Klf6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Klf6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06982

品系全称

C57BL/6JCya-Klf6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23849-Klf6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klf6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kruppel-like transcription factor 6
基因别称
BCD1,CPBP,Copeb,FM2,FM6,Ierepo1,Ierepo3,Zf9
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011803.2 | Ensembl: ENSMUST00000000080
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346318Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality during organogenesis, small size, pallor, decreased cellular proliferation and delayed liver development. Mice heterozygous for a null allele exhibit delays in embryonic hematopoeisis.
Klf6,即Krüppel-like factor 6,是一种属于Krüppel-like factor (KLF)家族的锌指DNA结合蛋白。KLF家族成员是一类重要的转录因子,它们通过结合特定的DNA序列来调控基因的转录。Klf6在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、代谢、炎症反应、损伤修复以及细胞凋亡等。

Klf6在肝缺血再灌注损伤(HIR)中的作用已被研究。研究发现,在HIR损伤后,小鼠和肝细胞中的Klf6表达显著上调。通过注射shKLF6和KLF6过表达腺病毒到小鼠的尾静脉中,发现KLF6缺乏会加剧肝损伤、细胞凋亡和肝炎症反应的激活,而肝KLF6过表达则产生相反的效果。进一步研究表明,KLF6通过抑制自噬的过度激活来保护肝脏免受HIR损伤,并且KLF6对HIR损伤的调节作用依赖于自噬[1]。此外,Klf6在皮肤老化过程中也发挥着重要作用。研究发现,Klf6在角质形成细胞中的抑制不仅会损害细胞增殖,还会增加炎症和细胞衰老。这些发现为开发针对皮肤老化相关疾病的治疗策略提供了基础[2]。

Klf6在结直肠癌中的表达也引起了研究人员的关注。研究发现,Klf6基因在结直肠肿瘤组织中的表达显著低于非肿瘤组织。这表明Klf6的表达与结直肠癌的发生发展密切相关,可能作为诊断结直肠癌的肿瘤标志物[3]。

在牛脂肪生成中,Klf6也发挥着重要作用。研究发现,Klf6基因在牛脂肪细胞中的表达下调与脂肪生成相关基因的上调有关,这表明Klf6可能通过调节脂肪生成相关基因的表达来影响牛脂肪生成[4]。

Klf6还与人类色素沉着有关。研究发现,Klf6作为转录因子,在体内调节黑素体成熟和色素沉着。这表明Klf6可能参与了人类皮肤颜色的形成[5]。

此外,Klf6还与中性粒细胞驱动的炎症有关。研究发现,Klf6调节中性粒细胞的成熟,而REL B、IRF5和JUNB则驱动中性粒细胞的效应功能。干扰中性粒细胞的激活可以减少病理炎症[6]。

最后,Klf6在胸腺上皮细胞中的表达对于胸腺发育至关重要。Klf6缺乏会导致胸腺发育不良和细胞凋亡增加,以及胸腺细胞亚群的变化,从而影响胸腺功能[7]。

综上所述,Klf6作为一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Klf6在肝缺血再灌注损伤、皮肤老化、结直肠癌、牛脂肪生成、人类色素沉着、中性粒细胞驱动的炎症以及胸腺发育等方面都发挥着重要作用。这些发现有助于我们更好地理解Klf6的生物学功能和其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[8]。

参考文献:
1. Li, Jiye, Yu, Dongsheng, He, Chenhui, Zhang, Yi, Zhang, Shuijun. 2023. KLF6 alleviates hepatic ischemia-reperfusion injury by inhibiting autophagy. In Cell death & disease, 14, 393. doi:10.1038/s41419-023-05872-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37391422/
2. Zou, Zhiran, Long, Xiao, Zhao, Qian, Qu, Jing, Liu, Guang-Hui. 2020. A Single-Cell Transcriptomic Atlas of Human Skin Aging. In Developmental cell, 56, 383-397.e8. doi:10.1016/j.devcel.2020.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33238152/
3. Naebi, Hoora, Bandegi, Ahmadreza, Talebinasab, Fereshteh, Vahidi, Sogand, Samadani, Ali Akbar. 2022. MUTYH and KLF6 gene expression fluctuations in tumor tissue and tumor margins tissues of colorectal cancer. In Journal of the Egyptian National Cancer Institute, 34, 57. doi:10.1186/s43046-022-00158-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36464752/
4. Raza, Sayed Haidar Abbas, Khan, Rajwali, Cheng, Gong, Li, Anning, Zan, Linsen. 2021. RNA-Seq reveals the potential molecular mechanisms of bovine KLF6 gene in the regulation of adipogenesis. In International journal of biological macromolecules, 195, 198-206. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34890637/
5. Bajpai, Vivek K, Swigut, Tomek, Mohammed, Jaaved, Bassik, Michael C, Wysocka, Joanna. 2023. A genome-wide genetic screen uncovers determinants of human pigmentation. In Science (New York, N.Y.), 381, eade6289. doi:10.1126/science.ade6289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37561850/
6. Khoyratty, Tariq E, Ai, Zhichao, Ballesteros, Ivan, Hidalgo, Andres, Udalova, Irina A. 2021. Distinct transcription factor networks control neutrophil-driven inflammation. In Nature immunology, 22, 1093-1106. doi:10.1038/s41590-021-00968-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282331/
7. Malin, Justin, Martinez-Ruiz, Gustavo Ulises, Zhao, Yongge, Allman, David, Bhandoola, Avinash. 2023. Expression of the transcription factor Klf6 by thymic epithelial cells is required for thymus development. In Science advances, 9, eadg8126. doi:10.1126/sciadv.adg8126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967174/
8. Yuce, Kemal, Ozkan, Ahmet Ismail. 2023. The kruppel-like factor (KLF) family, diseases, and physiological events. In Gene, 895, 148027. doi:10.1016/j.gene.2023.148027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38000704/