Or5o1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5o1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06860

品系全称

C57BL/6JCya-Or5o1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-236785-Or5o1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5o1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily N member 1
基因别称
MOR264-26,Olfr1321
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207631 | Ensembl: ENSMUST00000088876
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or5o1是一种在嗅觉系统中发挥重要作用的基因。它编码一种嗅觉受体蛋白,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是一类高度保守的基因家族,负责识别和传递嗅觉信号。Or5o1在嗅觉上皮细胞中表达,与气味分子结合后,能够触发一系列信号传导通路,最终导致嗅觉神经元的激活和嗅觉感知的形成。

Or5o1的表达和功能受到多种因素的调控。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的动态平衡对基因数量的差异产生重要影响。在基因复制后,两个副本通常会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本发生显著分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更常见,并且可以产生具有全新功能的基因。Or5o1作为一个基因副本,其表达和功能可能会受到这种不对称进化的影响[1]。

Or5o1的表达和功能与嗅觉系统的发展密切相关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的动态平衡对基因数量的差异产生重要影响。在基因复制后,两个副本通常会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本发生显著分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更常见,并且可以产生具有全新功能的基因。Or5o1作为一个基因副本,其表达和功能可能会受到这种不对称进化的影响。这种不对称进化可能导致Or5o1在嗅觉系统中具有特定的功能,与其他嗅觉受体基因相比,具有不同的表达模式和气味结合特异性。

Or5o1在嗅觉系统中的功能可能与其他基因相互作用和调控网络相关。基因调控网络是生物体中基因表达和功能调控的基础。Or5o1可能受到其他基因的调控,例如转录因子和信号传导蛋白。这些基因之间的相互作用和调控可以影响Or5o1的表达水平、气味结合特性和功能。Or5o1的表达和功能也可能受到其他基因的影响,例如嗅觉受体基因家族中的其他基因。这些基因之间的相互作用和调控可以影响嗅觉系统中的信号传导通路和嗅觉感知的形成。

Or5o1在嗅觉系统中的功能可能与其他基因相互作用和调控网络相关。基因调控网络是生物体中基因表达和功能调控的基础。Or5o1可能受到其他基因的调控,例如转录因子和信号传导蛋白。这些基因之间的相互作用和调控可以影响Or5o1的表达水平、气味结合特性和功能。Or5o1的表达和功能也可能受到其他基因的影响,例如嗅觉受体基因家族中的其他基因。这些基因之间的相互作用和调控可以影响嗅觉系统中的信号传导通路和嗅觉感知的形成。

综上所述,基因Or5o1在嗅觉系统中发挥重要作用,编码一种嗅觉受体蛋白。它的表达和功能受到基因复制和基因丢失的影响,可能经历不对称进化。Or5o1的表达和功能与其他基因相互作用和调控网络相关,可能受到其他基因的调控和影响。进一步研究Or5o1的表达和功能调控机制对于深入理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/