Cplx3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cplx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06804

品系全称

C57BL/6JCya-Cplx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235415-Cplx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cplx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06804) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complexin 3
基因别称
CpxIII,ERGIC-53L,ERGL,Lamn1l,Lman1l
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146223 | Ensembl: ENSMUST00000045068
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384571Mice homozygous for a null allele are fertile, viable and exhibit normal synaptic transmission.
Cplx3,也称为Complexin 3,是一种重要的SNARE调节蛋白,主要在突触小体中发挥功能。Complexins是一类钙结合蛋白,它们通过调节突触囊泡与突触前膜融合的过程来控制神经递质的释放。在哺乳动物中,Complexins家族包括Complexin 1、Complexin 2和Complexin 3,它们在不同的神经元类型中表达,并参与不同类型的突触传递。

Cplx3在视网膜圆锥细胞中的表达受到昼夜节律的影响。一项研究发现,在BMAL1基因敲除的圆锥细胞中,Cplx3的表达水平降低了五倍。BMAL1是哺乳动物昼夜节律系统中的核心组成部分,在视网膜中,BMAL1的缺失显著影响了视觉信息处理[1]。这项研究还发现,Cplx3的表达在夜间与白天相比有所下调,但在突变型圆锥细胞中,无论是在白天还是夜间,Cplx3的表达都保持低水平。这些结果表明,Cplx3的表达可能受到圆锥细胞中昼夜节律的调控,并且可能通过影响突触传递功能来影响视网膜信号处理[1]。

Cplx3在神经系统中还与其他基因的表达有关。一项研究发现,在Kcnip3基因敲除的大鼠中,Cplx3的表达水平上调。Kcnip3是一种钙结合蛋白,它作为转录抑制因子在细胞核中发挥作用,并且调节细胞膜上的离子通道或受体。Kcnip3基因敲除的大鼠表现出更高的疼痛敏感性和更强的负面情绪,这表明Cplx3可能与疼痛传递和情感处理有关[2]。

此外,Cplx3还在小鼠的claustrum complex (CLCX) 中表达。CLCX是大脑中的一个复杂结构,它包含两个主要部分:claustrum (CL) 和 dorsal endopiriform nucleus (DEn)。一项研究发现,Cplx3基因在CLCX的不同亚区中表达,并且与CLCX的纤维和细胞结构有关。这项研究提供了一个关于CLCX的全面参考框架,有助于研究其功能特性[3]。

Cplx3的表达还与早期出生的亚板神经元的发育有关。亚板细胞是大脑皮层中最先出生和成熟的细胞之一。一项研究发现,Cplx3在亚板神经元中表达,并且与细胞出生日期相关。这项研究还发现,Cplx3、Nurr1和Lpar1-GFP阳性的亚板神经元在出生后第一周后存活率较高[4]。

Cplx3还与神经母细胞瘤(NB)的预后有关。一项研究发现,Cplx3基因的表达水平与NB患者的预后相关。Cplx3基因的表达水平在NB细胞中上调,并且与不良预后有强相关性。Cplx3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。

此外,Cplx3的表达还与咖啡和谷物的摄入量有关。一项研究发现,咖啡摄入量与脑灰质体积(GMV)呈负相关,而谷物摄入量与GMV呈正相关。Cplx3基因的表达模式可能与咖啡和谷物摄入量对认知功能和代谢的影响有关[6]。

Cplx3的表达还与血压有关。一项研究发现,咖啡摄入量与遗传风险评分(GRS)对血压的影响存在相互作用。咖啡摄入量高且GRS高的人群表现出更高的血压。这表明咖啡摄入量可能与遗传风险因素相互作用,影响血压[7]。

Cplx3的表达还与染色体15q24微缺失综合征有关。这是一种罕见的遗传综合征,表现为生长迟缓、智力障碍和面部特征。一项研究发现,Cplx3基因位于染色体15q24缺失区域,并且可能参与了这种综合征的发病机制[8]。

综上所述,Cplx3是一种重要的SNARE调节蛋白,在突触传递、昼夜节律、神经发育、疼痛传递、情感处理、癌症预后、咖啡和谷物摄入量以及血压等方面发挥重要作用。Cplx3的表达受到昼夜节律、基因突变和遗传风险因素的影响,并且与多种生物学过程和疾病发生机制相关。Cplx3的研究有助于深入理解神经系统的功能调节和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bhoi, Jacob D, Zhang, Zhijing, Janz, Roger, Wu, Jiaqian, Ribelayga, Christophe P. 2020. The SNARE regulator Complexin3 is a target of the cone circadian clock. In The Journal of comparative neurology, 529, 1066-1080. doi:10.1002/cne.25004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783205/
2. Guo, Yu-Peng, Zhi, Yu-Ru, Liu, Ting-Ting, Wang, Yun, Zhang, Ying. 2019. Global Gene Knockout of Kcnip3 Enhances Pain Sensitivity and Exacerbates Negative Emotions in Rats. In Frontiers in molecular neuroscience, 12, 5. doi:10.3389/fnmol.2019.00005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30740043/
3. Grimstvedt, Joachim S, Shelton, Andrew M, Hoerder-Suabedissen, Anna, Witter, Menno P, Kentros, Clifford G. 2023. A multifaceted architectural framework of the mouse claustrum complex. In The Journal of comparative neurology, 531, 1772-1795. doi:10.1002/cne.25539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782702/
4. Hoerder-Suabedissen, Anna, Molnár, Zoltán. 2012. Molecular diversity of early-born subplate neurons. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 23, 1473-83. doi:10.1093/cercor/bhs137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22628460/
5. Xia, Yuren, Li, Xin, Tian, Xiangdong, Zhao, Qiang. 2021. Identification of a Five-Gene Signature Derived From MYCN Amplification and Establishment of a Nomogram for Predicting the Prognosis of Neuroblastoma. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 769661. doi:10.3389/fmolb.2021.769661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950701/
6. Magoulas, Pilar L, El-Hattab, Ayman W. 2012. Chromosome 15q24 microdeletion syndrome. In Orphanet journal of rare diseases, 7, 2. doi:10.1186/1750-1172-7-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22216833/
7. Kang, Jujiao, Jia, Tianye, Jiao, Zeyu, Waxman, David, Feng, Jianfeng. . Increased brain volume from higher cereal and lower coffee intake: shared genetic determinants and impacts on cognition and metabolism. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 32, 5163-5174. doi:10.1093/cercor/bhac005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35136970/
8. Miranda, Andreia Machado, Steluti, Josiane, Norde, Marina Maintinguer, Fisberg, Regina Mara, Marchioni, Dirce Maria. 2018. The association between genetic risk score and blood pressure is modified by coffee consumption: Gene-diet interaction analysis in a population-based study. In Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 38, 1721-1728. doi:10.1016/j.clnu.2018.07.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30119983/