Clca1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clca1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06977

品系全称

C57BL/6JCya-Clca1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23844-Clca1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clca1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06977) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chloride channel accessory 1
基因别称
Clca2,Clca3,gob-5,gob5
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017474 | Ensembl: ENSMUST00000029919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346342Mice homozygous for a null allele exhibit an exacerbated mucin response.
CLCA1,也称为氯离子通道辅助蛋白1,是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质。它在维持细胞内氯离子平衡方面发挥着重要作用,特别是在肠道上皮细胞中。CLCA1的功能涉及调节细胞内氯离子的浓度,进而影响细胞体积、细胞内pH值、细胞粘附以及细胞迁移等生物学过程。CLCA1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括哮喘、炎症性肠病和癌症等。研究表明,CLCA1在哮喘患者的鼻腔上皮细胞中表达上调,可能与哮喘的病理生理过程相关[2]。在炎症性肠病中,CLCA1的表达水平与肠道炎症的严重程度相关,提示其可能在肠道炎症的发生发展中发挥重要作用[4]。此外,CLCA1在多种癌症中表达下调,包括结直肠癌、肝细胞癌和胰腺癌等,提示其可能作为一种肿瘤抑制因子参与癌症的发生发展过程[1][3][5][6][7]。

CLCA1的功能和表达调控机制目前尚不完全清楚,但已有研究表明,CLCA1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰等。此外,CLCA1的表达水平与细胞所处的微环境密切相关,例如,在炎症状态下,CLCA1的表达水平会发生变化,进而影响细胞的功能和生物学行为。

CLCA1的研究对于深入理解肠道上皮细胞的功能和疾病发生发展机制具有重要意义。CLCA1的表达和功能调控机制的研究有助于开发新的治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

CLCA1作为一种重要的氯离子通道辅助蛋白,在维持细胞内氯离子平衡方面发挥着重要作用。CLCA1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括哮喘、炎症性肠病和癌症等。CLCA1的功能和表达调控机制目前尚不完全清楚,但已有研究表明,CLCA1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰等。CLCA1的研究对于深入理解肠道上皮细胞的功能和疾病发生发展机制具有重要意义,有助于开发新的治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Anderson, Kyle J, Cormier, Robert T, Scott, Patricia M. . Role of ion channels in gastrointestinal cancer. In World journal of gastroenterology, 25, 5732-5772. doi:10.3748/wjg.v25.i38.5732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636470/
2. Karp, Tatiana, Faiz, Alen, van Nijnatten, Jos, Guryev, Victor, van den Berge, Maarten. 2024. Nasal epithelial gene expression identifies relevant asthma endotypes in the ATLANTIS study. In Thorax, 79, 905-914. doi:10.1136/thorax-2023-221230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39009441/
3. Asghari Alashti, Fariborz, Goliaei, Bahram, Minuchehr, Zarrin. 2022. Analyzing large scale gene expression data in colorectal cancer reveals important clues; CLCA1 and SELENBP1 downregulated in CRC not in normal and not in adenoma. In American journal of cancer research, 12, 371-380. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141024/
4. Gaur, Preksha, Rajendran, Yesheswini, Srivastava, Bhagyashree, Ahuja, Vineet, Srikanth, Chittur. 2024. Rab7-dependent regulation of goblet cell protein CLCA1 modulates gastrointestinal homeostasis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.89776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38593125/
5. Liu, Yulun, Yang, Jie, Han, Wei, Wang, Yongqiang, Chen, Hua. 2024. Identification and validation of metastasis-related gene ZG16 in the prognosis and progression in colorectal cancer. In Frontiers in oncology, 14, 1409329. doi:10.3389/fonc.2024.1409329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39114307/
6. He, Jin, Wu, Fan, Li, Junfeng, Li, Xiaoqing, Jiang, Zheng. 2023. Tumor suppressor CLCA1 inhibits angiogenesis via TGFB1/SMAD/VEGF cascade and sensitizes hepatocellular carcinoma cells to Sorafenib. In Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 56, 176-186. doi:10.1016/j.dld.2023.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37230858/
7. Wei, Fang-Ze, Mei, Shi-Wen, Wang, Zhi-Jie, Liu, Zheng, Liu, Qian. 2020. Differential Expression Analysis Revealing CLCA1 to Be a Prognostic and Diagnostic Biomarker for Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 573295. doi:10.3389/fonc.2020.573295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33251137/