Coro1c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Coro1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06927

品系全称

C57BL/6JCya-Coro1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23790-Coro1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Coro1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coronin, actin binding protein 1C
基因别称
CRN2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011779 | Ensembl: ENSMUST00000004646
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345964Mice exhibit reduced hearing sensitivity, reduced acoustic startle response, hypoactivity, and less frequent urination.
CORO1C,也称为人类冠蛋白-1C,是一种编码新的冠蛋白样家族成员的基因。冠蛋白是一类与肌动蛋白相关的蛋白,含有WD重复域,在细胞分裂、细胞运动和信号传导中发挥作用。CORO1C基因的cDNA由3857个核苷酸组成,开放阅读框为1422个碱基对,编码474个氨基酸的蛋白。CORO1C基因的表达广泛存在于所有人类组织中,与其他已知的冠蛋白样分子不同,后者是组织特异性表达的。免疫细胞化学染色显示CORO1C与F-肌动蛋白共定位,因此CORO1C基因产物可能在细胞分裂、细胞运动和信号传导中发挥重要作用。通过荧光原位杂交,CORO1C基因被定位在染色体12q24.1上[4]。

在乳腺癌中,CORO1C基因的沉默可以抑制细胞的迁移和侵袭能力。研究发现,YB-1基因沉默后,CORO1C基因表达下调,细胞迁移和侵袭能力也显著降低。CORO1C基因可能作为YB-1的下游靶标,参与调节乳腺癌细胞的侵袭和迁移[1]。

在增殖性糖尿病视网膜病变中,CORO1C基因的表达显著升高。研究通过分析增殖性糖尿病视网膜病变相关的基因表达数据,发现CORO1C基因在纤维血管膜中的表达水平明显高于正常视网膜。这表明CORO1C基因可能与增殖性糖尿病视网膜病变的发生发展相关[2]。

在喉鳞状细胞癌中,CORO1C基因的表达水平升高,并且CORO1C基因的沉默可以抑制喉鳞状细胞癌的进展。研究发现,CORO1C基因的沉默可以减少喉鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。CORO1C基因可能通过调节miR-654-3p/USP7轴来影响喉鳞状细胞癌的进展[3]。

在胰腺导管腺癌中,CORO1C基因的表达水平升高,并且CORO1C基因的沉默可以抑制胰腺导管腺癌细胞的侵袭和迁移。研究发现,CORO1C基因的表达水平与胰腺导管腺癌患者的5年生存率呈负相关。CORO1C基因可能通过被多个miRNA调控而发挥其在胰腺导管腺癌中的作用[5]。

在胃癌中,CORO1C基因的表达水平升高,并且CORO1C基因的沉默可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。研究发现,CORO1C基因的表达水平与胃癌患者的预后不良相关。CORO1C基因可能通过调节细胞周期和细胞运动相关蛋白的表达来影响胃癌的发生发展[6]。

在结直肠癌中,RAD23B蛋白与CORO1C蛋白相互作用,共同促进结直肠癌的进展和转移。研究发现,RAD23B和CORO1C的表达水平与结直肠癌患者的预后不良相关。RAD23B和CORO1C可能通过调节肿瘤细胞的侵袭和迁移来影响结直肠癌的发生发展[7]。

在胶质母细胞瘤中,CORO1C基因的表达水平升高,并且CORO1C基因的沉默可以抑制胶质母细胞瘤的进展和转移。研究发现,CORO1C基因的表达水平与胶质母细胞瘤患者的预后不良相关。CORO1C基因可能通过被多个miRNA调控而发挥其在胶质母细胞瘤中的作用[8]。

在子宫内膜癌中,CORO1C基因的表达水平降低,并且CORO1C基因编码的肽段CORO1C-47aa可以抑制子宫内膜癌的血管生成。研究发现,CORO1C-47aa可以通过竞争性结合转录因子TACC3来抑制VEGF的表达,从而抑制血管生成。CORO1C-47aa可能通过调节血管生成来影响子宫内膜癌的发生发展[9]。

在肝细胞癌中,miR-133a-3p可以抑制肝细胞癌的进展,并且miR-133a-3p可以通过靶向CORO1C基因来发挥其抑制作用。研究发现,miR-133a-3p的表达水平与肝细胞癌患者的预后不良相关。miR-133a-3p可能通过靶向CORO1C基因来调节肝细胞癌的发生发展[10]。

综上所述,CORO1C基因在多种肿瘤中发挥重要作用,包括乳腺癌、糖尿病视网膜病变、喉鳞状细胞癌、胰腺导管腺癌、胃癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤和子宫内膜癌。CORO1C基因的表达水平与肿瘤的发生发展、侵袭和转移密切相关。CORO1C基因可能通过被多个miRNA调控而发挥其在肿瘤中的作用。CORO1C基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lim, Jia Pei, Shyamasundar, Sukanya, Gunaratne, Jayantha, Matsumoto, Ken, Bay, Boon Huat. 2017. YBX1 gene silencing inhibits migratory and invasive potential via CORO1C in breast cancer in vitro. In BMC cancer, 17, 201. doi:10.1186/s12885-017-3187-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28302118/
2. Meng, Zhishang, Chen, Yanzhu, Wu, Wenyi, Yao, Xiaoxi, Luo, Jing. 2022. Exploring the Immune Infiltration Landscape and M2 Macrophage-Related Biomarkers of Proliferative Diabetic Retinopathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 841813. doi:10.3389/fendo.2022.841813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692390/
3. Zhang, Jianbin, Li, He, Li, Jiangping, Ke, Saixiong. 2022. CircRNA CORO1C Regulates miR-654-3p/USP7 Axis to Mediate Laryngeal Squamous Cell Carcinoma Progression. In Biochemical genetics, 60, 1615-1629. doi:10.1007/s10528-021-10169-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35064359/
4. Iizaka, M, Han, H J, Akashi, H, Ogawa, M, Nakamura, Y. . Isolation and chromosomal assignment of a novel human gene, CORO1C, homologous to coronin-like actin-binding proteins. In Cytogenetics and cell genetics, 88, 221-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10828594/
5. Fukuda, Kosuke, Seki, Naohiko, Yasudome, Ryutaro, Kurahara, Hiroshi, Ohtsuka, Takao. 2023. Coronin 1C, Regulated by Multiple microRNAs, Facilitates Cancer Cell Aggressiveness in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14050995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239355/
6. Cheng, Xiao, Wang, Xiaonan, Wu, Zhengsheng, Zhu, Tao, Ding, Keshuo. 2019. CORO1C expression is associated with poor survival rates in gastric cancer and promotes metastasis in vitro. In FEBS open bio, 9, 1097-1108. doi:10.1002/2211-5463.12639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30974047/
7. Li, Jun, Tian, Lusong, Jing, Zongpan, Sun, Yulin, Zhao, Xiaohang. 2021. Cytoplasmic RAD23B interacts with CORO1C to synergistically promote colorectal cancer progression and metastasis. In Cancer letters, 516, 13-27. doi:10.1016/j.canlet.2021.05.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34062216/
8. Mustafov, Denis, Karteris, Emmanouil, Braoudaki, Maria. 2023. Deciphering the Role of microRNA Mediated Regulation of Coronin 1C in Glioblastoma Development and Metastasis. In Non-coding RNA, 9, . doi:10.3390/ncrna9010004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36649032/
9. Li, Fang, Cai, Yuhan, Deng, Sihan, Zhou, Yifeng, Li, Hua. 2021. A peptide CORO1C-47aa encoded by the circular noncoding RNA circ-0000437 functions as a negative regulator in endometrium tumor angiogenesis. In The Journal of biological chemistry, 297, 101182. doi:10.1016/j.jbc.2021.101182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34534547/
10. Han, Shuangxi, Ding, Xuemei, Wang, Shaohong, Li, Wenxiao, Sun, Wenbing. 2020. miR-133a-3p Regulates Hepatocellular Carcinoma Progression Through Targeting CORO1C. In Cancer management and research, 12, 8685-8693. doi:10.2147/CMAR.S254617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33061567/