Usp32-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06926

品系全称

C57BL/6NCya-Usp32em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-237898-Usp32-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 32
基因别称
2900074J03Rik,6430526O11Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029934 | Ensembl: ENSMUST00000108075
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~6.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Usp32,全称为Ubiquitin-specific protease 32,是泛素特异性蛋白酶家族中的一员。泛素特异性蛋白酶(USPs)是去泛素化酶(DUBs)的一个亚家族,负责从蛋白质上移除泛素,从而调控蛋白质的稳定性和功能。Usp32在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡和DNA损伤修复等。

研究表明,Usp32在多种癌症中过表达,并且与不良预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Usp32的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关,并且与免疫细胞浸润有关[1]。此外,Usp32在胶质母细胞瘤(GBM)中也被发现是致癌基因,通过调节细胞周期、细胞衰老、DNA复制、碱基切除修复和错配修复途径等发挥重要作用[2]。在乳腺癌细胞中,Usp32通过促进内质网相关降解(ERAD)过程,使溶质载体蛋白SLC35F2的蛋白水平下降,从而降低对化疗药物YM155的敏感性[3]。在小细胞肺癌(SCLC)中,Usp32的过表达与肿瘤的侵袭和转移相关,并且下调Usp32可以抑制细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。此外,Usp32还在卵巢癌中发挥致癌作用,通过去泛素化法尼基二磷酸焦磷酸酶1(FDFT1)来调节肿瘤细胞的增殖和上皮-间质转化(EMT)能力[5]。

除了在癌症中的作用,Usp32还与帕金森病(PD)的发病机制相关。研究表明,Usp32的拷贝数变异(CNV)与家族性帕金森病的易感性相关[6]。此外,Usp32还被发现可以通过调节HGF受体MET的内吞和降解来克服EGFR突变型肺癌细胞对吉非替尼的耐药性[7]。

综上所述,Usp32是一个多功能基因,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Usp32的研究有助于深入理解去泛素化酶在细胞功能调控和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiu, Mengxi, Bao, Wenfang, Wang, Jialin, Li, Yandong, Hai, Yanan. 2023. High USP32 expression contributes to cancer progression and is correlated with immune infiltrates in hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 23, 1105. doi:10.1186/s12885-023-11617-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37957631/
2. Chen, Sifang, Chen, Xi, Li, Zhangyu, Tan, Guowei, Wang, Zhanxiang. 2022. Identification of ubiquitin-specific protease 32 as an oncogene in glioblastoma and the underlying mechanisms. In Scientific reports, 12, 6445. doi:10.1038/s41598-022-09497-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35440702/
3. Chandrasekaran, Arun Pandian, Kaushal, Kamini, Park, Chang-Hwan, Kim, Kye-Seong, Ramakrishna, Suresh. 2021. USP32 confers cancer cell resistance to YM155 via promoting ER-associated degradation of solute carrier protein SLC35F2. In Theranostics, 11, 9752-9771. doi:10.7150/thno.63806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815782/
4. Hu, Wenyu, Wei, Haiyan, Li, Keming, Lin, Jiamao, Feng, Rui. 2017. Downregulation of USP32 inhibits cell proliferation, migration and invasion in human small cell lung cancer. In Cell proliferation, 50, . doi:10.1111/cpr.12343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28597490/
5. Akhavantabasi, Shiva, Akman, Hesna B, Sapmaz, Aysegul, Petty, Elizabeth M, Erson, Ayse E. 2010. USP32 is an active, membrane-bound ubiquitin protease overexpressed in breast cancers. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 21, 388-97. doi:10.1007/s00335-010-9268-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20549504/
6. Paulding, Charles A, Ruvolo, Maryellen, Haber, Daniel A. 2003. The Tre2 (USP6) oncogene is a hominoid-specific gene. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100, 2507-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12604796/
7. Nakae, Aya, Kodama, Michiko, Okamoto, Toru, Jenkins, Nancy A, Kimura, Tadashi. 2021. Ubiquitin specific peptidase 32 acts as an oncogene in epithelial ovarian cancer by deubiquitylating farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1. In Biochemical and biophysical research communications, 552, 120-127. doi:10.1016/j.bbrc.2021.03.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33744759/