Tnpo1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tnpo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07007

品系全称

C57BL/6JCya-Tnpo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238799-Tnpo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnpo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transportin 1
基因别称
D13Ertd688e,IPO2,Kpnb2,MIP,MIP1,TRN
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178716 | Ensembl: ENSMUST00000109401
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tnpo1,也称为Transportin-1,是一种核输运蛋白,属于karyopherin-β家族成员。它在核质穿梭中发挥重要作用,负责将多种蛋白质从细胞质转运到细胞核,包括转录因子、RNA结合蛋白和信号转导蛋白等。Tnpo1的功能对于维持细胞正常生理功能和疾病发生发展具有重要意义。

Tnpo1在多种癌症中发挥重要作用,包括食管癌、妇科癌症、宫颈癌和动脉粥样硬化等。在食管癌中,circBCAR3可以通过竞争性内源RNA机制与miR-27a-3p结合,上调Tnpo1的表达,从而促进食管癌的发生和转移[1]。在妇科癌症中,TNPO1介导的ARID1B核输入可以促进肿瘤生长,可能成为ARID1A缺陷性妇科癌症的新型治疗策略[2]。在宫颈癌中,TNPO1介导的FUBP1核输入可以增加免疫检查点NRP1的表达,从而促进肿瘤免疫逃逸[4]。在动脉粥样硬化中,TNPO1可能通过影响细胞增殖、迁移和炎症反应等机制参与动脉粥样硬化的发生发展[5]。

Tnpo1还与多种生物学过程相关,包括Wnt信号通路、circadian rhythm和L1 retrotransposition等。在Wnt信号通路中,TNPO1介导的β-catenin核输入对于Wnt信号的激活和基因表达调控具有重要意义[3]。在circadian rhythm中,TNPO1介导的PER1核输入对于维持正常的circadian period具有重要意义[7]。在L1 retrotransposition中,miR-128可以下调TNPO1的表达,从而抑制L1 retrotransposition[6]。

综上所述,Tnpo1是一种重要的核输运蛋白,参与多种生物学过程和疾病发生发展。在癌症中,Tnpo1可能通过影响细胞增殖、迁移、炎症反应和免疫逃逸等机制促进肿瘤的发生和转移。此外,Tnpo1还与Wnt信号通路、circadian rhythm和L1 retrotransposition等生物学过程相关,对于维持细胞正常生理功能和疾病发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Xi, Yong, Shen, Yaxing, Wu, Donglei, Yu, Bentong, Shen, Weiyu. 2022. CircBCAR3 accelerates esophageal cancer tumorigenesis and metastasis via sponging miR-27a-3p. In Molecular cancer, 21, 145. doi:10.1186/s12943-022-01615-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35840974/
2. Yang, Bikang, Chen, Jing, Li, Xiao, Zhang, Zhigang, Teng, Yincheng. 2021. TNPO1-mediated nuclear import of ARID1B promotes tumor growth in ARID1A-deficient gynecologic cancer. In Cancer letters, 515, 14-27. doi:10.1016/j.canlet.2021.05.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34044070/
3. Hwang, Woong Y, Kostiuk, Valentyna, González, Delfina P, Lusk, C Patrick, Khokha, Mustafa K. 2022. Kap-β2/Transportin mediates β-catenin nuclear transport in Wnt signaling. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.70495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36300792/
4. Yang, BiKang, Chen, Jing, Teng, YinCheng. 2021. TNPO1-Mediated Nuclear Import of FUBP1 Contributes to Tumor Immune Evasion by Increasing NRP1 Expression in Cervical Cancer. In Journal of immunology research, 2021, 9994004. doi:10.1155/2021/9994004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33987449/
5. Zhang, Xiaohui, Sun, Renhua, Liu, Liping. 2018. Potentially critical roles of TNPO1, RAP1B, ZDHHC17, and PPM1B in the progression of coronary atherosclerosis through microarray data analysis. In Journal of cellular biochemistry, 120, 4301-4311. doi:10.1002/jcb.27715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30269354/
6. Idica, Adam, Sevrioukov, Evgueni A, Zisoulis, Dimitrios G, Kadandale, Pavan, Pedersen, Irene M. 2017. MicroRNA miR-128 represses LINE-1 (L1) retrotransposition by down-regulating the nuclear import factor TNPO1. In The Journal of biological chemistry, 292, 20494-20508. doi:10.1074/jbc.M117.807677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28974576/
7. Korge, Sandra, Maier, Bert, Brüning, Franziska, Robles, Maria S, Kramer, Achim. 2018. The non-classical nuclear import carrier Transportin 1 modulates circadian rhythms through its effect on PER1 nuclear localization. In PLoS genetics, 14, e1007189. doi:10.1371/journal.pgen.1007189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377895/