智鼠故事 
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Clec5a-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
C-type lectin domain family 5, member a
基因别称
Clecsf5，Ly100，MDL-1，Mdl1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001038604 | Ensembl: ENSMUST00000129948
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345151Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased susceptibility to induced arthritis.
CLEC5A，也称为C型凝集素结构域家族5A成员，是一种重要的免疫调节基因。CLEC5A属于C型凝集素超家族，能够激活巨噬细胞并导致一系列免疫炎症反应。CLEC5A在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括免疫应答、炎症反应、细胞增殖和迁移等。CLEC5A的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等。
在癌症领域，CLEC5A的表达水平与患者的预后和免疫浸润程度相关。有研究表明，CLEC5A在多种癌症中过表达，且高水平表达与患者的总体生存率低有关。此外，CLEC5A的表达还与DNA甲基化水平呈负相关，并与其在肿瘤微环境中的免疫浸润程度呈正相关。这些发现表明CLEC5A可能是一个潜在的癌症免疫和预后生物标志物，并可能成为抗肿瘤治疗的靶点[1]。
在炎症性疾病领域，CLEC5A的表达水平与疾病的严重程度和预后相关。例如，在克罗恩病（CD）中，CLEC5A基因的单核苷酸多态性（SNP）与疾病的发生相关。研究表明，CLEC5A基因中rs1285933位点的AA基因型与CD的发生存在潜在的关联。这些发现提示CLEC5A可能在CD的发病机制中发挥重要作用[2]。
在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中，CLEC5A的表达水平与疾病的早期进展相关。研究发现，CLEC5A在早期COPD患者肺组织中高表达，并参与巨噬细胞介导的炎症反应。进一步研究发现，CLEC5A的表达水平与肺功能指标相关，且CLEC5A的敲低能够减少巨噬细胞中的炎症标志物表达。这些发现表明CLEC5A在COPD的早期发病机制中发挥重要作用，并可能成为早期诊断和治疗COPD的潜在靶点[3]。
在骨肉瘤中，CLEC5A的表达水平与肿瘤的增殖和转移相关。研究表明，CLEC5A在骨肉瘤组织和细胞系中高表达，且CLEC5A的表达水平与患者的预后相关。此外，转录因子CEBPB能够通过调节CLEC5A的表达来抑制骨肉瘤细胞的增殖。这些发现提示CLEC5A可能成为骨肉瘤治疗的新靶点[4]。
在结直肠癌中，CLEC5A的表达水平与肿瘤的增殖和迁移相关。研究发现，CLEC5A在结直肠癌组织和细胞系中高表达，且CLEC5A的表达水平与患者的淋巴节点转移、血管转移和TNM分期相关。进一步研究发现，CLEC5A的敲低能够抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移，并抑制AKT/mTOR信号通路的磷酸化。这些发现表明CLEC5A可能通过AKT/mTOR信号通路促进结直肠癌的发展和迁移[5]。
在脓毒性休克中，CLEC5A的表达水平与疾病的诊断和预后相关。研究发现，CLEC5A是脓毒性休克诊断的潜在生物标志物之一。CLEC5A的表达水平与脓毒性休克患者的预后相关，且CLEC5A的表达水平与免疫细胞浸润程度相关。这些发现提示CLEC5A可能成为脓毒性休克诊断和治疗的潜在靶点[6]。
在卵巢癌中，CLEC5A的表达水平与肿瘤的免疫微环境和预后相关。研究发现，CLEC5A的表达水平与卵巢癌患者的免疫细胞浸润程度、免疫反应和免疫检查点基因的表达相关。CLEC5A的表达水平与TTN和CDK12的突变相关，并影响肿瘤进展和免疫相关基因的拷贝数。这些发现提示CLEC5A可能成为卵巢癌免疫治疗的潜在靶点[7]。
在银屑病性关节炎中，CLEC5A的表达水平与皮肤炎症相关。研究发现，IL-23能够诱导CLEC5A+ IL-17A+中性粒细胞的产生，导致皮肤炎症的发生。此外，CLEC5A在银屑病患者的受累皮肤中表达，并与其他炎症相关基因的表达相关。这些发现提示CLEC5A可能在银屑病性关节炎的发病机制中发挥重要作用[8]。
在COPD的诊断中，CLEC5A的表达水平与疾病的诊断相关。研究发现，CLEC5A是COPD诊断的潜在生物标志物之一。CLEC5A的表达水平与COPD患者的肺功能指标相关，且CLEC5A的表达水平在COPD患者的肺组织中高表达。这些发现提示CLEC5A可能成为COPD诊断和治疗的潜在靶点[9]。
在COVID-19的治疗中，CLEC5A的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究发现，SARS-CoV-2感染能够诱导CLEC5A的表达，导致炎症反应的发生。此外，CLEC5A的表达水平与COVID-19患者的病情严重程度相关，且CLEC5A的表达水平在COVID-19患者的单核细胞中高表达。这些发现提示CLEC5A可能成为COVID-19治疗的潜在靶点[10]。
综上所述，CLEC5A是一种重要的免疫调节基因，参与多种生物学过程，并在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。CLEC5A的表达水平与癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病的预后相关，并可能成为这些疾病治疗的新靶点。此外，CLEC5A的研究有助于深入理解免疫调节和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Chen, Rui, Wu, Wantao, Chen, Si-Yu, Zeng, Wen-Jing, Cheng, Quan. 2022. A Pan-Cancer Analysis Reveals CLEC5A as a Biomarker for Cancer Immunity and Prognosis. In Frontiers in immunology, 13, 831542. doi:10.3389/fimmu.2022.831542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35979347/
2. Elleisy, Nagi, Rohde, Sarah, Huth, Astrid, Schäffler, Holger, Jaster, Robert. . Genetic association analysis of CLEC5A and CLEC7A gene single-nucleotide polymorphisms and Crohn's disease. In World journal of gastroenterology, 26, 2194-2202. doi:10.3748/wjg.v26.i18.2194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32476786/
3. Li, Qingyang, Liu, Yu, Wang, Xiaoyu, Zhou, Chengzhi, Yi, Erkang. 2024. The influence of CLEC5A on early macrophage-mediated inflammation in COPD progression. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 330. doi:10.1007/s00018-024-05375-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39097839/
4. Lu, Jianhua, Chen, Weikai, Liu, Hao, Yang, Huilin, Liu, Tao. 2019. Transcription factor CEBPB inhibits the proliferation of osteosarcoma by regulating downstream target gene CLEC5A. In Journal of clinical laboratory analysis, 33, e22985. doi:10.1002/jcla.22985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31364785/
5. Pan, Yang, Wang, Chenci, Wang, Shengnan, Sheng, Lili, Qi, Zhilin. 2023. CLEC5A regulates the proliferation and migration of colon cancer via the AKT/mTOR signaling pathway. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 1331-1345. doi:10.21037/jgo-23-304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435201/
6. Kong, Chang, Zhu, Yurun, Xie, Xiaofan, Wu, Jiayu, Qian, Meizi. 2023. Six potential biomarkers in septic shock: a deep bioinformatics and prospective observational study. In Frontiers in immunology, 14, 1184700. doi:10.3389/fimmu.2023.1184700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37359526/
7. Shen, Jiacheng, Liu, Tingwei, Lv, Jia, Xu, Shaohua. 2021. Identification of an Immune-Related Prognostic Gene CLEC5A Based on Immune Microenvironment and Risk Modeling of Ovarian Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 746932. doi:10.3389/fcell.2021.746932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712666/
8. Furuya, Hiroki, Nguyen, Cuong Thach, Chan, Trevor, Maverakis, Emanual, Adamopoulos, Iannis E. 2024. IL-23 induces CLEC5A+ IL-17A+ neutrophils and elicit skin inflammation associated with psoriatic arthritis. In Journal of autoimmunity, 143, 103167. doi:10.1016/j.jaut.2024.103167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38301504/
9. Zhang, Zheming, Yu, Haoda, Wang, Qi, Zhao, Songyun, Bian, Tao. 2023. A Macrophage-Related Gene Signature for Identifying COPD Based on Bioinformatics and ex vivo Experiments. In Journal of inflammation research, 16, 5647-5665. doi:10.2147/JIR.S438308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38050560/
10. Machado, Thiago L, Santos, Alanna C, Azamor, Tamiris, Bom, Ana P A, Melgaço, Juliana G. . CLEC5A expression can be triggered by spike glycoprotein and may be a potential target for COVID-19 therapy. In Journal of medical virology, 95, e28427. doi:10.1002/jmv.28427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36571274/
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