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Prtg-KO 基因敲除小鼠

Prtg-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prtg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06813

品系全称

C57BL/6JCya-Prtgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235472-Prtg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prtg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protogenin
基因别称
A230098A12Rik，Igdcc5
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175485.4 | Ensembl: ENSMUST00000055535
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7217 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444710Homozygous null mice show partial lethality within 72 hours of birth due to malnutrition from defective craniofacial structures including palatal bones and nasal septum. Further lethality is seen before P14, with mice showing growth retardation.
更多信息
Prtg，也称为Protogenin，是一种属于免疫球蛋白超家族的蛋白质。免疫球蛋白超家族是一类广泛存在于生物体内的蛋白质家族，其成员在细胞识别、细胞粘附、细胞信号传导和细胞迁移等多种生物学过程中发挥着重要作用。Prtg在胚胎发育过程中具有重要作用，特别是在神经系统的发育过程中，Prtg的表达与神经祖细胞的增殖和分化密切相关。

在胚胎发育过程中，Prtg的表达呈现动态变化。研究发现，在胚胎发育的早期阶段，Prtg在神经管中表达较强，但在胚胎发育的后期阶段，Prtg的表达逐渐减弱。这一现象表明，Prtg在神经系统的发育过程中可能具有阶段特异性功能。进一步研究发现，Prtg的表达与神经祖细胞的增殖和分化密切相关。在Prtg基因敲除小鼠中，神经祖细胞的增殖能力下降，而神经元的分化能力增强，这表明Prtg在神经系统的发育过程中具有抑制神经元分化和促进神经祖细胞增殖的作用。

此外，Prtg的表达还与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现，在多种肿瘤组织中，Prtg的表达水平显著升高。例如，在胃癌组织中，Prtg的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现，幽门螺杆菌感染可以诱导胃癌细胞中Prtg的表达，而Prtg的表达可以激活cGMP/PKG信号通路，进而促进胃癌细胞的增殖和转移[1]。在神经母细胞瘤中，Prtg的表达水平也与患者的预后不良相关。研究发现，Prtg的表达可以抑制YWHAH的表达，进而激活PI3K/AKT信号通路，促进神经母细胞瘤细胞的增殖和活性[2]。

Prtg的表达还与多种发育相关疾病的发生和发展密切相关。研究发现，在阅读障碍和注意力缺陷多动症（ADHD）患者中，Prtg的表达水平异常。研究发现，Prtg的表达与神经母细胞的迁移和轴突生长密切相关，而神经母细胞的迁移和轴突生长是阅读障碍和ADHD发生和发展的重要因素[2]。此外，Prtg的表达还与颅面部发育异常相关。研究发现，在Prtg基因敲除小鼠中，颅面部骨骼的发育异常，这表明Prtg在颅面部发育过程中具有重要作用[3]。

综上所述，Prtg是一种重要的免疫球蛋白超家族蛋白质，在胚胎发育和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Prtg的表达与神经祖细胞的增殖和分化密切相关，在神经系统的发育过程中具有抑制神经元分化和促进神经祖细胞增殖的作用。此外，Prtg的表达还与多种肿瘤、阅读障碍、ADHD和颅面部发育异常等疾病的发生和发展密切相关。因此，研究Prtg的功能和调控机制对于深入理解胚胎发育和多种疾病的发生和发展机制具有重要意义。

参考文献：
1. Xiang, Tian, Yuan, Chunhui, Guo, Xia, Luo, Wei, Liu, Gao. 2021. The novel ZEB1-upregulated protein PRTG induced by Helicobacter pylori infection promotes gastric carcinogenesis through the cGMP/PKG signaling pathway. In Cell death & disease, 12, 150. doi:10.1038/s41419-021-03440-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542225/
2. Wigg, K G, Feng, Y, Crosbie, J, Schachar, R, Barr, C L. . Association of ADHD and the Protogenin gene in the chromosome 15q21.3 reading disabilities linkage region. In Genes, brain, and behavior, 7, 877-86. doi:10.1111/j.1601-183X.2008.00425.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19076634/
3. Wang, Y-C, Juan, H-C, Wong, Y-H, Lu, C-J, Fann, M-J. 2013. Protogenin prevents premature apoptosis of rostral cephalic neural crest cells by activating the α5β1-integrin. In Cell death & disease, 4, e651. doi:10.1038/cddis.2013.177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23744351/

资料下载

S-KO-06813_6J_235472_Prtg_Exon 3~7_A_strategy.pdf
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