Hykk-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hykk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06801

品系全称

C57BL/6JCya-Hykkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235386-Hykk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hykk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hydroxylysine kinase 1
基因别称
Agphd1,C630028N24Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177351 | Ensembl: ENSMUST00000039742
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HYKK基因,也称为AGPHD1,是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。HYKK基因编码的蛋白属于蛋白水解酶家族,参与蛋白质的降解和代谢过程。蛋白水解酶在细胞内发挥着重要的调节作用,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

根据Song等人的研究[1],HYKK基因与肺癌的发生和发展密切相关。该研究发现,HYKK基因的表达水平与肺鳞状细胞癌的发生风险呈正相关。进一步的分析表明,HYKK基因的表达水平与肺癌的亚型有关,特别是肺鳞状细胞癌。这些研究结果提示HYKK基因可能成为肺癌预防和治疗的重要靶点。

Liang等人的研究发现,HYKK基因的表达水平与颅内动脉瘤的发生风险呈负相关[2]。该研究通过遗传分析发现,HYKK基因的表达水平受到吸烟行为的影响。吸烟者吸烟的频率越高,HYKK基因的表达水平越低,从而增加颅内动脉瘤的发生风险。这表明HYKK基因的表达水平可能受到吸烟的影响,进而影响颅内动脉瘤的发生。

Wang等人的研究[3]发现,HYKK基因的遗传变异与肺癌的易感性相关。该研究对大量候选基因的遗传变异进行了分析,发现HYKK基因的遗传变异与肺癌的发生风险相关。这进一步支持了HYKK基因在肺癌发生和发展中的重要作用。

Salzano等人的研究发现,绿色饲料可以调节HYKK基因的表达水平[4]。该研究对意大利地中海水牛的瘤胃壁进行了RNA测序,发现绿色饲料可以上调HYKK基因的表达。这表明HYKK基因的表达水平可能受到环境因素的影响,进而影响瘤胃的生理功能。

Southey等人的研究发现,HYKK基因的剪接变异与性别和鸦片类药物的影响有关[5]。该研究对猪模型的前额叶皮质进行了分析,发现HYKK基因的剪接变异与性别和鸦片类药物的影响有关。这表明HYKK基因的剪接变异可能影响神经系统的功能,进而影响鸦片类药物的作用。

Nedeljkovic等人的研究发现,HYKK基因的表达水平与慢性阻塞性肺病(COPD)的发生和发展相关[6]。该研究对15q25.1染色体的遗传变异进行了分析,发现HYKK基因的表达水平与COPD的发生风险相关。这表明HYKK基因的表达水平可能受到遗传因素的影响,进而影响COPD的发生和发展。

Hancock等人的研究发现,HYKK基因的DNA甲基化水平与尼古丁依赖性相关[7]。该研究对人类脑组织中的DNA甲基化水平进行了分析,发现HYKK基因的DNA甲基化水平与尼古丁依赖性相关。这表明HYKK基因的DNA甲基化水平可能影响尼古丁依赖性的发生和发展。

Wei等人的研究发现,HYKK基因的遗传变异与对酒精的主观反应相关[8]。该研究对多个中国民族的个体进行了遗传分析,发现HYKK基因的遗传变异与对酒精的主观反应相关。这表明HYKK基因的遗传变异可能影响个体对酒精的反应。

综上所述,HYKK基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肺癌、颅内动脉瘤、慢性阻塞性肺病、尼古丁依赖性和对酒精的主观反应。HYKK基因的表达水平可能受到遗传、环境和药物因素的影响,进而影响疾病的发生和发展。进一步研究HYKK基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Wenfu, Li, Yingying, Yao, Yaxuan, Guan, Xutao, Wang, Bing. 2024. Systematic druggable genome-wide Mendelian randomization identifies therapeutic targets for lung cancer. In BMC cancer, 24, 680. doi:10.1186/s12885-024-12449-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834983/
2. Liang, Xin, Tong, Xin, Miao, Yan, Liu, Aihua, Guan, Feng. 2024. Effect of smoking cessation medications on intracranial aneurysm risk: A Mendelian randomization study. In Tobacco induced diseases, 22, . doi:10.18332/tid/186171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38690207/
3. Wang, Junjun, Liu, Qingyun, Yuan, Shuai, Sun, Zhifu, Li, Yafei. 2017. Genetic predisposition to lung cancer: comprehensive literature integration, meta-analysis, and multiple evidence assessment of candidate-gene association studies. In Scientific reports, 7, 8371. doi:10.1038/s41598-017-07737-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28827732/
4. Salzano, Angela, Fioriniello, Salvatore, D'Onofrio, Nunzia, Della Ragione, Floriana, Campanile, Giuseppe. 2023. Transcriptomic profiles of the ruminal wall in Italian Mediterranean dairy buffaloes fed green forage. In BMC genomics, 24, 133. doi:10.1186/s12864-023-09215-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36941576/
5. Southey, Bruce R, Sunderland, Gloria R, Gomez, Andrea N, Bhamidi, Sreelaya, Rodriguez-Zas, Sandra L. 2025. Incidence of alternative splicing associated with sex and opioid effects in the axon guidance pathway. In Gene, 942, 149215. doi:10.1016/j.gene.2025.149215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39756548/
6. Nedeljkovic, Ivana, Carnero-Montoro, Elena, Lahousse, Lies, van Duijn, Cornelia M, Amin, Najaf. 2018. Understanding the role of the chromosome 15q25.1 in COPD through epigenetics and transcriptomics. In European journal of human genetics : EJHG, 26, 709-722. doi:10.1038/s41431-017-0089-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29422661/
7. Hancock, Dana B, Wang, Jen-Chyong, Gaddis, Nathan C, Bierut, Laura J, Johnson, Eric O. 2015. A multiancestry study identifies novel genetic associations with CHRNA5 methylation in human brain and risk of nicotine dependence. In Human molecular genetics, 24, 5940-54. doi:10.1093/hmg/ddv303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26220977/
8. Wei, Qingtao, Ye, Yi, Chen, Fan, Yan, Youyi, Liao, Linchuan. 2018. Polymorphism study of nine SNPs associated with subjective response to alcohol in Chinese Han, Hui, Tibetan, Mongolian and Uygur populations. In Forensic sciences research, 3, 124-129. doi:10.1080/20961790.2018.1468538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30483660/