Ppp2r3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp2r3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06821

品系全称

C57BL/6NCya-Ppp2r3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-235542-Ppp2r3a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp2r3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06821) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 2, regulatory subunit B'', alpha
基因别称
3222402P14Rik,A730042E07,C530025M11Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161362 | Ensembl: ENSMUST00000075941
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PPP2R3A,也称为蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基B''α,是一种重要的调节亚基,参与调控PP2A的活性。PP2A是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与多种生物学过程,包括细胞周期、信号转导、转录调控、代谢和细胞分化等。PPP2R3A与PP2A催化亚基结合,形成异源三聚体,从而调节PP2A的底物特异性和活性。

PPP2R3A在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、结直肠癌和胰腺癌。在HCC中,PPP2R3A表达上调,与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭有关[1]。此外,PPP2R3A的高表达还与HCC患者的不良预后相关[4]。在结直肠癌中,PPP2R3A表达下调,可能与DNA高甲基化有关[7]。在胰腺癌中,PPP2R3A与坏死相关基因的表达密切相关,可能参与肿瘤的发生和发展[3]。

PPP2R3A还参与其他生物学过程,如细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移。在肺纤维化中,PPP2R3A在炎症-增殖性成纤维细胞中表达上调,可能通过增加细胞活力、增殖和迁移来启动早期肺病理变化[2]。在阿尔茨海默病中,PPP2R3A可能通过调节NOVA2/PART1/PPP2R3A/p-NFκB-p65通路来调节血脑屏障通透性[5]。在心脏发育中,PPP2R3A的两个转录本PR72和PR130发挥重要作用。PR72作为Wnt信号通路的负调节因子,参与心脏发育。PR72的缺失会导致心脏发育缺陷,包括心室腔扩大、心肌细胞减少和心脏功能下降[6]。

综上所述,PPP2R3A是一种重要的PP2A调节亚基,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、信号转导、转录调控、代谢和细胞分化等。PPP2R3A在多种癌症中发挥重要作用,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外,PPP2R3A还参与其他生物学过程,如细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移。PPP2R3A的研究有助于深入理解PP2A的调控机制和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Huijuan, Xu, Jing, Wang, Peixiao, Chen, Xinguo, Zhang, Qing. 2019. Protein phosphatase 2 regulatory subunit B''Alpha silencing inhibits tumor cell proliferation in liver cancer. In Cancer medicine, 8, 7741-7753. doi:10.1002/cam4.2620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31647192/
2. Shi, Xiaoni, Wang, Jing, Zhang, Xinxin, Cheng, Yusi, Chao, Jie. 2022. GREM1/PPP2R3A expression in heterogeneous fibroblasts initiates pulmonary fibrosis. In Cell & bioscience, 12, 123. doi:10.1186/s13578-022-00860-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35933397/
3. Wu, Zixuan, Huang, Xuyan, Cai, Minjie, Huang, Peidong, Guan, Zunhui. 2022. Novel necroptosis-related gene signature for predicting the prognosis of pancreatic adenocarcinoma. In Aging, 14, 869-891. doi:10.18632/aging.203846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35077391/
4. He, Jia-Jia, Shang, Lei, Yu, Qun-Wei, Tian, Yun-Er, Zhang, Qing. . High expression of protein phosphatase 2 regulatory subunit B'' alpha predicts poor outcome in hepatocellular carcinoma patients after liver transplantation. In World journal of gastrointestinal oncology, 13, 716-731. doi:10.4251/wjgo.v13.i7.716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34322200/
5. Ning, Hao, Zhang, Tianyuan, Zhou, Xinxin, Qi, Ruiqun, Ma, Teng. 2022. PART1 destabilized by NOVA2 regulates blood-brain barrier permeability in endothelial cells via STAU1-mediated mRNA degradation. In Gene, 815, 146164. doi:10.1016/j.gene.2021.146164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34990795/
6. Song, Guibo, Han, Mingjun, Li, Zuhua, Yin, Zhan, Zheng, Fang. 2018. Deletion of Pr72 causes cardiac developmental defects in Zebrafish. In PloS one, 13, e0206883. doi:10.1371/journal.pone.0206883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30481179/
7. Dmitriev, A A, Beniaminov, A D, Melnikova, N V, Kudryavtseva, A V, Kashuba, V I. . [Functional Hypermethylation of ALDH1L1, PLCL2, and PPP2R3A in Colon Cancer]. In Molekuliarnaia biologiia, 54, 204-211. doi:10.1134/S002689842001005X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32392189/