Lingo1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lingo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06802

品系全称

C57BL/6NCya-Lingo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-235402-Lingo1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lingo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and Ig domain containing 1
基因别称
4930471K13Rik,LERN1,LINGO-1,Lrrn6a,UNQ201
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001361118 | Ensembl: ENSMUST00000053568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915522Mice homozygous for a knock-out allele exhibit early-onset CNS myelination.
基因LINGO1,全称为富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白结构域1(Leucine-rich repeat and Ig domain containing 1),是一种编码跨膜蛋白的基因。LINGO1蛋白在大脑中表达,尤其是在小脑中,并在神经元的生长和存活中发挥作用。研究发现,LINGO1在帕金森病(PD)和特发性震颤(ET)等运动障碍疾病中表达上调,提示其可能参与这些疾病的病理生理过程。

多篇研究表明,LINGO1基因的变异与ET的发生风险增加相关。例如,一项全基因组关联研究显示,LINGO1基因的单核苷酸多态性(SNP)与ET风险升高相关[7]。此外,研究发现,LINGO1基因的拷贝数变异也与家族性张力障碍性震颤的发生相关,表明LINGO1基因在震颤性疾病的发病机制中可能发挥重要作用[3]。

LINGO1基因的变异也被发现与帕金森病的风险增加相关。例如,一项研究发现,LINGO1基因的rs11856808(T/T)基因型在帕金森病患者中的频率高于健康对照组,提示LINGO1基因的变异可能增加帕金森病的风险,尤其是在非僵硬-运动不能型帕金森病患者中[1]。然而,另一项研究却发现,在德国患者中,LINGO1基因的SNP与帕金森病没有关联[5]。

除了在运动障碍疾病中的研究,LINGO1基因的研究还涉及其他领域。例如,研究发现,LINGO1基因的变异与多发性硬化症(MS)的风险没有关联[4]。此外,LINGO1基因的变异还与个体对轮班工作的耐受性相关,这表明LINGO1基因可能在神经系统的调节和适应中发挥重要作用[6]。

此外,一项研究还发现,LINGO1基因的过表达与胶质母细胞瘤的长期生存相关,提示LINGO1基因可能是一个胶质母细胞瘤的预后基因[2]。这表明LINGO1基因的研究不仅限于运动障碍疾病,还可能涉及其他神经系统疾病。

综上所述,基因LINGO1在神经系统的发育和功能中发挥重要作用,其变异可能与多种神经系统疾病的发生和发展相关。未来需要进一步研究LINGO1基因在神经系统疾病中的具体作用机制,以及如何利用LINGO1基因的变异信息来预测和预防神经系统疾病。

参考文献:
1. Lorenzo-Betancor, Oswaldo, Samaranch, Lluís, García-Martín, Elena, Irigoyen, Jaione, Pastor, Pau. 2011. LINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 26, 722-7. doi:10.1002/mds.23452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21506150/
2. Liu, S, Xu, Y, Zhang, S. . LINGO1, C7orf31 and VEGFA are prognostic genes of primary glioblastoma: analysis of gene expression microarray. In Neoplasma, 65, 532-541. doi:10.4149/neo_2018_170722N496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30064229/
3. Alakbarzade, Vafa, Iype, Thomas, Chioza, Barry A, Warner, Thomas T, Crosby, Andrew H. 2019. Copy number variation of LINGO1 in familial dystonic tremor. In Neurology. Genetics, 5, e307. doi:10.1212/NXG.0000000000000307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30842974/
4. García-Martín, Elena, Lorenzo-Betancor, Oswaldo, Martínez, Carmen, Agúndez, José A G, Jiménez-Jiménez, Félix Javier. 2013. LINGO1 rs9652490 and rs11856808 polymorphisms are not associated with risk for multiple sclerosis. In BMC neurology, 13, 34. doi:10.1186/1471-2377-13-34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23574883/
5. Klebe, Stephan, Thier, Sandra, Lorenz, Delia, Deuschl, Günther, Kuhlenbäumer, Gregor. . LINGO1 is not associated with Parkinson's disease in German patients. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 153B, 1173-8. doi:10.1002/ajmg.b.31085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20468067/
6. Degenfellner, J, Schernhammer, E. . Shift work tolerance. In Occupational medicine (Oxford, England), 71, 404-413. doi:10.1093/occmed/kqab138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729606/
7. Stefansson, Hreinn, Steinberg, Stacy, Petursson, Hjorvar, Kong, Augustine, Stefansson, Kari. 2009. Variant in the sequence of the LINGO1 gene confers risk of essential tremor. In Nature genetics, 41, 277-9. doi:10.1038/ng.299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19182806/