Zfp867-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp867-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06913

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp867em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237775-Zfp867-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp867-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06913) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 867
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178417.3 | Ensembl: ENSMUST00000057799
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9283 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp867,全称为Zinc finger protein 867,是一种含有锌指结构域的蛋白质编码基因。锌指结构域是一种常见的蛋白质结构,参与DNA和RNA的结合,以及蛋白质与蛋白质的相互作用。Zfp867基因在细胞中可能参与调控基因表达和细胞信号传导等生物学过程。然而,关于Zfp867基因的具体功能和作用机制的研究相对较少,需要进一步的研究来阐明其生物学功能。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这两种动态过程之间的平衡对物种之间基因数量的差异产生了重要影响。基因复制后,两个子代基因通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性新颖的基因[1]。Zfp867基因可能经历了非对称进化,使其与其他同源基因在序列和功能上有所不同。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。这些研究强调了基因在疾病发生和发展中的重要作用,为乳腺癌的遗传学和分子机制研究提供了重要线索。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础。基因表达调控是通过基因调控网络实现的,这些网络由相互作用的转录因子、DNA结合蛋白和信号分子组成。基因调控网络在细胞分化、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用[3]。Zfp867基因可能参与基因调控网络,通过与转录因子或其他蛋白质相互作用,调控基因表达和细胞功能。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的信息。这些调控元件在植物基因表达调控中起着重要作用,可以影响植物的生长、发育和抗病性等生物学过程[4]。Zfp867基因可能具有顺式作用调控元件,影响其在植物中的表达和功能。

基因碎片是基因在进化过程中发生断裂和重组产生的部分基因序列。基因碎片在基因组进化和基因功能研究中具有重要意义[5]。Zfp867基因可能经历了基因碎片的进化过程,导致其在不同物种中具有不同的序列和功能。

植物抗性基因依赖的防御反应是植物对病原菌入侵的一种防御机制。抗性基因编码的蛋白质可以识别病原菌的分子,并激活植物防御反应,保护植物免受病原菌的侵害[6]。Zfp867基因可能参与植物抗性基因依赖的防御反应,通过与抗性基因或其他蛋白质相互作用,调控植物对病原菌的防御能力。

综上所述,Zfp867基因是一种含有锌指结构域的蛋白质编码基因,可能在基因表达调控、细胞信号传导和疾病发生等生物学过程中发挥重要作用。然而,关于Zfp867基因的具体功能和作用机制的研究相对较少,需要进一步的研究来阐明其生物学功能。此外,Zfp867基因可能经历了基因复制、基因丢失、基因碎片等进化过程,导致其在不同物种中具有不同的序列和功能。深入研究Zfp867基因的生物学功能和进化机制,有助于我们更好地理解基因在生物体中的功能和作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/