Cdk17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdk17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06897

品系全称

C57BL/6JCya-Cdk17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237459-Cdk17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdk17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06897) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin dependent kinase 17
基因别称
6430598J10Rik,Pctk2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146239 | Ensembl: ENSMUST00000069965
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDK17,也称为周期素依赖性激酶17,是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质激酶。CDK17与细胞周期蛋白相互作用,参与细胞周期的各个阶段,包括G1/S期转换、S期DNA复制和G2/M期转换。CDK17的活性受到多种调控机制的控制,包括周期蛋白的表达水平、磷酸化状态和与抑制蛋白的结合。

CDK17在多种癌症中表达异常,包括胶质瘤、肝纤维化、乳腺癌和骨肉瘤。在胶质瘤中,CDK17的表达水平与患者的预后相关,CDK17的高表达与较差的预后相关[1]。在肝纤维化中,CDK17被miR-199a-3p直接下调,抑制肝星状细胞的活化和功能,从而减轻肝纤维化[2]。在乳腺癌中,CDK17的表达水平与HER2+乳腺癌的疾病进展相关,CDK17的高表达与较差的预后相关[3]。在骨肉瘤中,CDK17的表达水平与患者的预后相关,CDK17的高表达与较差的预后相关[4]。

CDK17还与其他生物学过程相关,包括病毒感染和自噬。在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染中,CDK17的表达水平与病毒感染相关,CDK17可能参与PRRSV感染的过程[5]。在自噬中,CDK17被激活激酶筛选确定为自噬的正性调节因子,CDK17的过表达可以刺激自噬,从而支持肿瘤生长和抵抗抗肿瘤治疗[6]。

综上所述,CDK17是一种重要的细胞周期调控因子,在多种癌症中表达异常,参与病毒感染和自噬等生物学过程。CDK17的研究有助于深入理解细胞周期调控的机制,为癌症和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Mingfa, Xu, Zhennan, Du, Zepeng, Li, Enmin, Xu, Haixiong. 2017. The Identification of Key Genes and Pathways in Glioma by Bioinformatics Analysis. In Journal of immunology research, 2017, 1278081. doi:10.1155/2017/1278081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29362722/
2. Choi, Min-Seok, Hong, Jae-Sang, Lee, Do-Hoon, Lee, Young Sik. 2024. MicroRNA miR-199a-3p alleviates liver fibrosis by targeting CDK17 in activated hepatic stellate cells. In Biochemical and biophysical research communications, 733, 150727. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150727. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39321487/
3. Hussain Qureshi, Muhammad Fazal, Shah, Muzna, Lakhani, Mahira, Shamim, Mushtaq, Ghulam, Haider. 2021. Gene signatures of cyclin-dependent kinases: a comparative study in naïve early and advanced stages of lung metastasis breast cancer among pre- and post-menopausal women. In Genes & cancer, 12, 1-11. doi:10.18632/genesandcancer.209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868579/
4. Mao, Jianshui, Li, Hui-Min, Huang, Zhidan. 2024. Comprehensive analysis of the expression and prognosis for cyclin-dependent protein kinase family in osteosarcoma. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, , 1-24. doi:10.1080/15257770.2024.2410957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39357043/
5. Bai, Jianhui, Li, Kongpan, Tang, Wenda, Han, Haitang, Zhao, Yaofeng. 2019. A high-throughput screen for genes essential for PRRSV infection using a piggyBac-based system. In Virology, 531, 19-30. doi:10.1016/j.virol.2019.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30852268/
6. Leonardi, Margherita, Perna, Eluisa, Tronnolone, Serena, Colecchia, David, Chiariello, Mario. 2018. Activated kinase screening identifies the IKBKE oncogene as a positive regulator of autophagy. In Autophagy, 15, 312-326. doi:10.1080/15548627.2018.1517855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30289335/