Slfn9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slfn9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06923

品系全称

C57BL/6JCya-Slfn9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237886-Slfn9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slfn9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
schlafen 9
基因别称
9830137M10Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172796 | Ensembl: ENSMUST00000038211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445121Homozygous null mice show resistance to CGT-motif containing ssDNA-induced inflammation, acute hepatitis, and septic shock.
Slfn9,也称为Schlafen 9,是Schlafen(SLFN)基因家族中的一个成员。SLFN基因家族是一类含有RNA螺旋酶样结构域的蛋白,这些蛋白在细胞生长、分化、DNA损伤应答和免疫调控等方面发挥重要作用[2]。Slfn9在多种细胞类型中表达,包括造血细胞、肠道上皮细胞和免疫细胞等。研究表明,Slfn9在细胞生长、分化、DNA损伤应答和免疫调控等方面发挥重要作用。

在造血细胞分化过程中,Slfn9的表达水平受到多种因素的调控。例如,Slfn9在T细胞发育和活化过程中发挥重要作用。研究发现,Slfn8和Slfn9的表达水平在T细胞发育的不同阶段有所差异,且Slfn9的表达水平在活化T细胞中显著升高。此外,Slfn9的表达水平还受到细胞因子和病原体感染的影响。例如,Slfn9的表达水平在LPS或IFNgamma活化的巨噬细胞中升高,而在IRF-1和IFNalpha/betaR缺陷的巨噬细胞中则无明显变化。这些结果表明,Slfn9在免疫调控中发挥重要作用[2]。

在肠道上皮细胞分化过程中,Slfn9的表达水平也受到多种因素的调控。例如,Slfn9的表达水平在肠道上皮细胞分化过程中有所变化,且Slfn9的表达水平在女性肠道上皮细胞中显著高于男性。此外,Slfn9的表达水平还受到肠道区域的影响。这些结果表明,Slfn9在肠道上皮细胞分化中发挥重要作用,并且这种作用具有性别差异[3]。

Slfn9在DNA损伤应答中发挥重要作用。研究发现,Slfn9在DNA损伤应答过程中被迅速招募到DNA损伤位点,并参与DNA损伤修复和细胞凋亡过程。此外,Slfn9的表达水平在DNA损伤应答过程中显著升高,且Slfn9的表达水平与DNA损伤程度呈正相关。这些结果表明,Slfn9在DNA损伤应答中发挥重要作用[1]。

综上所述,Slfn9是一种重要的SLFN基因家族成员,在细胞生长、分化、DNA损伤应答和免疫调控等方面发挥重要作用。Slfn9的表达水平受到多种因素的调控,包括细胞类型、细胞分化阶段、细胞因子和病原体感染等。此外,Slfn9在DNA损伤应答中发挥重要作用,参与DNA损伤修复和细胞凋亡过程。研究Slfn9的功能和调控机制有助于深入理解SLFN基因家族在细胞生物学和免疫调控中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alvi, Erin, Mochizuki, Ayako L, Katsuki, Yoko, Takata, Minoru, Mu, Anfeng. 2023. Mouse Slfn8 and Slfn9 genes complement human cells lacking SLFN11 during the replication stress response. In Communications biology, 6, 1038. doi:10.1038/s42003-023-05406-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833372/
2. Geserick, Peter, Kaiser, Frank, Klemm, Uwe, Kaufmann, Stefan H E, Zerrahn, Jens. 2004. Modulation of T cell development and activation by novel members of the Schlafen (slfn) gene family harbouring an RNA helicase-like motif. In International immunology, 16, 1535-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15351786/
3. Vomhof-DeKrey, Emilie E, Stover, Allie D, Labuhn, Mary, Osman, Marcus R, Basson, Marc D. 2021. Vil-Cre specific Schlafen 3 knockout mice exhibit sex-specific differences in intestinal differentiation markers and Schlafen family members expression levels. In PloS one, 16, e0259195. doi:10.1371/journal.pone.0259195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34710177/