Fyb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fyb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07008

品系全称

C57BL/6JCya-Fyb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23880-Fyb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fyb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FYN binding protein 1
基因别称
ADAP,B630013F22Rik,FYB-120/130,Fyb,Slap130,p120/130,p120/p130
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011815.5 | Ensembl: ENSMUST00000090461
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1099 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346327Mice homozygous for a null allele exhibit decreased T cell proliferation, thymocytes and platelet counts and decreased TCR-stimulated leukocyte adhesion.
基因FYB1,也称为FYN结合蛋白1或ADAP(Adaptor protein),属于细胞质连接蛋白组。FYB1在T细胞受体(TCR)信号传导中发挥重要作用,与FYN激酶结合,参与T细胞活化和功能调节。FYB1还与多种细胞信号传导途径有关,包括免疫反应、细胞迁移和细胞骨架调节。

根据现有研究,FYB1在多种疾病中发挥重要作用,包括T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、急性髓性白血病(AML)、非小细胞肺癌(NSCLC)和血小板功能障碍等。

在T-ALL中,FYB1作为超增强子(SE)驱动的基因,其表达水平上调,并通过激活下游基因IGLL1促进T-ALL细胞的自我更新和肿瘤生长[1]。此外,FYB1还与肥胖和牙周炎相关,可能通过影响巨噬细胞活性参与免疫调节和炎症反应[2]。

在AML中,FYB1的表达水平也显著升高,并与较差的预后相关。FYB1通过调节下游基因CAPG的表达,促进AML细胞增殖和肿瘤形成[3]。此外,FYB1的表达水平还与NSCLC的预后相关,可能作为潜在的生物标志物和免疫治疗的预测指标[5]。

在血小板功能障碍方面,FYB1突变与血小板功能障碍相关,影响血小板活化和功能[4]。此外,FYB1还与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)相关,可能在CIDP的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,FYB1在多种疾病中发挥重要作用,包括T-ALL、AML、NSCLC和血小板功能障碍等。FYB1可能通过调节下游基因的表达和参与细胞信号传导途径,影响疾病的发病机制和预后。深入研究FYB1的功能和作用机制,有助于发现新的治疗靶点和开发针对这些疾病的个性化治疗方案。

参考文献:
1. Zhang, Kunlong, Lu, Jun, Fang, Fang, Pan, Jian, Hu, Shaoyan. 2023. Super Enhancer Regulatory Gene FYB1 Promotes the Progression of T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia by Activating IGLL1. In Journal of immunology research, 2023, 3804605. doi:10.1155/2023/3804605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37767202/
2. Cai, Yisheng, Zuo, Xuemei, Zuo, Yuyang, Qu, Xiaochao, Chen, Xiangding. 2023. Transcriptomic analysis reveals shared gene signatures and molecular mechanisms between obesity and periodontitis. In Frontiers in immunology, 14, 1101854. doi:10.3389/fimmu.2023.1101854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063877/
3. Liu, Wenyuan, Yin, Hongli, Xie, Zhiwei, Wang, Ningling, Zhang, Kunlong. 2024. FYB1-targeted modulation of CAPG promotes AML progression. In Molecular and cellular biochemistry, 480, 985-999. doi:10.1007/s11010-024-04992-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38700746/
4. Pluthero, Fred G, Kahr, Walter H A. . Recent advances in inherited platelet disorders. In Current opinion in hematology, 26, 313-319. doi:10.1097/MOH.0000000000000525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31348050/
5. Zhang, Xuening, Shi, Xuezhong, Zhao, Hao, Jia, Xiaocan, Yang, Yongli. 2021. Identification and Validation of a Tumor Microenvironment-Related Gene Signature for Prognostic Prediction in Advanced-Stage Non-Small-Cell Lung Cancer. In BioMed research international, 2021, 8864436. doi:10.1155/2021/8864436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33860055/
6. Lee, Grace, Xiang, Zhaoying, Brannagan, Thomas H, Chin, Russell L, Latov, Norman. 2009. Differential gene expression in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) skin biopsies. In Journal of the neurological sciences, 290, 115-22. doi:10.1016/j.jns.2009.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19922956/