Sdk2-KO 基因敲除小鼠

Sdk2是免疫球蛋白超家族（IgSF）的成员，编码一种单次跨膜蛋白，在细胞通讯中发挥重要作用。Sdk2最早在多细胞动物中出现在前寒武纪，并在脊椎动物中通过基因复制进化为Sdk1和Sdk2。Sdk2在视网膜中表达，参与形成和维护神经回路，并通过其细胞外结构域的同源结合和与PDZ结构蛋白的细胞内关联发挥作用。研究发现，Sdk基因可能影响各种神经发育和精神疾病，如自闭症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍、成瘾和抑郁症[1]。此外，Sdk基因还与双相情感障碍的发病年龄相关[2]。在视网膜中，Sdk1和Sdk2的表达模式不同，它们在形成和维护神经回路中发挥着不同的作用[3]。在斑马鱼视网膜中，dscam和sdk2基因同源物在发育过程中表现出共表达和独特的表达模式[4]。此外，基因表达分析工具UGET发现，Sdk2是一种新的高度软骨选择基因[5]。基因组宽泛的关联分析发现，Sdk2与非HLA区域的IIM相关[6]。DNA甲基化分析表明，Sdk2基因在青少年抑郁症患者中表现出显著的差异甲基化[7]。最后，研究发现，Sdk2基因在G3-MB中过表达，并参与SE驱动的转录依赖性，是治疗G3-MB的潜在靶点[8]。此外，研究发现，在汗腺炎患者中，女性皮肤中的Sdk2基因表达上调，而男性皮肤中的Sdk2基因表达下调[9]。综上所述，Sdk2基因在神经发育、精神疾病、视网膜发育和癌症中发挥重要作用。