基因在B细胞增殖和活化过程中发挥着重要作用,其缺失导致B细胞增殖增加,并在老年GAPT(-/-)小鼠中,边缘区(MZ)B细胞数量增加,同时IgM、IgG2b和IgG3的血清浓度升高[1]。

在系统性红斑狼疮(SLE)和烟雾病(MMD)中,GAPT作为关键交叉基因之一,与SLE和MMD的发病机制密切相关。研究显示,GAPT在SLE和MMD中高表达,并在免疫系统中发挥重要作用。GAPT与SLE和MMD的关联为这两种疾病的发病机制提供了新的线索,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路[2]。

在心房颤动(AF)中,GAPT作为潜在的关键基因,与免疫细胞浸润密切相关。研究显示,GAPT在AF患者中表达上调,且与多种免疫细胞浸润相关。GAPT可能成为AF治疗的新靶点,为AF的治疗提供新的思路和策略[3]。

在脂肪肝和高脂血症的研究中,GAPT基因与脂肪代谢相关。研究发现,GAPT基因的表达与脂肪生成相关基因的表达呈正相关,表明GAPT在脂肪代谢中发挥重要作用。此外,GAPT基因还与肝糖原生成相关基因的表达相关,表明GAPT在糖代谢中也可能发挥作用[4,6]。

在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和哮喘共病(ACRSwNP)中,GAPT作为关键基因之一,与CRSwNP的发病机制密切相关。研究发现,GAPT在CRSwNP患者中表达上调,并在免疫应答和感觉感知中发挥重要作用。GAPT可能成为CRSwNP治疗的新靶点,为CRSwNP的治疗提供新的思路和策略[5]。

综上所述,GAPT作为一种重要的跨膜适配蛋白,在B细胞增殖、活化、免疫应答、脂肪代谢和糖代谢中发挥重要作用。GAPT在多种疾病中发挥重要作用,包括SLE、MMD、AF、脂肪肝和高脂血症。GAPT的研究有助于深入理解免疫应答和代谢相关的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yan, Zhang, Weiguo. 2008. Identification of a new transmembrane adaptor protein that constitutively binds Grb2 in B cells. In Journal of leukocyte biology, 84, 842-51. doi:10.1189/jlb.0208087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18559951/
2. Guo, Qingbao, Fan, Yan-Na, Xie, Manli, Bao, Xiangyang, Duan, Lian. 2024. Exploring the transcriptomic landscape of moyamoya disease and systemic lupus erythematosus: insights into crosstalk genes and immune relationships. In Frontiers in immunology, 15, 1456392. doi:10.3389/fimmu.2024.1456392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290707/
3. Shi, Weihua, Li, Xiaoli, Su, Yongxing, Zhong, Guoqiang, Jiang, Zhiyuan. 2023. PILRA is associated with immune cells infiltration in atrial fibrillation based on bioinformatics and experiment validation. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1082015. doi:10.3389/fcvm.2023.1082015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37396579/
4. Park, Sang Hyun, Ko, Sung Kwon, Chung, Sung Hyun. 2005. Euonymus alatus prevents the hyperglycemia and hyperlipidemia induced by high-fat diet in ICR mice. In Journal of ethnopharmacology, 102, 326-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16095853/
5. Wang, Mingming, Tang, Shuangmei, Yang, Xiaoqi, Li, Xuezhong, Feng, Xin. 2022. Identification of key genes and pathways in chronic rhinosinusitis with nasal polyps and asthma comorbidity using bioinformatics approaches. In Frontiers in immunology, 13, 941547. doi:10.3389/fimmu.2022.941547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059464/
6. Park, Sang Hyun, Ko, Sung Kwon, Choi, Jin Gyu, Chung, Sung Hyun. . Salicornia herbacea prevents high fat diet-induced hyperglycemia and hyperlipidemia in ICR mice. In Archives of pharmacal research, 29, 256-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16597000/