Lman1l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lman1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06805

品系全称

C57BL/6JCya-Lman1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235416-Lman1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lman1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lectin, mannose-binding 1 like
基因别称
slamp
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199222.3 | Ensembl: ENSMUST00000093832
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~6933 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LMAN1L,也称为Lectin, Mannose Binding 1 Like,是一种与甘露糖结合的动物凝集素家族成员。在生物医学领域,LMAN1L已被发现与多种生物学过程和疾病相关。LMAN1L主要在唾液腺等组织中表达,参与早期分泌途径中糖蛋白的加工。此外,LMAN1L在肿瘤微环境中也发挥着重要作用,其表达水平和功能与多种癌症的发生、发展和预后相关[6]。

在冠状动脉疾病(CAD)的研究中,LMAN1L被认为是一种潜在的生物标志物。研究发现,LMAN1L在CAD患者中的表达水平与免疫细胞浸润程度相关,提示LMAN1L可能参与了CAD的免疫调节过程[1]。此外,LMAN1L在胰腺导管腺癌(PDAC)中也具有潜在的生物标志物和 therapeutic target 的价值。研究发现,LMAN1L在PDAC患者中的表达水平与患者生存期相关,提示LMAN1L可能参与了PDAC的发生、发展和预后[2]。

在乳腺癌研究中,LMAN1L作为一种新的预后标志物和治疗靶点被提出。研究发现,LMAN1L在TNBC患者中的表达水平与患者的预后相关,低表达水平的LMAN1L可以抑制TNBC细胞的增殖和迁移[3]。此外,LMAN1L在先天性生殖系统畸形——尿道下裂的研究中也有所发现。研究发现,LMAN1L基因的DNA甲基化水平与尿道下裂的发生相关,提示LMAN1L可能参与了尿道下裂的发病机制[4]。

在精神疾病和情绪状态的研究中,LMAN1L基因的SNP与神经质、外向性和焦虑、抑郁等情绪状态相关。研究发现,LMAN1L基因的SNP与神经质、焦虑和抑郁等情绪状态的遗传相关,提示LMAN1L可能参与了精神疾病和情绪状态的调节过程[5]。

综上所述,LMAN1L作为一种与甘露糖结合的动物凝集素家族成员,在多种生物学过程和疾病中发挥着重要作用。LMAN1L在CAD、PDAC、TNBC和尿道下裂等疾病中具有潜在的生物标志物和治疗靶点的价值。此外,LMAN1L还与精神疾病和情绪状态的遗传相关。LMAN1L的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Tianwen, Muhetaer, Muheremu, Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lu, Zhibing. 2023. Immune Cell Infiltration Analysis Based on Bioinformatics Reveals Novel Biomarkers of Coronary Artery Disease. In Journal of inflammation research, 16, 3169-3184. doi:10.2147/JIR.S416329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37525634/
2. Akrami, Sahar, Tahmasebi, Ahmad, Moghadam, Ali, Ramezani, Amin, Niazi, Ali. 2023. Integration of mRNA and protein expression data for the identification of potential biomarkers associated with pancreatic ductal adenocarcinoma. In Computers in biology and medicine, 157, 106529. doi:10.1016/j.compbiomed.2022.106529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921457/
3. Yu, Qianru, Zhong, Hanyi, Zhu, Xinhao, Zhou, Cixiang, Zhao, Qian. 2025. Glycosylation profiling of triple-negative breast cancer: clinical and immune correlations and identification of LMAN1L as a biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1521930. doi:10.3389/fimmu.2024.1521930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867909/
4. Choudhry, Shweta, Deshpande, Archana, Qiao, Liang, Sen, Saunak, Baskin, Laurence S. 2012. Genome-wide DNA methylation profiling of CpG islands in hypospadias. In The Journal of urology, 188, 1450-5. doi:10.1016/j.juro.2012.03.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22906644/
5. Luciano, Michelle, Huffman, Jennifer E, Arias-Vásquez, Alejandro, Rudan, Igor, Deary, Ian J. 2012. Genome-wide association uncovers shared genetic effects among personality traits and mood states. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 159B, 684-95. doi:10.1002/ajmg.b.32072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22628180/
6. Sakulsak, Natthiya, Wakayama, Tomohiko, Hipkaeo, Wiphawi, Yamamoto, Miyuki, Iseki, Shoichi. 2005. Cloning and characterization of a novel animal lectin expressed in the rat sublingual gland. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 53, 1335-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15923361/