Gm4894-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm4894-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06795

品系全称

C57BL/6JCya-Gm4894em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-235327-Gm4894-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm4894-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06795) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 4894
基因别称
A430041E03,EG235327
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177701.3 | Ensembl: ENSMUST00000216428
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~10209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm4894是一种在生物医学领域中具有重要研究价值的基因。Gm4894的表达和功能调控在多种生物学过程中发挥着关键作用。目前,对Gm4894的研究主要集中在以下几个方面:

首先,基因Gm4894在发育过程中具有重要作用。研究表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件,这些事件对物种间基因数量的差异产生了重大影响[1]。在基因复制过程中,通常两个复制品的序列变化速率相近。然而,在某些情况下,序列变化的不均衡会导致一个复制品与其同源基因产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,并且在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见。非对称进化可以产生新的基因,这些基因在发育过程中扮演着重要的角色。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物的复制的同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

其次,基因Gm4894在乳腺癌的发生和发展中具有一定的作用。乳腺癌是一种异质性较高的疾病,大部分病例(约70%)被认为是散发性病例。而家族性乳腺癌(约30%的患者)则常常与高、中、低外显率的易感基因相关[2]。研究发现,Gm4894基因可能参与了乳腺癌的发生和发展过程,但其具体作用机制尚待进一步研究。

此外,基因Gm4894还与基因调控网络相关。基因调控网络是指基因与蛋白质之间的连接关系,这种连接关系产生了分子网络图,类似于复杂的电路图。通过构建和分析构成网络的底层子模块,可以预测和评估细胞过程的动力学[3]。

基因Gm4894的研究还涉及到基因敲除和基因必需性的问题。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除基因来观察基因缺失对生物体的影响。然而,对于某些基因,基因敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,一些必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用来挽救,这种现象被称为“必需性绕过”[4]。

基因Gm4894的研究还涉及到植物基因调控和顺式作用元件。植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用元件、增强子和抑制子的数据库,提供了一系列工具,用于对启动子序列进行计算机分析[5]。基因Gm4894可能参与了植物基因的调控过程,但其具体作用机制尚待进一步研究。

综上所述,基因Gm4894在发育、乳腺癌发生和发展、基因调控网络以及植物基因调控等方面具有重要的研究价值。进一步研究Gm4894的表达、功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/