Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06969

品系全称

C57BL/6NCya-Zdhhc22em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-238331-Zdhhc22-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06969) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC-type containing 22
基因别称
Gm262
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001377025 | Ensembl: ENSMUST00000095521
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zdhhc22,也称为ZDHHC22,是一种重要的棕榈酰转移酶。棕榈酰转移酶是一类负责将棕榈酰基团转移至蛋白质上的酶,棕榈酰化是一种重要的翻译后修饰,参与调控蛋白质的定位、稳定性和活性,影响多种生物学过程。

ZDHHC22在多种细胞类型中表达,包括人类气道细胞。研究表明,ZDHHC22在流感A病毒感染的人气道细胞中表达上调,这种上调是由病毒蛋白NS1触发的。ZDHHC22的敲除并没有降低M2和HA的棕榈酰化,这表明ZDHHC22可能不是M2和HA棕榈酰化的直接酶。然而,ZDHHC22的敲除导致25个潜在底物蛋白的棕榈酰化水平改变,这些蛋白可能参与病毒复制[1]。

此外,ZDHHC22在阿尔茨海默病(AD)中也可能发挥重要作用。研究表明,ZDHHC22在AD数据集中表达上调,具有中等诊断潜力。ZDHHC22的表达与多种免疫细胞类型的浸润有关,包括未成熟的B细胞、CD8+ T细胞和M1巨噬细胞。此外,25个miRNA和55个lncRNA被预测为ZDHHC22的潜在调控因子,形成一个lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络。这表明ZDHHC22可能通过免疫调节在AD的发病机制中发挥重要作用[2]。

在肝细胞癌的免疫治疗中,ZDHHC22也显示出潜在的作用。研究表明,ZDHHC22是16个与免疫治疗相关的差异表达基因之一。基于这些基因建立的logistic模型(CombinedScore)对肝细胞癌的免疫治疗具有很好的预测性能。CombinedScore与肿瘤浸润免疫细胞的水平和癌症免疫循环的关键步骤的活动呈负相关。此外,CombinedScore与大多数免疫检查点和免疫治疗反应相关通路的表达呈负相关。这表明ZDHHC22可能通过影响免疫细胞和免疫通路在肝细胞癌的免疫治疗中发挥作用[3]。

ZDHHC22还在钙激活的钾通道(BK通道)的细胞表面表达中发挥重要作用。研究表明,ZDHHC22和ZDHHC23是控制BK通道棕榈酰化的两种棕榈酰转移酶。棕榈酰化对于BK通道的有效细胞表面表达是必需的。相反,去棕榈酰化是由细胞质硫酯酶APT1(LYPLA1)控制的,而不是APT2(LYPLA2)。此外,LYPLAL1的剪接变体,一个与APT1有约30%同源性的同源物,也被鉴定为控制BK通道去棕榈酰化的酶。因此,棕榈酰转移酶和硫酯酶对BK通道具有不同的底物特异性。由于去棕榈酰化的BK通道在反式高尔基网络中被延迟,可逆的蛋白质棕榈酰化提供了一个关键的检查点来调节从反式高尔基网络的输出,从而控制BK通道的细胞表面表达[4]。

ZDHHC22还在牛胎盘基因表达和死胎中发挥重要作用。研究表明,MIMT1基因在PEG3域的截断导致牛胎盘基因表达的显著变化和死胎。全球DNA甲基化分析显示,携带截断的胎儿在子叶组织中的全球CpG甲基化程度更高。基因表达微阵列分析显示,携带截断的胎儿中NPSR1A、IL1RN、NOS3、IL4R、ZDHHC22和SMOC2的表达增加,而GRID1、PLG和IGF1的表达减少。这表明ZDHHC22可能通过影响胎盘基因表达参与牛的胚胎发育和死胎的发生[5]。

综上所述,ZDHHC22是一种重要的棕榈酰转移酶,参与调控蛋白质的定位、稳定性和活性,影响多种生物学过程。ZDHHC22在流感A病毒感染、阿尔茨海默病、肝细胞癌的免疫治疗和钙激活的钾通道的细胞表面表达中发挥重要作用。此外,ZDHHC22还可能通过影响胎盘基因表达参与牛的胚胎发育和死胎的发生。ZDHHC22的研究有助于深入理解棕榈酰化在疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gadalla, Mohamed Rasheed, Morrison, Eliot, Serebryakova, Marina V, Kordyukova, Larisa, Veit, Michael. 2021. NS1-mediated upregulation of ZDHHC22 acyltransferase in influenza a virus infected cells. In Cellular microbiology, 23, e13322. doi:10.1111/cmi.13322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33629465/
2. Mao, Sanying, Zhao, Xiyao, Wang, Lei, Man, Yilong, Li, Kaiyuan. 2025. Palmitoylation-related gene ZDHHC22 as a potential diagnostic and immunomodulatory target in Alzheimer's disease: insights from machine learning analyses and WGCNA. In European journal of medical research, 30, 46. doi:10.1186/s40001-025-02277-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39844282/
3. Chen, Junhong, Jin, Hengwei, Zhou, Hao, Hei, Xufei, Liu, Kai. 2023. Research into the characteristic molecules significantly affecting liver cancer immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1029427. doi:10.3389/fimmu.2023.1029427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860864/
4. Tian, Lijun, McClafferty, Heather, Knaus, Hans-Guenther, Ruth, Peter, Shipston, Michael J. 2012. Distinct acyl protein transferases and thioesterases control surface expression of calcium-activated potassium channels. In The Journal of biological chemistry, 287, 14718-25. doi:10.1074/jbc.M111.335547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399288/
5. Flisikowski, Krzysztof, Venhoranta, Heli, Bauersachs, Stefan, Andersson, Magnus, Schnieke, Angelika. 2012. Truncation of MIMT1 gene in the PEG3 domain leads to major changes in placental gene expression and stillbirth in cattle. In Biology of reproduction, 87, 140. doi:10.1095/biolreprod.112.104240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23100617/