Acaa1b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Acaa1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06839

品系全称

C57BL/6JCya-Acaa1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235674-Acaa1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acaa1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06839) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acetyl-Coenzyme A acyltransferase 1B
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146230.3 | Ensembl: ENSMUST00000010795
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4979 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3605455Mice homozygous for a disruption in this gene appear normal.
Acaa1b,也称为乙酰辅酶A酰基转移酶1B,是一种重要的过氧化物酶体酶。Acaa1b催化脂肪酸的β-氧化过程,将酰基辅酶A转化为3-酮酰辅酶A,是脂肪酸代谢的关键步骤。此外,Acaa1b还参与过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)信号通路的调节,影响脂质代谢和细胞能量平衡。

Acaa1b的表达受到多种因素的调控,包括饮食、药物和遗传因素。例如,葡萄中的多酚类化合物可以上调Acaa1b的表达,促进脂肪酸代谢,减轻非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生[1]。另外,Gerberae piloselloidis herba(GPH)可以激活PPAR信号通路,上调Acaa1b的表达,调节脂质代谢紊乱,减轻支气管哮喘的症状[2]。此外,GenX暴露可以导致肝脏代谢紊乱,上调Acaa1b的表达,进而引发肝毒性[3]。

在多房棘球蚴病小鼠模型中,Acaa1b的表达显著下调,可能与多房棘球蚴病的致病机制相关[4]。在遗传学研究中,Acaa1b基因的突变可以导致小鼠的毛发稀疏和雄性不育[5]。在代谢组学研究中,Acaa1b的表达与慢性肝炎的脂质代谢紊乱相关[6]。在蛋白质组学研究中,Acaa1b的表达与过氧化物酶体和PPAR信号通路相关,影响肝脏损伤的发生[4]。

综上所述,Acaa1b是一种重要的过氧化物酶体酶,参与脂肪酸代谢和PPAR信号通路的调节。Acaa1b的表达受到多种因素的调控,并与其他基因和通路相互作用,影响肝脏功能和疾病的发生。对Acaa1b的研究有助于深入理解脂肪酸代谢和肝脏疾病的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dave, Asim, Park, Eun-Jung, Kumar, Avinash, Idle, Jeffrey R, Pezzuto, John M. 2022. Consumption of Grapes Modulates Gene Expression, Reduces Non-Alcoholic Fatty Liver Disease, and Extends Longevity in Female C57BL/6J Mice Provided with a High-Fat Western-Pattern Diet. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804799/
2. Liu, Chunhua, Fu, Changli, Lu, Yuan, Huang, Yong, Li, Yongjun. 2024. Integration of metabolomics and transcriptomics to reveal the mechanism of Gerberae piloselloidis herba in alleviating bronchial asthma. In Journal of ethnopharmacology, 325, 117852. doi:10.1016/j.jep.2024.117852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38307356/
3. Zhang, Qin-Yao, Xu, Ling-Ling, Zhong, Mei-Ting, Wang, Qi, Xie, Xiao-Li. 2023. Gestational GenX and PFOA exposures induce hepatotoxicity, metabolic pathway, and microbiome shifts in weanling mice. In The Science of the total environment, 907, 168059. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.168059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884144/
4. Si, X M, Ma, J Y, Zhang, X F, Han, D H, Han, S. . [Preliminary study on differentially expressed proteins in a mouse model of secondary alveolar echinococcosis based on data independent acquisition proteomics]. In Zhongguo xue xi chong bing fang zhi za zhi = Chinese journal of schistosomiasis control, 34, 52-58. doi:10.16250/j.32.1374.2021221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35266357/
5. Runkel, Fabian, Aubin, Isabelle, Simon-Chazottes, Dominique, Guénet, Jean-Louis, Franz, Thomas. 2008. Alopecia and male infertility in oligotriche mutant mice are caused by a deletion on distal chromosome 9. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 19, 691-702. doi:10.1007/s00335-008-9150-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19002527/
6. Wang, Tianyu, Hu, Longlong, Lu, Jiongjiong, Xia, Huiyu, Lu, Haitao. 2022. Functional metabolomics revealed functional metabolic-characteristics of chronic hepatitis that is significantly differentiated from acute hepatitis in mice. In Pharmacological research, 180, 106248. doi:10.1016/j.phrs.2022.106248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35537579/