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Btn2a2-KO 基因敲除小鼠

Btn2a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btn2a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06987

品系全称

C57BL/6JCya-Btn2a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238555-Btn2a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Btn2a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06987) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
butyrophilin, subfamily 2, member A2
基因别称
Btn2，D030063K05
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175938 | Ensembl: ENSMUST00000110433
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~10.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3606486Mice homozygous for a null allele exhibit enhanced effector CD4+ and CD8+ T cell responses, exacerbated experimental autoimmune encephalomyelitis, and anti-tumor immune responses.
更多信息

发表文献

Nature Communications
2026-01-07
Butyrophilin 2A2 promotes T cell immunoregulation via CD45 phosphatase activation and protects against murine autoimmune glomerulonephritis and pregnancy loss
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1
BTN2A2，也称为蛋白酪蛋白2A2，是一种免疫调节分子，属于B7家族的共刺激分子。它在抗原呈递细胞中首次被识别，并在免疫系统中发挥重要作用。研究表明，BTN2A2在肿瘤的发生和发展中也可能发挥作用，但其确切作用和机制仍不清楚。

首先，研究表明，BTN2A2在胶质瘤组织和细胞中的表达水平升高[1]。进一步的研究发现，BTN2A2的表达水平与胶质瘤患者的预后相关，表达水平较高的患者预后较差[1]。此外，BTN2A2的表达水平与胶质瘤的进展和免疫细胞浸润相关，表明BTN2A2可能作为胶质瘤的潜在治疗靶点[1]。

此外，研究表明，BTN2A2在T细胞免疫调节中发挥重要作用。例如，BTN2A2可以抑制Th17细胞的分化和增殖，从而减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发生[2]。此外，BTN2A2还可以抑制T细胞的功能，从而影响T细胞介导的免疫反应[6]。

除了在免疫调节中的作用外，BTN2A2还可能参与骨稳态的调节。研究表明，RANKL可以诱导Btn2a2在单核细胞和前破骨细胞中的表达，而Btn2a2缺陷的破骨细胞表现出骨吸收能力的降低和融合过程的异常[4]。这表明，BTN2A2可能在破骨细胞的分化和功能中发挥重要作用，进而影响骨稳态。

除了在免疫和骨稳态中的作用外，BTN2A2还可能与其他疾病的发生和发展相关。例如，研究表明， BTN2A2的基因变异与结肠癌的发生相关[3]。此外，研究表明，BTN2A2的表达水平与类风湿性关节炎的发生和发展相关[5]。

综上所述，BTN2A2是一种重要的免疫调节分子，在免疫、骨稳态和其他疾病的发生和发展中发挥重要作用。进一步研究BTN2A2的功能和机制，有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Heping, Pu, Shanrui, Xu, Haitao, Huang, Xiaobin, Pu, Jun. 2023. BTN2A2, a new biomarker and therapeutic target for glioma. In Aging, 15, 10996-11011. doi:10.18632/aging.205039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37851374/
2. Huang, Youjiao, Han, Feng, Li, Jiaju, Su, Min, Hu, Rong. 2023. BTN2A2-Ig protein inhibits the differentiation of pathogenic Th17 cells and attenuates EAE in mice. In Immunology letters, 260, 58-67. doi:10.1016/j.imlet.2023.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37369312/
3. Kim, Jae Woong, Rim, Doeun, Ann, Chang Hyeok, Lee, Sug Hyung. 2023. Frameshift mutations of immunomodulatory BTN2A1, BTN2A2, and BTNL3 genes in colon cancers. In Pathology, research and practice, 249, 154769. doi:10.1016/j.prp.2023.154769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37634314/
4. Frech, Michael, Schuster, Gregor, Andes, Fabian T, Zaiss, Mario M, Sarter, Kerstin. 2021. RANKL-Induced Btn2a2 - A T Cell Immunomodulatory Molecule - During Osteoclast Differentiation Fine-Tunes Bone Resorption. In Frontiers in endocrinology, 12, 685060. doi:10.3389/fendo.2021.685060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34421818/
5. Zhu, Hong, Xia, Wei, Mo, Xing-Bo, Deng, Fei-Yan, Lei, Shu-Feng. 2016. Gene-Based Genome-Wide Association Analysis in European and Asian Populations Identified Novel Genes for Rheumatoid Arthritis. In PloS one, 11, e0167212. doi:10.1371/journal.pone.0167212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27898717/
6. Smith, Isobel A, Knezevic, Brittany R, Ammann, Johannes U, Mather, Ian H, Trowsdale, John. 2010. BTN1A1, the mammary gland butyrophilin, and BTN2A2 are both inhibitors of T cell activation. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 184, 3514-25. doi:10.4049/jimmunol.0900416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20208008/

资料下载

S-KO-06987_6J_238555_Btn2a2_Exon 2~8_strategy.pdf
S-KO-06987_6J_238555_Btn2a2_Exon 2~8_strategy.pdf
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