Gk5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gk5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06819

品系全称

C57BL/6JCya-Gk5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235533-Gk5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gk5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerol kinase 5
基因别称
C330018K18Rik,G630067D24Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368879.1 | Ensembl: ENSMUST00000085217
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4464 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443336Mice homozygous for ENU-induced alleles exhibit skin phenotype and alopecia.
GK5基因,也称为甘油激酶5,是一种重要的代谢酶,参与甘油磷酸化过程,将甘油转化为3-磷酸甘油,这是甘油代谢的重要步骤之一。甘油激酶5在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏和乳腺等,其表达水平受到多种因素的调控,如激素、营养状态和环境因素等。

在动物模型中,GK5基因的缺失会导致甘油代谢紊乱,进而影响能量代谢和脂肪沉积。此外,GK5基因的表达水平还与多种疾病的发生发展相关,如糖尿病、肥胖症和心血管疾病等。例如,在Goto Kakizaki(GK)大鼠中,GK5基因的表达水平与胰岛素分泌和胆固醇代谢相关[4]。

在人类疾病中,GK5基因的表达水平也与多种疾病的发生发展相关。例如,在肾透明细胞癌中,GK5基因的表达水平下调,与肿瘤的侵袭和转移相关[2]。此外,GK5基因的表达水平还与肺泡上皮细胞中脂滴的合成相关,受到PM2.5和香烟烟雾的影响[1]。

此外,GK5基因的表达还受到microRNA的调控。例如,在肾透明细胞癌中,miR-645通过靶向GK5基因,促进肿瘤的侵袭和转移[2]。在胶质母细胞瘤中,miR-135b通过抑制GK5基因的表达,促进肿瘤的增殖[3]。

综上所述,GK5基因在甘油代谢、能量代谢和脂肪沉积中发挥着重要作用,其表达水平受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生发展相关。此外,GK5基因的表达还受到microRNA的调控,进一步影响肿瘤的发生发展。因此,深入研究GK5基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解甘油代谢、能量代谢和脂肪沉积的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Mengnan, Wu, Yuanyuan, Peng, Wenjun, Zhou, Jian, Shen, Yao. 2021. Exposure to particulate matter 2.5 and cigarette smoke induces the synthesis of lipid droplets by glycerol kinase 5. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 48, 498-507. doi:10.1111/1440-1681.13463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33462866/
2. Chen, J, Shu, Y, Yu, Q, Shen, W. . MicroRNA-645 promotes cell metastasis and proliferation of renal clear cell carcinoma by targeting GK5. In European review for medical and pharmacological sciences, 21, 4557-4565. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29131260/
3. Yu, Yong, Zhang, Jian-Hua, Zhang, Bao-Zhong. 2015. MicroRNA-135b exerts oncogenic activity in glioblastoma via the inhibition of glycerol kinase 5 expression. In Molecular medicine reports, 12, 2721-6. doi:10.3892/mmr.2015.3708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25936394/
4. Wallis, R H, Wallace, K J, Collins, S C, Kaisaki, P J, Gauguier, D. 2004. Enhanced insulin secretion and cholesterol metabolism in congenic strains of the spontaneously diabetic (Type 2) Goto Kakizaki rat are controlled by independent genetic loci in rat chromosome 8. In Diabetologia, 47, 1096-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15164172/