Nxt2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nxt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06876

品系全称

C57BL/6JCya-Nxt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237082-Nxt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nxt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06876) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear transport factor 2-like export factor 2
基因别称
6330587F24Rik,P15-2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290532.1 | Ensembl: ENSMUST00000112916
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8638 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147914Male mice homozygous for a null allele display normal fertility and testis morphology.
Nxt2,也称为nuclear exporting factor 2或p15-2,是一种在哺乳动物中发现的蛋白质,与Nxt1(nuclear exporting factor 1)是同源蛋白。Nxt2与Nxt1的功能密切相关,它们都参与RNA的核输出过程。Nxt1和Nxt2通过与NXF1(也称为TAP,转运蛋白)形成异源二聚体,共同构成了主要的mRNA核输出机器[6]。这种机器在将成熟的mRNA从细胞核转运到细胞质中起着至关重要的作用。

Nxt2的基因表达受到多种因素的调控。例如,在阿尔茨海默病(AD)模型细胞系中,淀粉样前蛋白(APP)的瑞典突变体(APP-sw)被发现可以显著增加β淀粉样蛋白的产生,并且影响DNA甲基化状态,进而调节基因表达。研究发现,APP-sw突变体导致Nxt2基因启动子区域的一个CpG位点去甲基化,从而影响Nxt2的表达[1]。

此外,Nxt2的基因特征在不同的物种中存在差异。在灵长类和啮齿类动物中,Nxt2的基因经历了不同的进化命运,这可能反映了它在不同物种中的不同功能实现[2]。

Nxt2的功能在生殖生物学中也受到研究。例如,研究发现,在实验室条件下,Nxt2基因在小鼠中的功能是非必需的,对小鼠的生殖能力没有显著影响[3]。

Nxt2在RNA代谢中也发挥作用。例如,研究发现,在酵母中,Nxt2是Mog1基因的抑制因子,参与RNA代谢、脂质代谢和信号转导[4]。

在肿瘤研究中,Nxt2也受到关注。例如,研究发现,在骨肉瘤中,Nxt2是10个关键的RNA结合蛋白之一,可以用于预测患者的总生存期[5]。此外,研究发现,在黑色素瘤中,Nxt2是m6A修饰相关风险签名的一部分,可以用于预测患者的生存率和免疫治疗反应[7]。

综上所述,Nxt2是一种重要的蛋白质,参与RNA的核输出过程,其基因表达受到多种因素的调控。Nxt2在生殖生物学、RNA代谢和肿瘤研究中都受到关注,其功能和机制值得进一步研究。

参考文献:
1. Sung, Hye Youn, Choi, Eun Nam, Ahn Jo, Sangmee, Oh, Seikwan, Ahn, Jung-Hyuck. 2011. Amyloid protein-mediated differential DNA methylation status regulates gene expression in Alzheimer's disease model cell line. In Biochemical and biophysical research communications, 414, 700-5. doi:10.1016/j.bbrc.2011.09.136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22001921/
2. Hu, Jia, Wang, Hong, He, Dan, Lyu, Yongqing, Li, Yan. 2022. Genetic characterization of nuclear export factor NXT1 and its paralog NXT2 in primates and murine rodents. In Zoology (Jena, Germany), 151, 126002. doi:10.1016/j.zool.2022.126002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35219094/
3. Khan, Manan, Jabeen, Nazish, Khan, Teka, Jiang, Xiaohua, Shi, Qinghua. 2018. The evolutionarily conserved genes: Tex37, Ccdc73, Prss55 and Nxt2 are dispensable for fertility in mice. In Scientific reports, 8, 4975. doi:10.1038/s41598-018-23176-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563520/
4. Oki, Masaya, Ma, Li, Wang, Yonggang, Uchida, Hiroyuki, Nishimoto, Takeharu. 2007. Identification of novel suppressors for Mog1 implies its involvement in RNA metabolism, lipid metabolism and signal transduction. In Gene, 400, 114-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17651922/
5. Zhang, Jian, Miao, Xinxin, Wu, Tianlong, Jia, Jingyu, Cheng, Xigao. 2021. Development and Validation of Ten-RNA Binding Protein Signature Predicts Overall Survival in Osteosarcoma. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 751842. doi:10.3389/fmolb.2021.751842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926575/
6. Herold, A, Suyama, M, Rodrigues, J P, Bork, P, Izaurralde, E. . TAP (NXF1) belongs to a multigene family of putative RNA export factors with a conserved modular architecture. In Molecular and cellular biology, 20, 8996-9008. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11073998/
7. Wu, Liuxing, Hu, Xin, Dai, Hongji, Chen, Kexin, Liu, Ben. 2021. Identification of an m6A Regulators-Mediated Prognosis Signature For Survival Prediction and Its Relevance to Immune Infiltration in Melanoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 718912. doi:10.3389/fcell.2021.718912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34900983/