Zfp72-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp72-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07001

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp72em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238722-Zfp72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp72-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07001) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 72
基因别称
Zfp74
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081680.2 | Ensembl: ENSMUST00000091481
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4815 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp72,也称为锌指蛋白72,是一种锌指蛋白家族的成员,这类蛋白质以其特殊的结构域——锌指——而闻名。锌指结构域可以结合DNA或RNA,并在基因表达调控中发挥重要作用。Zfp72通过其锌指结构域与特定的DNA序列结合,从而调控下游基因的表达。在细胞中,Zfp72可能参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和代谢等[1]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,两者之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异。在基因复制后,两个副本基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异型基因经历了非对称进化,产生了新的同源异型基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已确定高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因敲除产生了完全的功能缺失基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性也受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因内抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

基因调控网络是指基因表达和调控过程中形成的复杂网络,涉及多个基因和蛋白质之间的相互作用。这些网络在细胞功能、发育和疾病中发挥重要作用。近年来,随着测序和基因工程技术的进步,设计合成基因网络成为可能,这些网络可用于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架[3]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,包括增强子和抑制因子。调控元件由位置矩阵、共有序列和特定启动子序列上的单个位点表示。当可用时,提供到EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。转录位点的数据主要从文献中提取,并补充了越来越多的计算机预测数据。除了特定转录因子位点的通用描述外,还提供了实验证据的置信度、功能信息以及启动子上的位置[5]。

综上所述,Zfp72是一种锌指蛋白,通过其锌指结构域与DNA结合,调控下游基因的表达。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,两者之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但必需基因的致死性可以通过非基因内抑制因子得到挽救。基因调控网络是指基因表达和调控过程中形成的复杂网络,近年来,设计合成基因网络成为可能,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供转录位点的数据和相关功能信息。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/