Gpr135-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gpr135-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06953

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr135em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238252-Gpr135-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr135-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06953) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 135
基因别称
PAFR
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181752 | Ensembl: ENSMUST00000050649
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr135,也称为G蛋白偶联受体135,是一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR是一类广泛存在于细胞膜上的受体蛋白,通过G蛋白介导的信号转导通路参与调控多种生理和病理过程。Gpr135属于孤儿GPCR,即尚未发现其内源性配体的GPCR,因此其功能尚不明确。近年来,随着研究的深入,Gpr135在多种疾病中的作用逐渐被揭示。

Gpr135在多种肿瘤组织中表达下调。在宫颈、乳腺、皮肤、前列腺和星形细胞瘤组织中,Gpr135的表达水平显著低于正常成纤维细胞。这表明Gpr135可能参与肿瘤的发生和发展过程,有望成为新的诊断标志物和治疗靶点[1]。

除了肿瘤,Gpr135还与情感障碍相关。研究发现,Gpr135等孤儿GPCR在焦虑和情绪障碍的发生发展中起重要作用。动物实验和全基因组关联研究(GWAS)表明,Gpr135可能是治疗情感障碍的潜在药物靶点[2]。

Gpr135在多种组织中表达,包括中枢神经系统(CNS)、前列腺、眼睛、大脑、子宫颈、胃和睾丸等。Gpr135的表达模式表明其可能参与多种生理过程,包括嗅觉、生殖和心血管功能等。然而,Gpr135的确切功能尚不清楚,需要进一步研究以揭示其内源性配体和信号转导通路[3]。

Gpr135在糖尿病并发症中发挥重要作用。研究发现,糖尿病大鼠的脑、心脏、肾脏、主动脉、肺、脾脏和肝脏组织中,Gpr135的表达水平发生改变。此外,Gpr135可能参与心血管并发症的发生,如心率失常和心肌收缩力下降等[4]。

Gpr135的DNA甲基化水平与肺癌和胎盘发育异常相关。研究发现,Gpr135在肺癌组织中的DNA甲基化水平显著升高,这可能与肺癌的发生和发展有关。此外,Gpr135的DNA甲基化水平与母体吸烟引起的胎盘发育异常相关,这表明Gpr135可能参与母体吸烟对胎儿发育的影响[5][6]。

Gpr135在精子中也表达,并与精子的生理功能相关。研究发现,Gpr135是精子中表达量较高的GPCR之一。Gpr135可能参与精子的运动、受精和精子-卵细胞结合等过程[7]。

综上所述,Gpr135是一种重要的孤儿GPCR,在多种生理和病理过程中发挥作用。Gpr135在肿瘤、情感障碍、糖尿病并发症、肺癌和胎盘发育异常等方面具有潜在的应用价值。未来研究需要进一步揭示Gpr135的功能和信号转导通路,为其在疾病诊断和治疗中的应用提供理论基础。

参考文献:
1. Gutiérrez-Ruiz, Juan René, Villafaña, Santiago, Ruiz-Hernández, Armando, Hong, Enrique, Romero-Nava, Rodrigo. 2022. Expression profiles of GPR21, GPR39, GPR135, and GPR153 orphan receptors in different cancers. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 41, 123-136. doi:10.1080/15257770.2021.2002892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35021931/
2. Watkins, Lyndsay R, Orlandi, Cesare. 2020. Orphan G Protein Coupled Receptors in Affective Disorders. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11060694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599826/
3. Vanti, William B, Nguyen, Tuan, Cheng, Regina, George, Susan R, O'Dowd, Brian F. . Novel human G-protein-coupled receptors. In Biochemical and biophysical research communications, 305, 67-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12732197/
4. Ruiz-Hernández, Armando, Romero-Nava, Rodrigo, Huang, Fengyang, Hong, Enrique, Villafaña, Santiago. . Altered function and expression of the orphan GPR135 at the cardiovascular level in diabetic Wistar rats. In Journal of receptor and signal transduction research, 38, 484-491. doi:10.1080/10799893.2019.1597116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31038027/
5. Kettunen, Eeva, Hernandez-Vargas, Hector, Cros, Marie-Pierre, Herceg, Zdenko, Husgafvel-Pursiainen, Kirsti. 2017. Asbestos-associated genome-wide DNA methylation changes in lung cancer. In International journal of cancer, 141, 2014-2029. doi:10.1002/ijc.30897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28722770/
6. Maccani, Jennifer Zj, Maccani, Matthew A. . Altered placental DNA methylation patterns associated with maternal smoking: current perspectives. In Advances in genomics and genetics, 2015, 205-214. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203295/
7. Flegel, Caroline, Vogel, Felix, Hofreuter, Adrian, Hatt, Hanns, Gisselmann, Günter. 2016. Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18. In Scientific reports, 6, 32255. doi:10.1038/srep32255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27572937/