Gpr150-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpr150-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07002

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr150em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238725-Gpr150-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr150-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 150
基因别称
C030001A19Rik,PGR11
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175495.2 | Ensembl: ENSMUST00000056130
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1279 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr150,也称为G蛋白偶联受体150,是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一员,属于A类受体。GPCR是最大的蛋白质家族之一,参与调节许多生物学过程,包括细胞生长、分化和信号转导。Gpr150在哺乳动物中广泛表达,特别是在中枢神经系统中,被认为在神经系统的发育和功能中发挥重要作用[4]。Gpr150的激活可以通过G蛋白介导的信号通路,如cAMP信号通路,影响基因表达和细胞功能。

在cAMP信号通路中,Gpr150可以表现出构成性活性,即在没有配体的情况下,受体仍然能够激活下游信号传导。这种构成性活性可以通过基因表达的变化来检测,例如通过cAMP反应元件(CRE)调控的基因表达[1]。研究表明,Gpr150在未受刺激的状态下,可以抑制cAMP介导的基因表达,表明其可能具有内在的抑制性活性[1]。

Gpr150的表达和功能在多种疾病中发生变化。在非梗阻性无精子症(NOA)患者中,Gpr150的表达下调,这可能与精子发生和睾丸功能受损有关[2]。此外,Gpr150的启动子区CpG岛(CGI)的异常甲基化在卵巢癌中被观察到,这可能导致Gpr150的表达沉默,并可能作为肿瘤的潜在生物标志物[3]。在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,Gpr150的甲基化水平与患者的总生存期相关,表明其可能作为预测患者预后的生物标志物[6]。

在神经系统中,Gpr150的表达和功能与神经发生和突触可塑性有关。在大鼠海马神经发生区,Gpr150的表达下调与神经元的突触可塑性增强有关[5]。此外,Gpr150的表达还受到DNA甲基化的调控,这表明其表达可能受到表观遗传机制的控制[5]。

综上所述,Gpr150是一种重要的GPCR,在多种生物学过程中发挥作用,包括神经系统的发育和功能、生殖系统的功能和肿瘤的发生。Gpr150的表达和功能在多种疾病中发生变化,这可能为疾病的诊断和治疗提供新的思路。未来的研究需要进一步探讨Gpr150的生理功能和病理机制,以期为相关疾病的治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Martin, Adam L, Steurer, Michael A, Aronstam, Robert S. 2015. Constitutive Activity among Orphan Class-A G Protein Coupled Receptors. In PloS one, 10, e0138463. doi:10.1371/journal.pone.0138463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26384023/
2. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
3. Cai, Li-yi, Abe, Masanobu, Izumi, Shun-ichiro, Yasugi, Toshiharu, Ushijima, Toshikazu. 2007. Identification of PRTFDC1 silencing and aberrant promoter methylation of GPR150, ITGA8 and HOXD11 in ovarian cancers. In Life sciences, 80, 1458-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17303177/
4. Gloriam, David E I, Schiöth, Helgi B, Fredriksson, Robert. . Nine new human Rhodopsin family G-protein coupled receptors: identification, sequence characterisation and evolutionary relationship. In Biochimica et biophysica acta, 1722, 235-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15777626/
5. Tang, Qian, Ojiro, Ryota, Ozawa, Shunsuke, Yoshida, Toshinori, Shibutani, Makoto. 2024. DNA methylation-altered genes in the rat hippocampal neurogenic niche after continuous exposure to amorphous curcumin. In Journal of chemical neuroanatomy, 137, 102414. doi:10.1016/j.jchemneu.2024.102414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38490283/
6. Bai, Guohui, Song, Jukun, Yuan, Yiwen, Niu, Yuming, Liu, Jianguo. 2019. Systematic analysis of differentially methylated expressed genes and site-specific methylation as potential prognostic markers in head and neck cancer. In Journal of cellular physiology, 234, 22687-22702. doi:10.1002/jcp.28835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131446/