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Rbm10-KO 基因敲除小鼠

Rbm10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06853

品系全称

C57BL/6NCya-Rbm10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-236732-Rbm10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rbm10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06853) were purchased from Cyagen.
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 10
基因别称
E430039K10Rik，MINAS-60
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001167775 | Ensembl: ENSMUST00000115375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384310Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E8.5.
更多信息
RBM10，也称为RNA结合基序蛋白10，是一种核RNA结合蛋白，属于RNA结合蛋白（RBP）家族。RBM10主要功能是调节初级转录本的替代剪接。近年来，随着对RBM10的研究不断深入，其在临床上的重要性日益凸显，特别是在某些癌症如成人肺腺癌中，RBM10基因的突变被认为与癌症的发生发展密切相关。

RBM10基因及其编码的蛋白质结构是研究其功能的基础。RBM10蛋白包含有多个RNA结合结构域，这些结构域可以与RNA分子结合，从而调控RNA的剪接、转运、降解等过程。此外，RBM10蛋白还可以与其他蛋白质相互作用，参与细胞内的信号传导和基因表达调控。

在细胞生物学方面，RBM10蛋白在细胞核中发挥作用，参与调控基因的转录和剪接。RBM10蛋白可以与转录因子相互作用，影响基因的转录水平。同时，RBM10蛋白还可以与剪接因子相互作用，调控RNA的剪接过程，从而影响蛋白质的生成和功能。

在分子功能方面，RBM10蛋白主要通过调节RNA的剪接过程来发挥作用。研究发现，RBM10蛋白可以促进某些基因的剪接变异体的生成，从而影响蛋白质的功能和稳定性。此外，RBM10蛋白还可以与其他蛋白质相互作用，参与细胞内的信号传导和基因表达调控。

RBM10蛋白与RBM5蛋白具有同源结构，但功能有所不同。RBM5蛋白主要在细胞凋亡过程中发挥作用，而RBM10蛋白则主要参与RNA的剪接和转运过程。

研究发现，RBM10基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关。例如，RBM10基因的突变可以导致TARP综合征，这是一种X连锁的先天性多发性发育异常。此外，RBM10基因的突变还与肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种癌症的发生发展相关。

在癌症中，RBM10基因的突变主要表现为功能丧失型突变。这些突变会导致RBM10蛋白的功能受损，从而影响RNA的剪接过程，进而影响蛋白质的生成和功能。研究发现，RBM10基因的突变与肿瘤的发生发展密切相关，RBM10基因的突变可以导致肿瘤细胞的生长和侵袭能力增强，从而促进肿瘤的发生发展。

综上所述，RBM10是一种重要的RNA结合蛋白，在细胞生物学和分子生物学中发挥着重要作用。RBM10基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关，特别是与癌症的发生发展密切相关。因此，深入研究RBM10的功能和调控机制，对于理解疾病的发生发展机制，以及开发新的治疗方法具有重要意义[1]。

研究发现，RBM10基因的突变在肺腺癌中较为常见，尤其是在男性患者中。RBM10基因的突变会导致其功能丧失，从而影响RNA的剪接过程，进而影响蛋白质的生成和功能[1]。此外，RBM10基因的突变还与其他癌症的发生发展相关，如结直肠癌和胰腺癌等[2]。

研究发现，RBM10基因的突变与p53基因的突变存在相互排斥的关系。这意味着，在RBM10基因突变的患者中，p53基因的突变率较低，反之亦然[4]。这表明，RBM10基因和p53基因可能在肿瘤的发生发展中发挥着相似的作用。

研究发现，RBM10基因的突变与EGFR基因的突变存在相互排斥的关系。这意味着，在RBM10基因突变的患者中，EGFR基因的突变率较低，反之亦然[4]。这表明，RBM10基因和EGFR基因可能在肿瘤的发生发展中发挥着相互补充的作用。

研究发现，RBM10基因的突变与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润存在相关性。RBM10基因突变的患者，其肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度较高，这可能与肿瘤的免疫原性相关[3]。

研究发现，RBM10基因的突变与肿瘤细胞对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性相关。RBM10基因突变的患者，其肿瘤细胞对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性较高，这为EGFR突变型肺腺癌的治疗提供了新的思路[4]。

综上所述，RBM10基因在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。RBM10基因的突变可以导致肿瘤细胞的生长和侵袭能力增强，从而促进肿瘤的发生发展。同时，RBM10基因的突变还与其他癌症的发生发展相关，如结直肠癌和胰腺癌等。深入研究RBM10的功能和调控机制，对于理解疾病的发生发展机制，以及开发新的治疗方法具有重要意义[1][2][3][4]。

参考文献：
1. . 2014. Comprehensive molecular profiling of lung adenocarcinoma. In Nature, 511, 543-50. doi:10.1038/nature13385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079552/
2. Jung, Ji Hoon, Lee, Hyemin, Zeng, Shelya X, Lu, Hua. 2020. RBM10, a New Regulator of p53. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9092107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32947864/
3. Giannakis, Marios, Mu, Xinmeng Jasmine, Shukla, Sachet A, Ogino, Shuji, Garraway, Levi A. 2016. Genomic Correlates of Immune-Cell Infiltrates in Colorectal Carcinoma. In Cell reports, 15, 857-865. doi:10.1016/j.celrep.2016.03.075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27149842/
4. Bao, Yufang, Zhang, Sirui, Zhang, Xiaoyu, Wang, Zefeng, Wang, Yongbo. . RBM10 Loss Promotes EGFR-Driven Lung Cancer and Confers Sensitivity to Spliceosome Inhibition. In Cancer research, 83, 1490-1502. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-1549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36853175/

资料下载

S-KO-06853_6N_236732_Rbm10_Exon 3~5_strategy.pdf
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