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Zfp366-KO 基因敲除小鼠

Zfp366-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp366-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07009

品系全称

C57BL/6NCya-Zfp366em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-238803-Zfp366-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp366-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07009) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 366
基因别称
DC-SCRIPT，Znf366
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001004149 | Ensembl: ENSMUST00000056558
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2178429Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit perimembranous and muscular ventricular septal defects (VSD), and overriding aorta. Short snout, micrognathia, micropthalmia, hypoplastic thymus, and hydronephrosis are also observed.
更多信息
Zfp366，也称为DC-SCRIPT（DNA cytoplasmic speckle protein interacting protein 6 transcription regulator），是一种转录调节因子，在多种生物学过程中发挥重要作用。Zfp366在细胞中表达，并通过与DNA结合 motif 作用，调节基因的表达。Zfp366在多种组织中表达，包括乳腺、脊髓等，其在这些组织中的表达水平和功能可能与组织发育和疾病发生有关。

Zfp366在乳腺发育中发挥重要作用。Zfp366缺失会导致小鼠乳腺发育和分支形态发生延迟，同时也会导致严重的繁殖问题。Zfp366在乳腺上皮细胞中表达，其缺失会显著延迟乳腺器官原分支形态发生。Zfp366通过调节FGFR1-pERK信号轴影响乳腺器官原分支形态发生，FGFR1是FGF2受体，pERK是ERK1/2的磷酸化形式。Zfp366缺失会导致FGFR1表达降低，pERK磷酸化水平下降，从而影响乳腺器官原分支形态发生。

Zfp366在脊髓损伤修复中也发挥重要作用。microRNA-409可以调节ZNF366的表达，从而影响脊髓损伤的修复。microRNA-409在脊髓损伤组中表达下调，而ZNF366在脊髓损伤组中表达上调。microRNA-409过表达可以抑制ZNF366的表达，促进脊髓损伤的修复。这些结果表明，Zfp366在脊髓损伤修复中发挥重要作用。

综上所述，Zfp366是一种重要的转录调节因子，在乳腺发育和脊髓损伤修复中发挥重要作用。Zfp366通过调节基因表达和信号通路，影响组织的发育和修复过程。Zfp366的研究有助于深入理解组织发育和修复的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2019. DC-SCRIPT deficiency delays mouse mammary gland development and branching morphogenesis. In Developmental biology, 455, 42-50. doi:10.1016/j.ydbio.2019.06.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31265831/
2. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2020. DC-SCRIPT affects mammary organoids branching morphogenesis by modulating the FGFR1-pERK signaling axis. In Developmental biology, 463, 101-109. doi:10.1016/j.ydbio.2020.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422143/
3. Lin, C-A, Duan, K-Y, Wang, X-W, Zhang, Z-S. . MicroRNA-409 promotes recovery of spinal cord injury by regulating ZNF366. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 3649-3655. doi:10.26355/eurrev_201806_15242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29949136/

资料下载

S-KO-07009_6N_238803_Zfp366_Exon 2_strategy.pdf
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