Cdr2l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdr2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06938

品系全称

C57BL/6JCya-Cdr2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237988-Cdr2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdr2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cerebellar degeneration-related protein 2-like
基因别称
D030068L24Rik,Gm21
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080929.1 | Ensembl: ENSMUST00000053288
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2313 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdr2l,全称为Cerebellar degeneration-related 2 like,是一种与卵巢癌相关的蛋白质。Cdr2l与Cdr2蛋白相似,两者都与副肿瘤性小脑变性(PCD)相关,这是一种由肿瘤诱导的自身免疫反应引起的罕见神经退行性疾病。PCD的发病机制尚不清楚,部分原因是对Cdr蛋白功能的了解有限。为了更深入地了解Cdr蛋白的性质,研究人员进行了广泛的组学分析,重点关注Cdr2l蛋白在卵巢癌中的作用[1]。

研究显示,Cdr2l的敲除导致与核糖体生物合成、蛋白质翻译和细胞周期进程相关的基因表达失调,最终导致体外细胞增殖受损。此外,Cdr2l的敲除还导致多种基因在转录水平上的上调和在蛋白水平上的下调[1]。

在Yo-PCD肿瘤中,Cdr2l基因的获得性改变和肿瘤蛋白过表达更为常见。与未选择的卵巢癌相比,65%的Yo-PCD肿瘤至少存在一个Yo-Ags的体细胞突变,其中以错义突变为主要类型[2]。这些数据表明,肿瘤细胞中Yo-Ags的基因改变可能触发免疫耐受破坏和自身免疫性疾病的发生[2]。

在肝癌中,Cdr2l与免疫治疗和药物敏感性有关。研究发现,Cdr2l是影响肝癌免疫治疗和药物敏感性的关键基因之一[3]。Cdr2l的低表达可以促进肿瘤细胞凋亡,影响肿瘤细胞活力[4]。

此外,Cdr2l在结肠癌的缺氧环境中也发挥着重要作用。研究发现,Cdr2l在缺氧程度高的结肠癌患者中表达下调,与不良预后相关。低表达Cdr2l可以促进肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞活力[4]。

综上所述,Cdr2l是一种与卵巢癌相关的蛋白质,其表达失调与多种肿瘤的发生发展有关。Cdr2l在肿瘤细胞增殖、凋亡、免疫治疗和药物敏感性等方面发挥着重要作用。深入研究Cdr2l的功能和作用机制,有助于为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Solheim, Eirik Tveit, Gerking, Yola, Kråkenes, Torbjørn, Dick, Fiona, Vedeler, Christian Alexander. 2024. Multi-omics profiling reveals dysregulated ribosome biogenesis and impaired cell proliferation following knockout of CDR2L. In BMC cancer, 24, 645. doi:10.1186/s12885-024-12399-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802745/
2. Small, Mathilde, Treilleux, Isabelle, Couillault, Coline, Honnorat, Jérôme, Desestret, Virginie. 2018. Genetic alterations and tumor immune attack in Yo paraneoplastic cerebellar degeneration. In Acta neuropathologica, 135, 569-579. doi:10.1007/s00401-017-1802-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29299667/
3. Yao, Yi, Yang, KaiQing, Wang, Qiang, Feng, Bin, Tang, Caixi. 2024. Prediction of CAF-related genes in immunotherapy and drug sensitivity in hepatocellular carcinoma: a multi-database analysis. In Genes and immunity, 25, 55-65. doi:10.1038/s41435-024-00252-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233508/
4. Tang, Pingfei, Wu, Yueming, Zhu, Chaojun, Li, Qingyuan, Liu, Side. 2023. Microdissecting the Hypoxia Landscape in Colon Cancer Reveals Three Distinct Subtypes and Their Potential Mechanism to Facilitate the Development of Cancer. In Journal of oncology, 2023, 9346621. doi:10.1155/2023/9346621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925652/