Magea10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Magea10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06866

品系全称

C57BL/6NCya-Magea10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-236852-Magea10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magea10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06866) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member A10
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085506 | Ensembl: ENSMUST00000088481
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Magea10,也称为Melanoma Antigen Gene A10,是一种癌症/睾丸抗原,主要在肿瘤组织中表达,但在正常组织中(除睾丸和胎盘外)不表达。Magea10因其独特的表达模式和潜在的治疗价值,成为癌症免疫治疗领域的研究热点。Magea10的表达与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。

Magea10在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平较低,但可以通过某些多糖类物质如Viili多糖来增强其表达,这可能有助于提高肿瘤抗原表位的呈递,从而提高免疫治疗的疗效[1]。Magea10的表达还与甲基化程度相关,Magea10的R²值比其他Mage基因测试值高3倍,这解释了Magea10为何受到高度抑制。此外,Magea10的表达与患者的生存期没有显著相关性,说明Magea10的表达可能并非影响患者生存的主要因素[1]。

Magea10的表达与非小细胞肺癌患者的化疗效果和预后相关。Magea10的表达水平与患者的总生存期(OS)呈负相关。Magea10的表达与CD133的表达共同作为NSCLC患者的预后指标,CD133+Magea10+表达的患者OS显著短于CD133+Magea10-表达的患者[2]。

Magea10的表达与乳腺癌的复发风险相关。Magea10的表达水平与患者发生同侧乳腺癌事件(IBE)的风险相关。Magea10表达阳性的患者,IBE的发生率较高,特别是浸润性IBE[3]。

Magea10的表达与胃癌的发生、发展和预后相关。Magea10的表达水平与胃癌患者的生存期呈负相关。Magea10的表达与EB病毒(EBV)和人类巨细胞病毒(HCMV)感染相关,HCMV感染与胃癌的进展密切相关[4]。

Magea10的表达与肝细胞癌(HCC)的发生、发展和预后相关。Magea10的表达水平与HCC患者的预后呈负相关。Magea10的表达与TP53突变相关,TP53突变是HCC中最常见的突变,与HCC患者的预后不良相关[5][6]。

Magea10的表达与胰腺癌的发生、发展和预后相关。Magea10的表达水平与胰腺癌患者的化疗效果和预后呈负相关。Magea10的表达与肿瘤-基质细胞通讯相关,免疫治疗可以靶向Magea10介导的肿瘤-基质细胞通讯,从而提高胰腺癌的治疗效果[7]。

综上所述,Magea10是一种重要的癌症/睾丸抗原,其表达与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。Magea10的表达可能成为癌症免疫治疗的潜在靶点,为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Likui, Xu, Yuefang, Luo, Cheng, Li, Zhengguo, Huang, Wenlin. 2015. MAGEA10 gene expression in non-small cell lung cancer and A549 cells, and the affinity of epitopes with the complex of HLA-A(∗)0201 alleles. In Cellular immunology, 297, 10-8. doi:10.1016/j.cellimm.2015.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26058806/
2. Su, Chunxia, Xu, Ying, Li, Xuefei, Ye, Zhiwei, Zhou, Caicun. 2015. Predictive and prognostic effect of CD133 and cancer-testis antigens in stage Ib-IIIA non-small cell lung cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 5509-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26191258/
3. Guerini-Rocco, Elena, Bellerba, Federica, Concardi, Alberto, Gandini, Sara, Lazzeroni, Matteo. 2024. Expression of immune-related genes and breast cancer recurrence in women with ductal carcinoma in situ. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 203, 114063. doi:10.1016/j.ejca.2024.114063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615592/
4. Krishnamoorthy, Pandikannan, Raj, Athira S, Das, Nilanjana, Senthil Kumar, Nachimuthu, Kumar, Himanshu. 2024. HCMV detection in Asian gastric cancer RNA-seq data sets and clinical validation in Indian GC patients reveals the HCMV-GC specific gene signatures. In mSystems, 9, e0067324. doi:10.1128/msystems.00673-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39283078/
5. Qin, Hongquan, Chen, Jiali, Bouchekioua-Bouzaghou, Katia, Xu, Qiuping, Wong, Ping-Pui. 2023. Immunization with a multi-antigen targeted DNA vaccine eliminates chemoresistant pancreatic cancer by disrupting tumor-stromal cell crosstalk. In Journal of translational medicine, 21, 702. doi:10.1186/s12967-023-04519-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814317/
6. Yang, Yang, Qu, Yajuan, Li, Zhaopeng, Lei, Youming, Bai, Song. 2022. Identification of Novel Characteristics in TP53-Mutant Hepatocellular Carcinoma Using Bioinformatics. In Frontiers in genetics, 13, 874805. doi:10.3389/fgene.2022.874805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651938/
7. Li, Rong, Gong, Jiao, Xiao, Cuicui, Chong, Yutian, Jie, Yusheng. 2020. A comprehensive analysis of the MAGE family as prognostic and diagnostic markers for hepatocellular carcinoma. In Genomics, 112, 5101-5114. doi:10.1016/j.ygeno.2020.09.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32941982/