Tmem30b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem30b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06954

品系全称

C57BL/6NCya-Tmem30bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-238257-Tmem30b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem30b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 30B
基因别称
9130011B11Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178715 | Ensembl: ENSMUST00000042975
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem30b,也称为transmembrane protein 30B,是一种跨膜蛋白。它属于TMEM蛋白家族,该家族成员在细胞膜中发挥着重要的作用。TMEM蛋白通常具有一个或多个跨膜结构域,它们可以参与细胞信号传导、细胞膜结构维持和蛋白质运输等过程。

TMEM30B在多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,TMEM30B在牙本质发育中起着关键作用。在牙本质细胞(odontoblasts)中,TMEM30B的表达在牙本质基质蛋白1(Dmp1)、牙本质唾液酸磷蛋白(Dspp)等牙本质发育相关基因的表达调控中起着重要作用[1]。TMEM30B的缺失会导致牙本质细胞分化能力下降,蛋白质合成和分泌减少,从而影响牙本质的形成和发育[1]。

TMEM30B的表达也与脑膜瘤的发生发展有关。研究发现,TMEM30B的表达在低风险的脑膜瘤中较低,而高风险的脑膜瘤中TMEM30B的表达较高[2]。此外,TMEM30B的表达水平与脑膜瘤的复发和进展相关[5]。这些研究表明,TMEM30B可能参与了脑膜瘤的发生和发展过程,并可以作为脑膜瘤的潜在生物标志物。

TMEM30B的表达还与卵巢癌的侵袭性和预后相关。研究发现,TMEM30B的表达在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中较低,而低度恶性潜能或浆液性交界性肿瘤(SBTs)中TMEM30B的表达较高[3]。TMEM30B的表达与HGSOC患者的总生存期较差相关[3]。此外,TMEM30B的表达还与HGSOC的分期相关,II期HGSOC中TMEM30B的表达较低,而III期HGSOC中TMEM30B的表达较高[3]。这些研究表明,TMEM30B可能参与了卵巢癌的侵袭性和预后调控。

TMEM30B的表达还与肾细胞癌的发生发展相关。研究发现,TMEM30B的表达在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中较低,且与ccRCC的进展和临床参数相关[4]。TMEM30B的表达水平与ccRCC的转移、Fuhrman分级和总生存期相关[4]。这些研究表明,TMEM30B可能参与了肾细胞癌的发生和发展过程,并可以作为肾细胞癌的潜在生物标志物。

综上所述,基因Tmem30b在多种生物学过程中发挥重要作用。TMEM30B在牙本质发育、脑膜瘤、卵巢癌和肾细胞癌的发生发展中起着关键作用。TMEM30B的表达水平与这些疾病的发生发展、侵袭性和预后相关。因此,深入研究TMEM30B的功能和机制,有助于更好地理解这些疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuanyuan, Lin, Yuxiu, Guo, Jinqiang, Liu, Huan, Chen, Zhi. 2024. CREB3L1 deficiency impairs odontoblastic differentiation and molar dentin deposition partially through the TMEM30B. In International journal of oral science, 16, 59. doi:10.1038/s41368-024-00322-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39384739/
2. Morshed, Ramin A, Nguyen, Minh P, Youngblood, Mark W, Chen, William C, Raleigh, David R. 2024. Gene Expression Changes Associated With Recurrence After Gross Total Resection of Newly Diagnosed World Health Organization Grade 1 Meningioma. In Neurosurgery, , . doi:10.1227/neu.0000000000003133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101743/
3. Li, Yichao, Jaiswal, Sushil K, Kaur, Rupleen, Welch, Lonnie, Elnitski, Laura. 2021. Differential gene expression identifies a transcriptional regulatory network involving ER-alpha and PITX1 in invasive epithelial ovarian cancer. In BMC cancer, 21, 768. doi:10.1186/s12885-021-08276-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34215221/
4. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/
5. Pérez-Magán, Elisa, Campos-Martín, Yolanda, Mur, Pilar, Mollejo, Manuela, Meléndez, Bárbara. . Genetic alterations associated with progression and recurrence in meningiomas. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 71, 882-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22964784/